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依据UGT1A1基因型调整伊立替康剂量对FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的毒性和疗效影响的前瞻性临床研究
 
     论文目录
 
中文摘要第7-10页
Abstract第10-12页
前言第13-15页
第一部分 转移性结直肠癌依据UGT1A1基因型调整伊立替康剂量的前瞻性、多中心临床研究第15-37页
    1 材料与方法第15-21页
        1.1 研究设计第15-16页
        1.2 入组标准第16页
        1.3 排除标准第16-17页
        1.4 治疗方案第17页
        1.5 UGT1A1基因的检测第17-20页
        1.6 毒性评价标准第20页
        1.7 疗效评价标准第20页
        1.8 生存指标的定义第20-21页
        1.9 药代研究第21页
        1.10 统计方法第21页
    2 结果第21-33页
        2.1 一般状况总结第21-23页
        2.2 UGT1A1基因多态性分析第23-25页
        2.3 三组间不良反应的比较第25-28页
        2.4 三组间化疗疗效的比较第28页
        2.5 三组间PFS及OS的比较第28-29页
        2.6 与毒性反应相关的Logistic回归分析第29-30页
        2.7 与疗效相关的Logistic回归分析第30页
        2.8 与PFS和OS相关的COX回归分析第30-31页
        2.9 药代动力学比较第31-33页
    3 讨论第33-37页
第二部分 HPLC-MS/MS法测定人血浆中伊立替康及主要代谢产物的浓度第37-56页
    1 材料与方法第37-44页
        1.1 药品与试剂第37-38页
        1.2 主要仪器第38页
        1.3 测定条件及样品处理第38-39页
        1.4 方法学考察与结果第39-44页
        1.5 统计方法第44页
    2 结果第44-55页
        2.1 实测数据第44-52页
        2.2 平均药时曲线第52-53页
        2.3 药代动力学参数第53-55页
    3 讨论第55-56页
结论第56-57页
参考文献第57-62页
附录第62-63页
本人简历第63-64页
致谢第64-65页
综述第65-73页
    参考文献第70-73页

 
 
论文编号BS2793474,这篇论文共73
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