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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--调控抗病毒天然免疫的miRNA筛选及其作用机制研究
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调控抗病毒天然免疫的miRNA筛选及其作用机制研究
 
     论文目录
 
摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
缩略语表(Abbreviation)第13-16页
第1章 文献综述第16-44页
   ·天然免疫反应中的信号识别受体第16-21页
     ·TLR信号通路,配体和细胞生物学第16-18页
     ·RIG-Ⅰ-样受体的配体及其功能第18-20页
     ·识别病原和内源性配体:NLRs和CLRs第20-21页
   ·抗病毒的天然免疫第21-27页
     ·Ⅰ型干扰素基因的转录调控第22-23页
     ·TLR依赖的抗病毒信号通路第23-25页
     ·抗病毒天然免疫中的RIG-Ⅰ信号通路第25-27页
   ·Ⅰ型干扰素和JAK-STAT信号通路第27-33页
     ·干扰素基因及其编码的蛋白第28页
     ·干扰素的信号传导和干扰素诱导基因的转录激活第28-32页
     ·细胞内负调控干扰素通路的机制第32-33页
     ·干扰素诱导的基因及其抗病毒效应第33页
   ·miRNA和免疫系统第33-40页
     ·miRNA的生物合成第33-34页
     ·miRNA作为免疫系统的调控子第34-38页
     ·炎性疾病中的miRNA表达失调第38-39页
     ·miRNA在抗病毒免疫中的功能第39-40页
   ·miRNA的研究方法第40-44页
     ·基于杂交技术检测miRNA的表达第40-41页
     ·基于PCR的方法检测miRNA的表达第41-42页
     ·研究miRNA的生物信息学方法第42页
     ·研究miRNA功能的实验室方法第42-44页
第2章 研究目的与意义第44-45页
第3章 材料与方法第45-55页
   ·实验材料第45-49页
     ·毒株与菌株第45页
     ·细胞以及转染相关材料第45页
     ·载体构建所需材料及获赠载体第45-48页
     ·Western Blot所需材料第48页
     ·分子生物学分析软件第48-49页
   ·实验方法第49-55页
     ·质粒的构建第49-50页
     ·Western blot检测目的蛋白在真核细胞中的表达第50-51页
     ·VSV-GFP和仙台病毒的增殖第51页
     ·荧光定量RT-PCR检测基因mRNA和miRNA水平第51-54页
     ·双荧光素酶报告系统第54页
     ·流式细胞仪检测第54页
     ·统计学方法第54-55页
第4章 结果与分析第55-115页
   ·筛选poly(dAT:dAT)诱导的差异表达miRNA及其功能研究第55-65页
     ·最佳细胞系的确定第55-56页
     ·最佳刺激剂量和时间的确定第56-58页
     ·芯片实验及Real-Time PCR对芯片数据的验证第58-61页
     ·差异性表达miRNA的靶基因预测及功能验证第61-65页
   ·筛选靶向IL-6基因的miRNA及其机制研究第65-82页
     ·预测和筛选靶向IL-6基因的miRNA第65-68页
     ·miR-365抑制IL-6的蛋白翻译但并不降解mRNA第68-69页
     ·miR-365与IL-6 3’UTR作用位点的确定第69-71页
     ·miR-365启动子报告质粒的构建第71-73页
     ·转录因子Spl和NF-κB是miR-365启动子活性所必需的第73-76页
     ·Sp1和NF-κB协同调控miR-365的转录第76-78页
     ·MAPK/ERK信号通路参与调控miR-365转录第78-79页
     ·miR-365较let-7a具有更强的负调控IL-6表达的能力第79-82页
   ·筛选靶向TBK-1基因的miRNA及其机制研究第82-103页
     ·靶向TBK-1的miRNA的预测及miR-155作用位点的确定第82-86页
     ·miR-155抑制TBK-1的蛋白翻译而并不降解其mRNA第86-88页
     ·miR-155负调控IRF3和NF-KB的活性第88-90页
     ·miR-155通过靶向TBK-1负调控IFN信号通路第90-93页
     ·TBK-1的磷酸激酶活性可以抑制miR-155的负调控功能第93-94页
     ·miR-155抑制ISRE的活性并抑制ISGs的表达第94-96页
     ·miR-155通过抑制IFN的分泌促进VSV和Sendai Virus的增殖第96-99页
     ·miR-155的可诱导表达受NF-KB和MAPK信号通路调控第99-101页
     ·miR-155和癌症和免疫信号通路存在紧密联系第101-103页
   ·筛选靶向JAK-1基因的miRNA及其机制研究第103-115页
     ·作用于JAK-1 3’UTR区域的miRNA预测第103-105页
     ·miR-23a通过降低mRNA稳定性负调控JAK-1的蛋白表达第105-106页
     ·miR-23a作用位点的确定第106-108页
     ·miR-23a通过负调控JAK-1抑制JAK-STAT信号通路第108-113页
     ·NF-κB和MAPK信号通路参与调控miR-23a的表达第113-115页
第5章 讨论与结论第115-126页
   ·讨论第115-125页
     ·筛选poly(dAT:dAT)诱导的差异表达miRNA及其功能研究第115-117页
     ·筛选靶向IL-6基因的miRNA及其机制研究第117-119页
     ·筛选靶向TBK-1基因的miRNA及其机制研究第119-122页
     ·筛选靶向JAK-1基因的miRNA及其机制研究第122-125页
   ·结论第125-126页
参考文献第126-143页
致谢第143-144页
附录第144页

 
 
论文编号BS12423,这篇论文共144
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