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以PI3K为靶点的抗肿瘤化合物的设计、合成及生物学活性评价 |
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| 论文目录 |
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| 缩略语表 | 第6-7页 | | 摘要 | 第7-9页 | | Abstract | 第9-11页 | | 第一章 文献综述 | 第12-25页 | | 1.1 PI3K抑制剂的研究现状 | 第12-23页 | | 1.1.1 PI3K的分类和作用机制 | 第12-13页 | | 1.1.2 PI3K与肿瘤的发生 | 第13-14页 | | 1.1.3 PI3K抑制剂的研究进展 | 第14-23页 | | 1.2 选题目的和意义 | 第23-25页 | | 第二章 计算机辅助药物设计 | 第25-29页 | | 2.1 目标化合物的设计思路 | 第25-26页 | | 2.2 操作对象 | 第26-27页 | | 2.2.1 软件 | 第26页 | | 2.2.2 受体蛋白 | 第26页 | | 2.2.3 小分子配体 | 第26-27页 | | 2.3 实验步骤 | 第27页 | | 2.4 实验结果 | 第27-29页 | | 第三章 新型香豆素-噻唑烷二酮类衍生物的合成和表征 | 第29-45页 | | 3.1 实验试剂与仪器 | 第29-32页 | | 3.1.1 实验仪器 | 第29页 | | 3.1.2 合成实验试剂 | 第29页 | | 3.1.3 合成路线 | 第29-32页 | | 3.2 目标化合物结果与表征 | 第32-45页 | | 3.2.2 部分化合物的~1H-NMR谱图: | 第39-42页 | | 3.2.3 部分化合物的~(13)C-NMR谱图: | 第42-45页 | | 第四章 含香豆素-噻唑烷二酮类衍生物体外生物活性筛选 | 第45-56页 | | 4.1 实验材料 | 第45-46页 | | 4.1.1 细胞株 | 第45页 | | 4.1.2 试剂与耗材 | 第45-46页 | | 4.1.3 实验仪器 | 第46页 | | 4.2 实验方法 | 第46-49页 | | 4.2.1 培养液的配制 | 第46页 | | 4.2.2 药液的配制 | 第46页 | | 4.2.3 细胞培养及传代 | 第46-47页 | | 4.2.4 抗细胞增殖活性测试 | 第47-48页 | | 4.2.5 细胞毒性实验 | 第48页 | | 4.2.6 PI3K抑制活性实验 | 第48页 | | 4.2.7 细胞凋亡活性实验 | 第48-49页 | | 4.2.8 免疫蛋白印迹 | 第49页 | | 4.3 体外活性实验结果与讨论 | 第49-54页 | | 4.3.1 抗肿瘤细胞增殖活性和细胞毒性 | 第49-51页 | | 4.3.2 酶抑制剂活性 | 第51-52页 | | 4.3.3 促进细胞凋亡活性 | 第52页 | | 4.3.4 免疫蛋白印迹 | 第52-53页 | | 4.3.5 分子对接 | 第53-54页 | | 4.4 小结 | 第54-56页 | | 参考文献 | 第56-65页 | | 硕士期间发表论文 | 第65-66页 | | 致谢 | 第66-67页 |
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论文编号BS4655823，这篇论文共67页
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