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淋巴结靶向核酸给药系统的建立及其在肿瘤转移治疗中的应用 |
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| 缩略语表 | 第6-8页 | | 摘要 | 第8-10页 | | Abstract | 第10-11页 | | 第一章 绪论 | 第12-22页 | | 1.1 肿瘤转移研究进展 | 第12-13页 | | 1.2 阻断肿瘤经淋巴结转移的治疗策略 | 第13-15页 | | 1.3 被膜下窦巨噬细胞与肿瘤 | 第15-17页 | | 1.3.1 被膜下窦巨噬细胞的生理学特点 | 第15-16页 | | 1.3.2 SCS巨噬细胞的抗肿瘤作用 | 第16-17页 | | 1.4 免疫激活剂在肿瘤免疫治疗中的应用 | 第17-20页 | | 1.5 淋巴结靶向递药系统的建立 | 第20-22页 | | 第二章 实验部分 | 第22-49页 | | 一. 引言 | 第22-23页 | | 二. 实验仪器和实验材料 | 第23-25页 | | 2.1 实验仪器 | 第23页 | | 2.2 实验材料 | 第23-25页 | | 三. 实验方法 | 第25-32页 | | 3.1 阳离子化琼脂糖(C-agarose)的制造方法 | 第25页 | | 3.2 C-agarose&CpG复合物的制备 | 第25-26页 | | 3.3 小鼠肿瘤模型的建立 | 第26页 | | 3.4 CD169巨噬细胞的诱导 | 第26-27页 | | 3.5 淋巴结细胞的提取 | 第27页 | | 3.6 CpG刺激CD169巨噬细胞的能力检测 | 第27页 | | 3.7 淋巴结细胞的免疫检测 | 第27-28页 | | 3.8 细胞转染实验 | 第28页 | | 3.9 CpG组织分布检测 | 第28-29页 | | 3.9.1 CpG的组织分布 | 第28页 | | 3.9.2 CpG的细胞分布 | 第28-29页 | | 3.10 CpG抗肿瘤能力检测 | 第29页 | | 3.11 Q-PCR | 第29-31页 | | 3.11.1 提取组织及细胞RNA | 第29-30页 | | 3.11.2 将RNA逆转为cDNA | 第30页 | | 3.11.3 Q-PCR体系 | 第30页 | | 3.11.4 引物 | 第30-31页 | | 3.12 免疫荧光与苏木精-伊红染色(HE染色) | 第31-32页 | | 3.12.1 免疫荧光 | 第31页 | | 3.12.2 HE染色 | 第31-32页 | | 四. 实验结果 | 第32-47页 | | 4.1 CpG体内分布结果 | 第32-33页 | | 4.2 靶向机制探讨 | 第33-35页 | | 4.3 CpG抗肿瘤作用的体外免疫细胞效应机制探讨 | 第35-38页 | | 4.4 C-agarose&CpG的体内抗肿瘤活性 | 第38-43页 | | 4.5 体内检测C-agarose&CpG对淋巴结免疫微环境的影响 | 第43-45页 | | 4.6 脾切除模型的治疗结果 | 第45-47页 | | 五. 总结与讨论 | 第47-49页 | | 参考文献 | 第49-62页 | | 附录 硕士期间发表的论文 | 第62-63页 | | 致谢 | 第63-64页 |
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论文编号BS4655824，这篇论文共64页
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