| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-33页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 咪唑并[1,5-a]吡啶类发光化合物的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3 BODIPY研究进展 | 第15-24页 |
| 1.3.1 BODIPY的经典合成方法 | 第15-16页 |
| 1.3.2 七芳基BODIPY的高效合成方法 | 第16-18页 |
| 1.3.3 有机人名反应在BODIPY衍生物合成中的应用 | 第18-20页 |
| 1.3.4 其它新颖的BODIPY衍生物的合成 | 第20-22页 |
| 1.3.5 Aza-BODIPY和 π 共轭硼化合物的合成 | 第22-24页 |
| 1.4 过渡-稀土杂核金属配合物研究进展 | 第24-26页 |
| 1.5 本课题的选题依据和研究内容 | 第26-27页 |
| 1.5.1 本课题的选题依据 | 第26-27页 |
| 1.5.2 本课题的研究内容 | 第27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 基于咪唑并[1,5-a]吡啶的BODIPY衍生物的合成、结构及荧光性质研究 | 第33-51页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-40页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第34页 |
| 2.2.2 晶体结构的测定 | 第34-37页 |
| 2.2.3 咪唑并[1,5-a]吡啶醛衍生物Ⅱa-e的合成 | 第37页 |
| 2.2.4 双吡咯亚甲基Ⅲa-e的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.5 咪唑并[1,5-a]吡啶BODIPY荧光染料 1-6 的合成 | 第38-39页 |
| 2.2.6 咪唑并[1,5-a]吡啶BODIPY荧光染料6的合成 | 第39-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 2.3.1 化合物 1-6 的合成 | 第40页 |
| 2.3.2 化合物1的晶体结构 | 第40-42页 |
| 2.3.3 紫外吸收光谱 | 第42-44页 |
| 2.3.4 TDDFT理论计算 | 第44-46页 |
| 2.3.5 荧光性质 | 第46-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第三章 基于咪唑并[1,5-a]吡啶的 π 共轭硼化合物的合成 | 第51-60页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-55页 |
| 3.2.0 实验仪器与试剂 | 第51页 |
| 3.2.1 咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物P1 的合成 | 第51-52页 |
| 3.2.2 咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物P2 的合成 | 第52-53页 |
| 3.2.3 咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物P3 的合成 | 第53页 |
| 3.2.4 化合物7的合成 | 第53-54页 |
| 3.2.5 化合物8的合成 | 第54页 |
| 3.2.6 化合物9的合成 | 第54-55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 3.3.1 紫外可见吸收光谱及TDDFT理论计算 | 第55-57页 |
| 3.3.2 荧光性质 | 第57-58页 |
| 3.4 小结 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第四章 基于咪唑并[1,5-a]吡啶西弗碱配体的过渡-稀土杂核金属配合物的合成、结构与荧光性质研究 | 第60-74页 |
| 4.1 引言 | 第60-61页 |
| 4.2 实验部分 | 第61-67页 |
| 4.2.1 实验仪器及试剂 | 第61页 |
| 4.2.2 配体及配合物的合成 | 第61-64页 |
| 4.2.3 配合物结构的测定 | 第64-67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-70页 |
| 4.3.1 x-射线粉末衍射和结构描述 | 第67-69页 |
| 4.3.2 荧光性质 | 第69-70页 |
| 4.4 小结 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 第五章 全文总结 | 第74-75页 |
| 附录一 | 第75-77页 |
| 附录二 | 第77-89页 |
| 附录三 | 第89-97页 |
| 硕士期间发表论文 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
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