中文摘要 | 第1-13页 |
英文摘要 | 第13-15页 |
前言 | 第15-26页 |
第一章 硫酸长春新碱多元自组装纳米载药系统的处方前研究 | 第26-35页 |
1.材料与仪器 | 第26-27页 |
2.实验方法与结果 | 第27-33页 |
·HPLC法测定VCR | 第27-29页 |
·HPLC法同时测定VCR和VRP | 第29-31页 |
·VCR与反离子聚合物的相互作用 | 第31页 |
·VCR与反离子小分子化合物的相互作用 | 第31-32页 |
·VCR与反离子聚合物的复合物稳定性考察 | 第32-33页 |
·VCR与反离子小分子化合物的复合物稳定性考察 | 第33页 |
3.讨论 | 第33-34页 |
4.本章小结 | 第34-35页 |
第二章 硫酸长春新碱自组装葡聚糖-PLGA复合纳米粒的制备与评价 | 第35-49页 |
1.材料与仪器 | 第35-36页 |
2.实验方法 | 第36-41页 |
·自组装葡聚糖-PLGA复合纳米粒的构造 | 第36-37页 |
·VCR-DPNs的制备 | 第37页 |
·VCR-VRP-DPNs的制备 | 第37-38页 |
·冻干工艺的考察 | 第38-39页 |
·形态观察 | 第39页 |
·粒径测定 | 第39页 |
·Zeta电位测定 | 第39页 |
·VCR、VRP在DPNs中的分散状态 | 第39页 |
·包封率测定 | 第39-40页 |
·体外释药特征 | 第40-41页 |
3.结果与讨论 | 第41-47页 |
·形态观察 | 第41页 |
·粒径分布 | 第41-42页 |
·VCR载药量对包封率的影响 | 第42页 |
·DPNs的粒径、Zeta电位和包封率考察 | 第42-44页 |
·DPNs冻干工艺和冻干样品性质考察 | 第44-45页 |
·VCR和VRP在DPNs中的分散状态 | 第45-46页 |
·DPNs的体外释放特征 | 第46-47页 |
4. 本章小结 | 第47-49页 |
第三章 硫酸长春新碱多功能纳米自组装体的制备与评价 | 第49-60页 |
1.材料与仪器 | 第50-51页 |
2.实验方法 | 第51-52页 |
·MNAs的结构图 | 第51页 |
·VCR-MNAs的制备 | 第51-52页 |
·VCR-VRP-GcNa-MNAs的制备 | 第52页 |
·VCR-MNAs与VCR-VRP-GcNa-MNAs的体外表征 | 第52页 |
3.结果与讨论 | 第52-58页 |
·形态观察 | 第52-53页 |
·粒径分布 | 第53-54页 |
·VCR载药量对包封率的影响 | 第54页 |
·粒径、Zeta电位和包封率的考察 | 第54-56页 |
·冻干样品的特征及室温稳定性 | 第56页 |
·VCR和VRP在MNAs中的分散状态 | 第56-57页 |
·体外释放特征 | 第57-58页 |
4.本章小结 | 第58-60页 |
第四章 硫酸长春新碱多元自组装纳米载药系统的药动学及组织分布 | 第60-84页 |
1.材料与仪器 | 第60-61页 |
2.实验方法和结果 | 第61-81页 |
·LC-MS/MS法同时测定VCR和VRP | 第61-71页 |
·药动学研究 | 第71-78页 |
·组织分布研究 | 第78-81页 |
3.讨论 | 第81-83页 |
·LC-MS/MS体内分析方法的建立 | 第81-82页 |
·VCR自组装纳米载药系统在大鼠体内的药动学研究 | 第82页 |
·VCR自组装纳米载药系统在小鼠体内的组织分布研究 | 第82-83页 |
4. 本章小结 | 第83-84页 |
第五章 硫酸长春新碱多元自组装纳米载药系统克服肿瘤多药耐药性的研究 | 第84-104页 |
1.材料与仪器 | 第84-85页 |
2.实验方法 | 第85-89页 |
·细胞培养 | 第85-86页 |
·试液的组成与配制 | 第86-87页 |
·MTT法测定细胞毒性试验 | 第87-88页 |
·细胞摄取及摄取机制研究 | 第88-89页 |
3.结果与讨论 | 第89-103页 |
·细胞毒性实验结果 | 第89-98页 |
·克服多药耐药性的机制研究 | 第98-103页 |
4.本章小结 | 第103-104页 |
全文结论 | 第104-107页 |
参考文献 | 第107-115页 |
致谢 | 第115-116页 |
作者简介 | 第116页 |