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Cre/Loxp重组系统的修饰及其在树干毕赤酵母中的应用
 
     论文目录
 
摘要第1-4页
Abstract第4-5页
目录第5-7页
第一章 绪论第7-15页
   ·树干毕赤酵母第7-9页
     ·S. stipitis 遗传特性第7-8页
     ·S. stipitis 代谢机制和遗传转化研究进展第8-9页
   ·分子生物学技术第9-11页
     ·基因定点突变技术第9-10页
     ·基因敲除技术第10-11页
   ·酵母菌筛选标记第11-13页
     ·尿嘧啶营养缺陷型第12页
     ·博莱霉素第12页
     ·潮霉素 B第12-13页
     ·G418第13页
   ·立题背景与意义第13页
   ·本课题研究目的与内容第13-15页
第二章 实验材料与方法第15-22页
   ·实验材料第15-17页
     ·菌株、质粒及培养条件第15页
     ·试剂及试剂盒第15-16页
     ·主要仪器第16页
     ·引物第16-17页
   ·方法第17-22页
     ·酵母细胞染色体 DNA 的提取及浓度测定第17页
     ·DNA 含量标准曲线的测定第17-18页
     ·酵母染色体的提取第18页
     ·大肠杆菌 JM109 感受态细胞的制备及转化第18-19页
     ·PCR 扩增反应条件第19页
     ·质粒的提取、酶切及去磷酸化、DNA 片段纯化第19页
     ·基因定点突变第19-20页
     ·酵母菌醋酸锂转化第20页
     ·S. stipitis 对抗真菌药物的敏感试验第20页
     ·同源重组载体的构建第20-21页
     ·标记基因的切除第21-22页
第三章 结果与讨论第22-37页
   ·S. stipitis 染色体倍性验证第22-23页
   ·尿嘧啶营养缺陷型的构建第23-25页
     ·URA3 基因同源重组载体的构建第23页
     ·尿嘧啶营养缺陷型的构建与鉴定第23-25页
   ·S. stipitis 转化子抗药性筛选标记的选择第25-27页
     ·抗生素的选择第25-26页
     ·固培养基中 S. stipitis 对抗生素的敏感性第26页
     ·液体培养基中 S. stipitis 对 Hygromycin B 的敏感性第26-27页
   ·基因定点突变修饰及表达第27-33页
     ·cre 基因定点突变第28-29页
     ·hpt、ble 基因定点突变第29-30页
     ·pSH47-Hpt 的构建第30-32页
     ·hpt 基因突变前后抗性比较第32-33页
   ·Cre/Loxp 系统的应用第33-37页
     ·ALD5 同源重组载体的构建及验证第34-35页
     ·ALD5 基因缺失菌株的构建及验证第35-36页
     ·Cre 重组酶的表达第36-37页
主要结论与展望第37-38页
致谢第38-39页
参考文献第39-42页
附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文第42页

 
 
论文编号BS2014523,这篇论文共42
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