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普氏野马粪便DNA方法优化及应用的可行性研究 |
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论文目录 |
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摘要 | 第1-4页 | ABSTRACT | 第4-7页 | 1 前言 | 第7-23页 | ·普氏野马的研究背景及保护现状 | 第7-9页 | ·普氏野马形态特征 | 第7页 | ·普氏野马的系统分类地位 | 第7页 | ·普氏野马的变迁及保护现状 | 第7-9页 | ·普氏野马的变迁 | 第7-8页 | ·普氏野马的保护现状 | 第8-9页 | ·普氏野马遗传多样性研究进展 | 第9-12页 | ·生化水平 | 第9页 | ·染色体水平 | 第9-10页 | ·线粒体DNA水平 | 第10-11页 | ·微卫星DNA水平 | 第11页 | ·MHC水平 | 第11-12页 | ·非损伤性取样用于保护遗传学的研究 | 第12-17页 | ·非损伤性取样简介 | 第12-13页 | ·粪便的非损伤性取样的应用 | 第13页 | ·粪便的非损伤性取样应用面临的挑战 | 第13-14页 | ·粪便DNA保存方法 | 第14-15页 | ·粪便DNA提取方法 | 第15-16页 | ·粪便DNA的PCR | 第16-17页 | ·微卫星DNA在保护遗传学中的应用 | 第17-22页 | ·保护遗传学简介 | 第17页 | ·微卫星分子标记概述 | 第17-19页 | ·微卫星分子标记的发现 | 第17-18页 | ·微卫星的产生机理 | 第18页 | ·微卫星的特点 | 第18-19页 | ·微卫星位点的筛选 | 第19页 | ·微卫星多态性的检测方法 | 第19-20页 | ·微卫星应用 | 第20-22页 | ·研究目的 | 第22-23页 | 2 实验材料与方法 | 第23-34页 | ·实验材料 | 第23-24页 | ·主要实验仪器与试剂 | 第24-26页 | ·主要实验仪器 | 第24-25页 | ·主要试剂及配方 | 第25-26页 | ·实验方法 | 第26-29页 | ·基因组DNA提取 | 第26-28页 | ·粪便DNA提取 | 第26页 | ·血液DNA提取 | 第26-27页 | ·组织样品DNA提取 | 第27页 | ·毛发样品DNA提取 | 第27页 | ·粪便DNA试剂盒提取法 | 第27-28页 | ·粪便DNA保存方法和提取方法的优化实验 | 第28-29页 | ·粪便DNA保存时效性分析实验 | 第29页 | ·普氏野马在4个微卫星位点上的遗传多样性分析实验 | 第29页 | ·PCR扩增 | 第29-32页 | ·引物合成和溶解 | 第29-30页 | ·PCR扩增及条件 | 第30页 | ·扩增产物的检测 | 第30-32页 | ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第30页 | ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第30-31页 | ·部分产物纯化、克隆及测序 | 第31-32页 | ·数据分析 | 第32-34页 | 3 研究结果 | 第34-44页 | ·基因组DNA琼脂糖检测结果 | 第34-36页 | ·PCR扩增结果 | 第36-38页 | ·线粒体12SrRNA的PCR扩增结果 | 第36页 | ·微卫星位点的PCR扩增结果 | 第36-38页 | ·部分PCR产物克隆测序结果 | 第38-39页 | ·线粒体12SrRNA克隆测序 | 第38页 | ·微卫星PCR产物测序结果 | 第38-39页 | ·粪便DNA的PCR成功率 | 第39-41页 | ·线粒体12SrRNA的PCR成功率 | 第39页 | ·保存方法和提取方法优化结果 | 第39-41页 | ·保存方法和提取方法优化结果 | 第39-40页 | ·粪便DNA保存时效性分析实验 | 第40-41页 | ·PCR抑制物的去除 | 第41页 | ·普氏野马在4个微卫星位点上遗传多样性结果 | 第41-44页 | ·已研究的4个微卫星位点多态性 | 第41-42页 | ·在4个微卫星位点上的普氏野马遗传多样性参数 | 第42-44页 | 4 讨论 | 第44-48页 | ·粪便采集过程的影响因素 | 第44页 | ·普氏野马粪便DNA保存和提取方法的优化 | 第44-45页 | ·粪便DNA的PCR成功率 | 第45-46页 | ·微卫星多态性检测技术讨论 | 第46-47页 | ·粪便DNA用于普氏野马遗传多样性研究的可行性 | 第47-48页 | 5 结论 | 第48-49页 | 参考文献 | 第49-57页 | 作者简介 | 第57-58页 | 导师简介 | 第58-59页 | 致谢 | 第59页 |
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