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超饲养对鹅肝脏差异表达基因转化生长因子β2基因表达的影响 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-7页 | | Abstract | 第7-8页 | | 缩略词表 | 第8-9页 | | 1 文献综述 | 第9-15页 | | ·鹅肥肝的形成 | 第9页 | | ·鹅生产肥肝差异形成原因 | 第9-10页 | | ·基因差异表达的研究方法 | 第10-13页 | | ·差别杂交 | 第10页 | | ·消减杂交 | 第10-11页 | | ·cDNA代表性差异分析 | 第11页 | | ·抑制性扣除杂交 | 第11页 | | ·基因表达系列分析 | 第11-12页 | | ·cDNA-AFLP | 第12页 | | ·mRNA差异显示技术 | 第12页 | | ·cDNA微阵列 | 第12-13页 | | ·差异表达基因的鉴定方法 | 第13-15页 | | ·Northern杂交和反向Northern杂交 | 第13页 | | ·半定量RT-PCR | 第13-14页 | | ·实时定量PCR | 第14-15页 | | 2 研究的目的和意义 | 第15页 | | 3 材料与方法 | 第15-22页 | | ·实验材料 | 第15-17页 | | ·试验鹅的饲养和组织样品的采集 | 第15页 | | ·主要试剂与配制 | 第15-16页 | | ·菌株 | 第16页 | | ·主要仪器和设备 | 第16-17页 | | ·实验方法 | 第17-22页 | | ·总RNA的提取和RNA质量检测 | 第17-18页 | | ·反转录和mRNA差异显示 | 第18-19页 | | ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第19页 | | ·PCR产物的重扩增、纯化、克隆和测序 | 第19-21页 | | ·差异表达基因的实时定量 PCR鉴定 | 第21页 | | ·差异显示EST的半定量RT-PCR组织表达分析 | 第21-22页 | | ·核酸序列和氨基酸序列分析 | 第22页 | | 4 结果与分析 | 第22-30页 | | ·总RNA及反转录cDNA模板的检测 | 第22-23页 | | ·总RNA的甲醛变性胶电泳检测结果 | 第22-23页 | | ·cDNA模板质量及引物扩增效果的检测 | 第23页 | | ·鹅肝脏差异表达基因的分离 | 第23-24页 | | ·基因9105的克隆、鉴定、序列分析和组织表达谱 | 第24-29页 | | ·基因9105全长CDS的获得 | 第24-25页 | | ·实时定量PCR(real-time PCR)的鉴定 | 第25页 | | ·核苷酸及氨基酸序列分析 | 第25-28页 | | ·基因9105在其它组织中的表达特征 | 第28-29页 | | ·其他五个基因的克隆与鉴定 | 第29-30页 | | 5 讨论 | 第30-33页 | | ·采用朗德鹅和溆浦鹅基因表达模式的mRNA差异显示 | 第30页 | | ·差异表达基因的确定 | 第30-31页 | | ·关于TGF-β_2基因 | 第31-32页 | | ·超饲养诱导基因9105表达水平上升的可能机理 | 第32-33页 | | 6 小结 | 第33-35页 | | ·试验获得的结果 | 第33页 | | ·本研究的创新点与特色 | 第33-34页 | | ·本研究的不足 | 第34-35页 | | 参考文献 | 第35-37页 | | 附录 | 第37-48页 | | 致谢 | 第48页 |
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论文编号BS1513623，这篇论文共48页
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