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杨树C4H基因RNAi载体和UGPase基因过量表达载体的构建及其遗传转化研究 |
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| 摘要 | 第1-4页 | | Abstract | 第4-9页 | | 1. 文献综述 | 第9-19页 | | ·杨树的简介和其在造纸工业上的应用 | 第9页 | | ·木质素简介 | 第9-10页 | | ·木质素生物合成研究进展 | 第10-16页 | | ·苯丙氨酸起始代谢途径 | 第11-12页 | | ·基因功能的新注释 | 第12-13页 | | ·参与还原反应的酶 | 第13-14页 | | ·新的代谢途径参与木质素的合成 | 第14-15页 | | ·木质素单体的聚合反应 | 第15-16页 | | ·纤维素生物合成研究进展 | 第16-19页 | | ·纤维素合酶的研究进展 | 第17-18页 | | ·尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸酶的研究进展 | 第18-19页 | | 2. 引言 | 第19-21页 | | ·本课题的研究意义 | 第19页 | | ·本研究的研究内容和目标 | 第19-20页 | | ·研究的内容 | 第19页 | | ·研究的目标 | 第19-20页 | | ·实验技术路线 | 第20-21页 | | 3. 材料和方法 | 第21-35页 | | ·实验材料 | 第21-23页 | | ·植物材料 | 第21页 | | ·质粒和菌株 | 第21-22页 | | ·引物序列 | 第22-23页 | | ·主要的设备和试剂 | 第23-24页 | | ·主要设备 | 第23页 | | ·主要试剂 | 第23-24页 | | ·实验的方法 | 第24-35页 | | ·实验室常用试剂和培养基的配置 | 第24页 | | ·杨树 DNA 的提取方法 | 第24-25页 | | ·杨树 RNA 的提取方法 | 第25页 | | ·RT-PCR | 第25-26页 | | ·PCR 目的片段的回收和纯化 | 第26页 | | ·生物信息学分析方法 | 第26-28页 | | ·C4H RNAi 表达载体的构建 | 第28-31页 | | ·UGPase 过量表达载体的构建 | 第31-33页 | | ·农杆菌转化实验 | 第33页 | | ·农杆菌介导的遗传转化 | 第33-34页 | | ·转基因植株的 PCR 检测 | 第34-35页 | | 4. 结果分析 | 第35-46页 | | ·C4H RNAi 载体的构建 | 第35-39页 | | ·植物总 RNA 的提取 | 第35页 | | ·C4H 基因的克隆 | 第35-36页 | | ·pUCCRNAi+1F 载体验证 | 第36-37页 | | ·pUCCRNAi+2F 载体验证 | 第37页 | | ·pBI121+2F 载体的验证 | 第37-38页 | | ·PCR 验证 pBI121+2F 质粒成功转入农杆菌 | 第38-39页 | | ·UGPase 基因的克隆和生物信息学分析 | 第39-43页 | | ·UGPase 基因的克隆 | 第39页 | | ·蛋白质分子量、等电点及保守结构域分析 | 第39-40页 | | ·UGPase 基因功能的挖掘 | 第40-41页 | | ·UGPase 蛋白空间结构预测 | 第41页 | | ·EST 表达模式分析 | 第41-42页 | | ·UGPase 家族进化关系分析 | 第42-43页 | | ·UGPase 过量表达载体的构建 | 第43页 | | ·PCR 验证 pBI121+UGPase 质粒成功转入农杆菌 | 第43-44页 | | ·抗性愈伤的获得 | 第44页 | | ·愈伤组织增殖、诱导分化和生根 | 第44-45页 | | ·抗性植株的检测 | 第45-46页 | | 5. 结论 | 第46-47页 | | 6. 讨论 | 第47-48页 | | ·转基因植株的检测 | 第47页 | | ·下一步的工作设想 | 第47-48页 | | 参考文献 | 第48-58页 | | 附录 | 第58-64页 | | 致谢 | 第64-65页 | | 个人简介 | 第65页 | | 在读期间发表的学术论文 | 第65页 |
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论文编号BS1832473，这篇论文共65页
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