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α,β-不饱和亚胺参与的[4+3]环加成反应研究
 
     论文目录
 
摘要第3-4页
abstract第4页
1 绪论第7-41页
    1.1 引言第7-8页
    1.2 原位生成 1.2-二氮杂-1,3-丁二烯参与的氮杂环化反应第8-25页
        1.2.1 1.2-二氮杂-1,3-丁二烯参与的[4+1]环化反应第9-13页
        1.2.2 1.2-二氮杂-1,3-丁二烯参与的[4+2]环化反应第13-21页
        1.2.3 1.2-二氮杂-1,3-丁二烯参与的[4+3]环化反应第21-25页
    1.3 原位生成的 α,β-不饱和亚胺(aza-o QM)参与的氮杂环化反应第25-39页
        1.3.1 α,β-不饱和亚胺参与的非环化反应研究进展第26-29页
        1.3.2 α,β-不饱和亚胺构建吲哚、吲哚啉类化合物的研究进展第29-34页
        1.3.3 α,β-不饱和亚胺构建喹啉、氢化喹啉类化合物的研究进展第34-36页
        1.3.4 α,β-不饱和亚胺构建七元环类化合物的研究进展第36-39页
    1.4 本论文立题第39-41页
2 α,β-不饱和亚胺和腈亚胺的[4+3]环化反应研究第41-81页
    2.1 引言第41-46页
    2.2 结果与讨论第46-56页
        2.2.1 反应条件优化第46-50页
        2.2.2 反应底物适用范围考察第50-55页
        2.2.3 反应机理的研究第55-56页
    2.3 本章小结第56-57页
    2.4 实验部分第57-81页
        2.4.1 实验通则第57页
        2.4.2 底物的合成第57-60页
        2.4.3 α-氯代腙和邻氨基苄氯的[3+4]环加成反应第60-81页
3 α,β-不饱和亚胺和硝酮的[4+3]环化反应研究第81-105页
    3.1 引言第81-86页
    3.2 结果与讨论第86-91页
        3.2.1 反应条件优化第86-87页
        3.2.2 反应底物适用范围考察第87-91页
        3.2.3 反应机理研究第91页
    3.3 本章小结第91-92页
    3.4 实验部分第92-105页
        3.4.1 实验通则第92页
        3.4.2 底物的合成第92页
        3.4.3 硝酮与邻氨基苄氯的[3+4]环加成反应第92-105页
4 全文总结第105-107页
致谢第107-109页
参考文献第109-115页
附录第115页
    A. 作者在攻读硕士学位期间研究的成果第115页

 
 
论文编号BS4184924,这篇论文共115
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