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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--Hippo信号通路在调节卵巢生殖干细胞功能和延缓卵巢衰老中的作用
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Hippo信号通路在调节卵巢生殖干细胞功能和延缓卵巢衰老中的作用
 
     论文目录
 
摘要第3-7页
ABSTRACT第7-11页
第1章 引言第19-30页
    1.1 卵巢生殖干细胞的发现挑战了垄断生殖医学界近一百年的“卵泡池固定理论”第19-23页
        1.1.1 卵泡池固定理论第19-20页
        1.1.2 卵子再生理论第20页
        1.1.3 卵巢生殖干细胞的发现第20-21页
        1.1.4 OGSCS的来源—卵巢表面上皮层第21-22页
        1.1.5 OGSCS的特性第22-23页
    1.2 卵巢生殖干细胞(OGSCS)的衰老可能是卵巢衰老的根本原因第23-26页
        1.2.1 成体干细胞衰老及机制第23-24页
        1.2.2 OGSCS的衰老第24-25页
        1.2.3 延缓OGSCs衰老第25-26页
    1.3 HIPPO信号通路在雌性生殖系统中的研究第26-30页
        1.3.1 HIPPO信号通路第26-27页
        1.3.2 HIPPO信号通路与乳腺发育第27-28页
        1.3.3 HIPPO信号通路与卵巢发育第28-29页
        1.3.4 HIPPO信号通路通过调节OGSCS的功能可能在延缓卵巢衰老中起重要的作用第29-30页
第2章 HIPPO信号通路主要分子在生理性衰老和病理性衰老卵巢生殖上皮细胞中的表达及动态变化第30-56页
    2.1 引言第30页
    2.2 材料与试剂第30-34页
        2.2.1 实验动物第30页
        2.2.2 病理性卵巢衰老模型第30-31页
        2.2.3 人卵巢组织第31页
        2.2.4 主要试剂第31-33页
        2.2.5 主要仪器第33页
        2.2.6 溶液配制第33-34页
    2.3 实验方法第34-40页
        2.3.1 卵巢的石蜡切片第34页
        2.3.2 卵巢的HE染色第34-35页
        2.3.3 卵巢切片免疫组化的表达比较第35-36页
        2.3.4 卵巢切片免疫荧光双标记第36页
        2.3.5 荧光定量PCR第36-38页
        2.3.6 Western blot第38-40页
        2.3.7 统计学分析第40页
    2.4 结果与分析第40-52页
        2.4.1 HIPPO信号通路主要分子在生理性衰老小鼠卵巢OSE细胞中的表达及动态变化第40-44页
        2.4.2 HIPPO信号通路主要分子在病理性衰老小鼠卵巢OSE细胞中的表达及动态变化第44-49页
        2.4.3 HIPPO信号通路主要分子在生理性衰老人卵巢OSE细胞中的表达及动态变化第49-52页
    2.5 讨论第52-56页
第3章 HIPPO信号通路在卵巢生殖干细胞增殖和分化中的作用第56-72页
    3.1 引言第56页
    3.2 实验材料第56-58页
        3.2.1 实验动物第56页
        3.2.2 主要试剂第56-58页
        3.2.3 主要仪器第58页
    3.3 实验方法第58-64页
        3.3.1 小鼠OGSCs的分离与培养第58-61页
        3.3.2 小鼠OGSCs的鉴定第61-64页
        3.3.3 慢病毒载体介导YAP基因体外转染细胞第64页
        3.3.4 统计学分析第64页
    3.4 结果第64-70页
        3.4.1 OGSCS的分离与鉴定第64-66页
        3.4.2 HIPPO信号通路在OGSCS中的定位表达第66-67页
        3.4.3 慢病毒介导YAP1过表达载体体外转染OGSCs及其增殖变化第67-69页
        3.4.4 慢病毒介导YAP1干扰载体体外转染OGSCs及其增殖变化第69-70页
    3.5 讨论第70-72页
第4章 HIPPO信号通路通过调控卵巢生殖干细胞的功能在卵巢功能重塑中的作用初探第72-87页
    4.1 引言第72页
    4.2 实验材料第72-73页
        4.2.1 实验动物模型第72-73页
        4.2.2 主要试剂第73页
        4.2.3 主要仪器第73页
        4.2.4 溶液配制第73页
    4.3 实验方法第73-76页
        4.3.1 新生乳鼠卵巢体外培养第73-74页
        4.3.2 慢病毒介导YAP1载体体外转染乳鼠卵巢第74页
        4.3.3 慢病毒介导YAP1载体体外转染成年小鼠卵巢第74-75页
        4.3.4 慢病毒转染分组第75页
        4.3.5 标本采集第75页
        4.3.6 卵巢的石蜡切片第75页
        4.3.7 卵巢中HE染色第75页
        4.3.8 卵巢中免疫组化的表达比较第75页
        4.3.9 卵巢中免疫荧光双标记第75页
        4.3.10 Western blot第75页
        4.3.11 血清中雌二醇、卵泡刺激素测定第75-76页
        4.3.12 统计学分析第76页
    4.4 结果第76-85页
        4.4.1 慢病毒介导YAP1表达载体对新生乳鼠卵巢中卵泡发育的影响第76页
        4.4.2 慢病毒介导YAP1过表达载体对小鼠卵巢功能恢复作用研究第76-81页
        4.4.3 慢病毒介导YAP1干扰载体对小鼠卵巢功能损伤作用研究第81-85页
    4.5 讨论第85-87页
第5章 结论与展望第87-88页
    5.1 结论第87页
    5.2 下一步工作第87-88页
致谢第88-90页
参考文献第90-97页
攻读学位期间的研究成果第97-99页
综述一第99-110页
    参考文献第107-110页
综述二第110-120页
    参考文献第117-120页

 
 
论文编号BS2556823,这篇论文共120
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