| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 发光细菌的概述 | 第11-16页 |
| 1.1.1 发光细菌的发光原理及影响因素 | 第11页 |
| 1.1.2 淡水发光细菌的优势特点 | 第11-12页 |
| 1.1.3 海洋发光细菌在环境污染物监测的应用进展 | 第12-13页 |
| 1.1.4 淡水发光细菌在环境污染物监测的应用进展 | 第13-16页 |
| 1.2 青海湖环境的概述 | 第16-17页 |
| 1.3 兽药残留综述 | 第17-20页 |
| 1.3.1 兽药残留的危害 | 第17-19页 |
| 1.3.2 兽药残留的原因 | 第19页 |
| 1.3.3 控制措施 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 2 青海湖环境与发光细菌的分布情况研究 | 第22-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.1 样品 | 第22页 |
| 2.1.2 实验主要仪器及设备 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.2.1 样品的采集 | 第22-23页 |
| 2.2.2 样品的处理 | 第23页 |
| 2.2.3 样品的测定与分析 | 第23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-28页 |
| 2.3.1 青海湖及其流域补给河流水中离子成分研究 | 第23-25页 |
| 2.3.2 青海湖及其流域补给河流底泥中金属的含量研究 | 第25-26页 |
| 2.3.3 发光细菌在几种离子中的最大耐受浓度研究 | 第26-27页 |
| 2.3.4 青海湖及周边的补给河水体对发光细菌发光的影响 | 第27-28页 |
| 2.4 结论 | 第28-29页 |
| 3 发光细菌的分离纯化、鉴定 | 第29-40页 |
| 3.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 3.1.1 样品 | 第29页 |
| 3.1.2 菌种 | 第29-30页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第30页 |
| 3.1.4 实验仪器及设备 | 第30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 3.2.1 培养基的配制 | 第30页 |
| 3.2.2 发光菌的筛选 | 第30-31页 |
| 3.2.3 形态学观察 | 第31页 |
| 3.2.4 发光菌的生理生化测定 | 第31页 |
| 3.2.5 16SrDNA 基因鉴定及系统发育树构建 | 第31页 |
| 3.2.6 Biolog Gen Ⅲ Microstation 自动微生物鉴定系统鉴定 | 第31-32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-39页 |
| 3.3.1 发光菌株的分离 | 第32页 |
| 3.3.2 形态学和生长特性 | 第32-34页 |
| 3.3.3 生理生化特征 | 第34-35页 |
| 3.3.4 16S rDNA 序列分析 | 第35-39页 |
| 3.3.5 Biolog 鉴定结果 | 第39页 |
| 3.4 结论 | 第39-40页 |
| 4 应用发光细菌法检测 11 种常用兽药的毒性研究 | 第40-55页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第40-41页 |
| 4.1.1 检测样品 | 第40页 |
| 4.1.2 菌种 | 第40页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第40页 |
| 4.1.4 实验仪器及设备 | 第40-41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 4.2.1 培养基及相关溶液的配制 | 第41页 |
| 4.2.2 发光菌的培养和检测用菌液的配制 | 第41页 |
| 4.2.3 背景溶液的选择 | 第41页 |
| 4.2.4 不同 pH 值对鳗弧菌 Q1、Q3 发光的影响 | 第41-42页 |
| 4.2.5 不同兽药浓度对鳗弧菌 Q1、Q3 的影响 | 第42-43页 |
| 4.3 结果与分析 | 第43-52页 |
| 4.3.1 研究鳗弧菌 Q1 和鳗弧菌 Q3 在不同背景溶液中的发光特性 | 第43-46页 |
| 4.3.2 不同 pH 和暴露时间对鳗弧菌 Q1、Q3 发光的影响 | 第46-48页 |
| 4.3.3 不同兽药浓度对鳗弧菌 Q1、Q3 的影响 | 第48-52页 |
| 4.4 鳗弧菌 Q1 和 Q3 对 11 种兽药的毒性评价 | 第52-53页 |
| 4.5 结论 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第61页 |
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