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棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae Kleb)的群体遗传 |
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论文目录 |
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中文摘要 | 第1-8页 | 英文摘要 | 第8-9页 | 引言 | 第9-11页 | 一 文献综述 | 第11-25页 | 1. 植物病原真菌的群体遗传学研究 | 第11-19页 | 1.1 植物病原真菌群体遗传学的内容和意义 | 第11-13页 | 1.2 影响植物病原真菌群体遗传结构变化的因素 | 第13-15页 | 1.2.1 随机遗传漂变(random genetic drift) | 第13-14页 | 1.2.2 基因流动(gene flow) | 第14页 | 1.2.3 突变(mutation) | 第14-15页 | 1.2.4 重组(recombination) | 第15页 | 1.2.5 选择(selection) | 第15页 | 1.3 真菌群体遗传学研究中的遗传标记 | 第15-19页 | 1.3.1 致病性(pathogenicity) | 第15-16页 | 1.3.2 营养体亲和性(vegetative compatibility,VC) | 第16-17页 | 1.3.3 分子标记 | 第17-19页 | 1.3.3.1 限制性片段长度多态性(RFLP) | 第18页 | 1.3.3.2 随机扩增片段多态性(RAPD) | 第18页 | 1.3.3.3 扩增片段长度多态性(AFLP) | 第18-19页 | 1.3.3.4 分子标记在真菌群体遗传学上的应用 | 第19页 | 2. 棉花黄萎病菌的群体遗传学研究进展 | 第19-25页 | 2.1 棉花黄萎病菌的分类和鉴定 | 第19页 | 2.2 棉花黄萎病菌的致病类型 | 第19-21页 | 2.3 棉花黄萎病菌的营养体亲和性 | 第21-22页 | 2.4 棉花黄萎病菌群体遗传研究中的分子遗传标记 | 第22-25页 | 2.4.1 RFLP技术 | 第22-23页 | 2.4.2 PCR和RAPD技术 | 第23-25页 | 二 材料和方法 | 第25-36页 | 1 实验材料 | 第25-27页 | 1.1 供试菌株 | 第25页 | 1.2 仪器 | 第25页 | 1.3 试剂 | 第25页 | 1.4 供试培养基 | 第25-27页 | 2 研究方法 | 第27-36页 | 2.1 菌株采集和分离 | 第27-29页 | 2.2 菌丝体收集 | 第29页 | 2.3 DNA提取 | 第29-30页 | 2.4 RAPD反应组分优化 | 第30-32页 | 2.4.1 原理和数据分析 | 第30页 | 2.4.2 加样方法 | 第30-31页 | 2.4.3 单一反应成分不同浓度水平对结果的影响 | 第31-32页 | 2.5 RAPD扩增 | 第32-33页 | 2.5.1 引物筛选 | 第32-33页 | 2.5.2 RAPD扩增程序 | 第33页 | 2.6 营养体亲和性测定 | 第33-34页 | 2.6.1 Nit突变体的诱变与鉴定 | 第33页 | 2.6.2 营养体亲和性的测定 | 第33-34页 | 2.7 数据处理与分析 | 第34-36页 | 2.7.1 RAPD反应组分优化数据处理 | 第34页 | 2.7.2 RAPD结果的数据处理 | 第34-36页 | 2.7.2.1 基因相似性分析 | 第34-35页 | 2.7.2.2 遗传变异分析 | 第35页 | ·基因流动分析 | 第35-36页 | 三 结果与分析 | 第36-47页 | 1 RAPD反应组分的优化 | 第36-38页 | 1.1 RAPD反应组分的优化 | 第36-37页 | 1.2 单一组分的浓度对RAPD图谱的影响 | 第37-38页 | 2 营养体亲和群与RPG的相关性 | 第38-43页 | 2.1 不同VCG菌株的RAPD扩增 | 第38页 | 2.2 不同VCG大丽轮枝菌的RAPD聚类分析 | 第38-42页 | 2.3 RPG菌株的营养体亲和性验证 | 第42-43页 | 3 我国棉花黄萎病菌不同群体的遗传结构 | 第43-47页 | 3.1 群体遗传相似性分析 | 第43-44页 | 3.2 遗传变异和基因流动分析 | 第44-47页 | 四 讨论与结论 | 第47-54页 | 1 讨论 | 第47-51页 | 1.1 RAPD反应组分的优化方法及其扩增产物的稳定性 | 第47-48页 | 1.2 RAPD指纹图谱与营养体亲和性相关性 | 第48-50页 | 1.3 我国棉花黄萎病菌的群体遗传结构比较 | 第50-51页 | 2 结论 | 第51-54页 | 参考文献 | 第54-64页 | 致谢 | 第64页 |
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