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应用线粒体序列对几种海参的初步鉴定及其在海参深加工产品上的应用 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-9页 | | Abstract | 第9-12页 | | 前言 | 第12-28页 | | 1 海参的概述 | 第12-13页 | | 2 海参的分类鉴定方法 | 第13-15页 | | 3 遗传多样性常用研究方法 | 第15-22页 | | ·形态标记 | 第15页 | | ·细胞标记 | 第15-16页 | | ·生化标记 | 第16页 | | ·分子标记 | 第16-22页 | | 4 本研究的目的与意义 | 第22-25页 | | 参考文献 | 第25-28页 | | 第一章 应用线粒体COI 序列对几种海参种类的鉴定 | 第28-54页 | | 引言 | 第28-29页 | | 1 实验材料 | 第29-36页 | | ·干海参样品 | 第29-35页 | | ·实验仪器 | 第35-36页 | | 2 实验方法 | 第36-40页 | | ·干海参线粒体的提取与质量鉴定 | 第36-37页 | | ·消化 | 第36页 | | ·提取 | 第36页 | | ·DNA 的质量鉴定 | 第36-37页 | | ·PCR 扩增 | 第37页 | | ·PCR 产物的纯化 | 第37页 | | ·PCR 产物的分子克隆 | 第37-40页 | | ·目的DNA 片段的体外连接 | 第37-38页 | | ·转化和重组克隆的筛选 | 第38-39页 | | ·扩大培养和重组质粒DNA 的提取 | 第39-40页 | | ·克隆的鉴定和测序 | 第40页 | | ·目的克隆的鉴定 | 第40页 | | ·测序 | 第40页 | | 3 结果与分析 | 第40-50页 | | ·目的片段的扩增、纯化与序列测定 | 第40-42页 | | ·7种海参COI片段的遗传特点 | 第42-43页 | | ·海参COI 片段变异位点的分布 | 第43-48页 | | ·遗传距离 | 第48-49页 | | ·系统学分析 | 第49-50页 | | 4 讨论 | 第50-52页 | | 参考文献 | 第52-54页 | | 第二章 应用线粒体16sr DNA 序列对几种海参种类的鉴定 | 第54-69页 | | 引言 | 第54页 | | 1 实验材料 | 第54-55页 | | ·干海参样品 | 第54-55页 | | ·实验仪器 | 第55页 | | 2 实验方法 | 第55-59页 | | ·干海参线粒体的提取与质量鉴定 | 第55-56页 | | ·消化 | 第55页 | | ·提取 | 第55-56页 | | ·DNA 的质量鉴定 | 第56页 | | ·PCR 扩增 | 第56-57页 | | ·PCR 产物的纯化 | 第57页 | | ·PCR产物分子克隆 | 第57-58页 | | ·目的DNA 片段的体外连接 | 第57页 | | ·转化和重组克隆的筛选 | 第57-58页 | | ·扩大培养和重组质粒 DNA 的提取 | 第58页 | | ·克隆的鉴定和测序 | 第58-59页 | | ·目的克隆的鉴定 | 第58-59页 | | ·测序 | 第59页 | | 3 结果与分析 | 第59-66页 | | ·7种海参16Sr RNA片段的遗传特点 | 第60页 | | ·海参 16Sr RNA 片段变异位点的分布 | 第60-63页 | | ·遗传距离 | 第63-64页 | | ·系统学分析 | 第64-66页 | | 4 讨论 | 第66-68页 | | 参考文献 | 第68-69页 | | 第三章 海参营养液DNA 高效快速提取及种类鉴定 | 第69-78页 | | 引言 | 第69页 | | 1 实验材料 | 第69-70页 | | 2 实验方法 | 第70-71页 | | ·CTAB 法提取DNA | 第70页 | | ·异丙醇预处理法 | 第70-71页 | | ·DNA 浓度和纯度检测 | 第71页 | | ·PCR扩增海参COⅠ序列 | 第71页 | | ·PCR 产物分子克隆 | 第71页 | | ·测序和数据处理 | 第71页 | | 3 结果与分析 | 第71-75页 | | ·两种方法提取所得DNA 的纯度和浓度 | 第71-72页 | | ·两种方法提取所得DNA 的琼脂糖凝胶电泳 | 第72-73页 | | ·PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳结果 | 第73页 | | ·酶切结果 | 第73-74页 | | ·测序结果 | 第74-75页 | | 4 结论与讨论 | 第75-76页 | | 参考文献 | 第76-78页 | | 致谢 | 第78页 |
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论文编号BS711874，这篇论文共78页
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