| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1. 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 寄生真菌的病毒 | 第11-12页 |
| 1.2 寄生食用菌的病毒 | 第12-13页 |
| 1.3 食用菌病毒感染的症状特点 | 第13-14页 |
| 1.4 食用菌病毒的类型 | 第14-18页 |
| 1.4.1 感染平菇(Pleurotus sp.)的病毒 | 第15-17页 |
| 1.4.1.1 Ooyster Mushroom Spherical Virus (OMSV) | 第15-16页 |
| 1.4.1.2 Oyster Mushroom Isometric Virus (OMIV) | 第16页 |
| 1.4.1.3 Pleurotus ostreatus Virus strain Shin-Nong (PoV-SN) | 第16页 |
| 1.4.1.4 Pleurotus ostreatus Virus 1 (PoV1) | 第16页 |
| 1.4.1.5 Pleurotus ostreatus Spherical Virus (PoSV) | 第16页 |
| 1.4.1.6 Pleurotus eryngii Spherical Virus (PeSV) | 第16-17页 |
| 1.4.2 感染香菇(Lentinula edodes)的病毒 | 第17页 |
| 1.4.2.1 Lentinula edodes mycovirus HKB (LeV) | 第17页 |
| 1.4.2.2 Lentinula edodes Spherical Virus(LeSV) | 第17页 |
| 1.4.3 感染双孢菇(Agaricus bisporus)的病毒 | 第17-18页 |
| 1.4.3.1 La France Isometric Virus (LIV) | 第17页 |
| 1.4.3.2 Mushroom Bacilliform Virus(MBV) | 第17-18页 |
| 1.4.3.3 Mushroom Virus X(MVX) | 第18页 |
| 1.4.3.4 Agaricus bisporus 1 (AbV1) | 第18页 |
| 1.4.4 感染金针菇(Flammulina velutipes)的病毒 | 第18页 |
| 1.4.4.1 F.velutipes Browning Virus (FvBv) | 第18页 |
| 1.4.4.2 F.velutipes Isometric Virus | 第18页 |
| 1.4.4.3 病毒样颗粒(Virus Like Particles/VLP) | 第18页 |
| 1.5 食用菌病毒的传播 | 第18-19页 |
| 1.5.1 横向传播 | 第19页 |
| 1.5.2 垂直传播 | 第19页 |
| 1.6 食用菌病毒检测技术 | 第19-20页 |
| 1.6.1 电子显微镜 | 第19-20页 |
| 1.6.2 分子技术 | 第20页 |
| 1.6.3 血清学检测技术 | 第20页 |
| 1.7 使用基于RNAi的高通量测序开发病毒识别方法 | 第20-22页 |
| 1.8 选题的研究意义与目的 | 第22-23页 |
| 2. 材料与方法 | 第23-32页 |
| 2.1 材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 培养基配置制 | 第23页 |
| 2.1.3 所用的需试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.4 主要仪器设备及用具 | 第24页 |
| 2.2 方法 | 第24-32页 |
| 2.2.1 总RNA提取 | 第24-25页 |
| 2.2.2 小RNA深度测序与序列分析 | 第25-26页 |
| 2.2.3 cDNA合成(反转录反应) | 第26页 |
| 2.2.4 引物设计与合成 | 第26-28页 |
| 2.2.5 PCR反应 | 第28页 |
| 2.2.6 电泳 | 第28页 |
| 2.2.7 PCR产物的回收纯化 | 第28-29页 |
| 2.2.8 连接 | 第29页 |
| 2.2.9 转化反应 | 第29页 |
| 2.2.10 菌落PCR鉴定 | 第29-30页 |
| 2.2.11 提取质粒 | 第30页 |
| 2.2.12 序列测定与分析 | 第30页 |
| 2.2.13 菌丝生长速度比较 | 第30页 |
| 2.2.14 香菇人工培养 | 第30-32页 |
| 3. 结果与分析 | 第32-48页 |
| 3.1 异形香菇的形态特征及其类型 | 第32-36页 |
| 3.2 香菇的总RNA提取 | 第36-37页 |
| 3.3 小RNA深度测序与序列分析 | 第37-42页 |
| 3.4 香菇病毒基因组RdRP基因的克隆与测序 | 第42-44页 |
| 3.5 异形香菇子实体的纯化和菌丝生长速度比较 | 第44-46页 |
| 3.6 香菇人工培养 | 第46-48页 |
| 4. 讨论与结论 | 第48-52页 |
| 4.1 讨论 | 第48-51页 |
| 4.1.1 深度小RNA测序 | 第48-49页 |
| 4.1.2 分子遗传学方法 | 第49-50页 |
| 4.1.3 畸形香菇子实体的纯化和菌丝生长速度比较 | 第50-51页 |
| 4.1.3.1 畸形香菇菌丝生长速度比较 | 第50页 |
| 4.1.3.2 畸形香菇生产比较 | 第50-51页 |
| 4.2 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
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