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食品中喹诺酮类抗菌药的分析方法比较研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-6页 | | ABSTRACT | 第6-14页 | | 第1章 引言 | 第14-28页 | | ·研究意义 | 第14页 | | ·喹诺酮类概述 | 第14-19页 | | ·喹诺酮类的结构与性质 | 第15-18页 | | ·喹诺酮的毒副作用和耐药性 | 第18-19页 | | ·喹诺酮残留分析研究进展 | 第19-26页 | | ·喹诺酮残留的限量 | 第19-21页 | | ·喹诺酮残留的提取净化方法 | 第21-23页 | | ·喹诺酮残留的检测方法 | 第23-26页 | | ·研究内容 | 第26-28页 | | 第2章 食品中QNs类物质前处理方法的研究 | 第28-40页 | | ·材料与试剂 | 第28-30页 | | ·材料 | 第28页 | | ·试剂 | 第28-30页 | | ·实验方法 | 第30-32页 | | ·样品处理 | 第30页 | | ·样品提取 | 第30页 | | ·样品净化 | 第30-32页 | | ·结果与讨论 | 第32-38页 | | ·提取液的比较 | 第32-33页 | | ·提取方式的比较 | 第33-34页 | | ·净化方法的比较 | 第34-36页 | | ·固相萃取柱的选择 | 第36页 | | ·淋洗液的选择 | 第36-37页 | | ·洗脱液的选择 | 第37-38页 | | ·小结 | 第38-40页 | | 第3章 气相色谱及气质联用法分析喹诺酮类药物 | 第40-50页 | | ·试剂 | 第40-41页 | | ·标准品 | 第40页 | | ·主要试剂 | 第40页 | | ·仪器 | 第40-41页 | | ·实验方法 | 第41-42页 | | ·标准溶液配制 | 第41页 | | ·气相色谱条件 | 第41页 | | ·气相色谱和质谱条件 | 第41-42页 | | ·QNs衍生化反应 | 第42页 | | ·结果与讨论 | 第42-47页 | | ·标准品的选择 | 第42-44页 | | ·气相色谱条件的选择 | 第44-47页 | | ·检出限和定量限 | 第47页 | | ·小结 | 第47-50页 | | 第4章 液相色谱法研究食品中喹诺酮的残留 | 第50-68页 | | ·材料与试剂 | 第50-51页 | | ·材料 | 第50页 | | ·试剂 | 第50-51页 | | ·实验方法 | 第51-52页 | | ·标准溶液配制 | 第51页 | | ·液相色谱条件 | 第51-52页 | | ·样品预处理 | 第52页 | | ·结果与讨论 | 第52-66页 | | ·色谱条件的选择 | 第52-57页 | | ·方法学验证 | 第57-64页 | | ·实际样品检测 | 第64-66页 | | ·小结 | 第66-68页 | | 第5章 液质联用法研究食品中喹诺酮的残留 | 第68-82页 | | ·材料与试剂 | 第68-70页 | | ·材料 | 第68-69页 | | ·试剂 | 第69-70页 | | ·实验方法 | 第70-71页 | | ·标准溶液配制 | 第70页 | | ·基质溶液 | 第70页 | | ·样品预处理 | 第70-71页 | | ·超高压液相色谱条件 | 第71页 | | ·串联质谱条件 | 第71页 | | ·结果与讨论 | 第71-81页 | | ·液相条件的优化与选择 | 第71-73页 | | ·质谱条件的选择 | 第73-77页 | | ·方法学验证 | 第77-80页 | | ·实际样品检测 | 第80-81页 | | ·小结 | 第81-82页 | | 第6章 分析方法比较 | 第82-88页 | | ·气相方法和液相方法的比较 | 第82-83页 | | ·检出限和定量限的比较 | 第82页 | | ·方法适用性分析 | 第82-83页 | | ·液相方法和液质方法的比较 | 第83-86页 | | ·检出限和定量限的比较 | 第83页 | | ·线性关系的比较 | 第83-84页 | | ·精密度比较 | 第84-85页 | | ·方法适用性分析 | 第85-86页 | | ·小结 | 第86-88页 | | 第7章 结论 | 第88-90页 | | 参考文献 | 第90-98页 | | 附录一 22种QNs质谱图 | 第98-110页 | | 附录二 中英文名词术语对照表 | 第110-112页 | | 附录三 研究生期间所发表的论文 | 第112-114页 | | 致谢 | 第114-115页 |
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论文编号BS643823，这篇论文共115页
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