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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--迟缓爱德华氏菌抗原蛋白FBA在毕赤酵母中的重组表达及抗原表位筛选
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迟缓爱德华氏菌抗原蛋白FBA在毕赤酵母中的重组表达及抗原表位筛选
 
     论文目录
 
摘要第5-6页
abstract第6-7页
第1章 文献综述第11-20页
    1.1 水产养殖第11-12页
    1.2 迟缓爱德华氏菌第12-13页
    1.3 果糖1,6二磷酸醛缩酶FBA第13-14页
        1.3.1 FBA在糖酵解中的催化作用第13页
        1.3.2 FBA的亚细胞定位第13页
        1.3.3 FBA的免疫原性第13-14页
    1.4 毕赤酵母表达系统第14-17页
        1.4.1 毕赤酵母表达系统的优势第14-15页
        1.4.2 毕赤酵母表达载体第15-16页
        1.4.3 毕赤酵母表达的外源蛋白第16页
        1.4.4 毕赤酵母的发酵调控第16-17页
    1.5 抗原表位的筛选第17-19页
        1.5.1 抗原表位第17页
        1.5.2 常用抗原表位筛选方法第17-19页
    1.6 本课题研究意义第19-20页
第2章 E. tarda抗原蛋白FBA在毕赤酵母中的表达第20-43页
    2.1 前言第20页
    2.2 实验材料第20-24页
        2.2.1 载体与菌株第20页
        2.2.2 实验动物第20页
        2.2.3 实验试剂第20-24页
        2.2.4 引物设计及数据处理软件第24页
    2.3 实验方法第24-33页
        2.3.1 FBA毕赤酵母表达株的构建第24-27页
        2.3.2 重组毕赤酵母的摇瓶培养和蛋白检测第27-28页
        2.3.3 重组毕赤酵母GS115-pPIC9K::fba的发酵培养第28-30页
        2.3.4 重组FBA蛋白的纯化第30-31页
        2.3.5 Bradford法检测纯化后蛋白浓度第31页
        2.3.6 重组FBA的免疫原性检测第31-33页
    2.4 实验结果与讨论第33-41页
        2.4.1 FBA毕赤酵母表达株的构建第33-35页
        2.4.2 GS1 15-pPIC9K::fba的摇瓶培养和蛋白表达检测第35页
        2.4.3 GS1 15-pPIC9K::fba的发酵罐培养和蛋白检测第35-38页
        2.4.4 重组FBA蛋白的亲和纯化第38-39页
        2.4.5 重组FBA蛋白免疫原性检测第39-41页
    2.5 本章小结第41-43页
第3章 E. tarda抗原蛋白FBA的表位筛选第43-60页
    3.1 前言第43页
    3.2 实验材料第43-45页
        3.2.1 实验动物第43页
        3.2.2 载体和菌株第43页
        3.2.3 实验试剂第43-45页
        3.2.4 引物设计及数据处理软件第45页
    3.3 实验方案第45-50页
        3.3.1 构建方案第45页
        3.3.2 EIB202基因组的抽提第45-46页
        3.3.3 重组质粒pET28a::△fba的构建第46-48页
        3.3.4 △FBA蛋白的表达检测及纯化第48-49页
        3.3.5 △FBA蛋白对斑马鱼免疫效果的评价实验第49-50页
        3.3.6 AFBA蛋白与抗血清反应性检测实验第50页
    3.4 结果与讨论第50-59页
        3.4.1 FBA表位在线预测结果第50页
        3.4.2 重组质粒pET28a::△fba的构建第50-53页
        3.4.3 △FBA蛋白的表达检测及纯化第53-57页
        3.4.4 △FBA蛋白对斑马鱼免疫效果的评价第57-58页
        3.4.5 △FBA蛋白与抗血清反应性检测实验第58-59页
    3.5 本章小结第59-60页
第4章 FBA蛋白和GAPDH蛋白的融合表达第60-68页
    4.1 前言第60页
    4.2 实验材料第60页
    4.3 实验方法第60-62页
        4.3.1 FBA-GAP融合蛋白表达菌株的构建第60-61页
        4.3.2 FBA-GAP融合蛋白的诱导表达及纯化第61-62页
        4.3.3 FBA-GAP融合蛋白的Western blotting检测第62页
    4.4 实验结果第62-67页
        4.4.1 FBA-GAP串联蛋白表达菌株的构建第62-63页
        4.4.2 FBA-GAP融合蛋白的诱导表达及纯化第63-67页
    4.5 本章小结第67-68页
第5章 结论与展望第68-70页
    5.1 结论第68页
    5.2 展望第68-70页
参考文献第70-75页
致谢第75页

 
 
论文编号BS2653472,这篇论文共75
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