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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--普氏野马粪便DNA方法优化及应用的可行性研究
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普氏野马粪便DNA方法优化及应用的可行性研究
 
     论文目录
 
摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
1 前言第7-23页
   ·普氏野马的研究背景及保护现状第7-9页
     ·普氏野马形态特征第7页
     ·普氏野马的系统分类地位第7页
     ·普氏野马的变迁及保护现状第7-9页
       ·普氏野马的变迁第7-8页
       ·普氏野马的保护现状第8-9页
   ·普氏野马遗传多样性研究进展第9-12页
     ·生化水平第9页
     ·染色体水平第9-10页
     ·线粒体DNA水平第10-11页
     ·微卫星DNA水平第11页
     ·MHC水平第11-12页
   ·非损伤性取样用于保护遗传学的研究第12-17页
     ·非损伤性取样简介第12-13页
     ·粪便的非损伤性取样的应用第13页
     ·粪便的非损伤性取样应用面临的挑战第13-14页
     ·粪便DNA保存方法第14-15页
     ·粪便DNA提取方法第15-16页
     ·粪便DNA的PCR第16-17页
   ·微卫星DNA在保护遗传学中的应用第17-22页
     ·保护遗传学简介第17页
     ·微卫星分子标记概述第17-19页
       ·微卫星分子标记的发现第17-18页
       ·微卫星的产生机理第18页
       ·微卫星的特点第18-19页
     ·微卫星位点的筛选第19页
     ·微卫星多态性的检测方法第19-20页
     ·微卫星应用第20-22页
   ·研究目的第22-23页
2 实验材料与方法第23-34页
   ·实验材料第23-24页
   ·主要实验仪器与试剂第24-26页
     ·主要实验仪器第24-25页
     ·主要试剂及配方第25-26页
   ·实验方法第26-29页
     ·基因组DNA提取第26-28页
       ·粪便DNA提取第26页
       ·血液DNA提取第26-27页
       ·组织样品DNA提取第27页
       ·毛发样品DNA提取第27页
       ·粪便DNA试剂盒提取法第27-28页
     ·粪便DNA保存方法和提取方法的优化实验第28-29页
   ·粪便DNA保存时效性分析实验第29页
   ·普氏野马在4个微卫星位点上的遗传多样性分析实验第29页
   ·PCR扩增第29-32页
     ·引物合成和溶解第29-30页
     ·PCR扩增及条件第30页
     ·扩增产物的检测第30-32页
       ·琼脂糖凝胶电泳检测第30页
       ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测第30-31页
       ·部分产物纯化、克隆及测序第31-32页
   ·数据分析第32-34页
3 研究结果第34-44页
   ·基因组DNA琼脂糖检测结果第34-36页
   ·PCR扩增结果第36-38页
     ·线粒体12SrRNA的PCR扩增结果第36页
     ·微卫星位点的PCR扩增结果第36-38页
   ·部分PCR产物克隆测序结果第38-39页
     ·线粒体12SrRNA克隆测序第38页
     ·微卫星PCR产物测序结果第38-39页
   ·粪便DNA的PCR成功率第39-41页
     ·线粒体12SrRNA的PCR成功率第39页
     ·保存方法和提取方法优化结果第39-41页
       ·保存方法和提取方法优化结果第39-40页
       ·粪便DNA保存时效性分析实验第40-41页
     ·PCR抑制物的去除第41页
   ·普氏野马在4个微卫星位点上遗传多样性结果第41-44页
     ·已研究的4个微卫星位点多态性第41-42页
     ·在4个微卫星位点上的普氏野马遗传多样性参数第42-44页
4 讨论第44-48页
   ·粪便采集过程的影响因素第44页
   ·普氏野马粪便DNA保存和提取方法的优化第44-45页
   ·粪便DNA的PCR成功率第45-46页
   ·微卫星多态性检测技术讨论第46-47页
   ·粪便DNA用于普氏野马遗传多样性研究的可行性第47-48页
5 结论第48-49页
参考文献第49-57页
作者简介第57-58页
导师简介第58-59页
致谢第59页

 
 
论文编号BS325124,这篇论文共59
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