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（Ⅰ）PEG化青蒿琥酯纳米囊前药制备、释药性能及细胞毒性研究 （Ⅱ）VES化吉西他滨前药合成、制剂制备及抗肿瘤活性研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-8页 | | Abstract | 第8-12页 | | 第一章 绪论 | 第12-23页 | | ·纳米药物运释系统 | 第12-17页 | | ·纳米运释系统概述 | 第12-14页 | | ·纳米运释系统的研究进展 | 第14-15页 | | ·纳米药物运释系统在肿瘤治疗中的应用 | 第15-17页 | | ·青蒿素类药物研究进展 | 第17-19页 | | ·关于青蒿素类药物概述 | 第17-18页 | | ·青蒿素类药物抗肿瘤活性的发现和其机制探讨 | 第18-19页 | | ·基于青蒿素及其衍生物的纳米载药研究 | 第19页 | | ·吉西他滨的研究进展 | 第19-21页 | | ·吉西他滨抗肿瘤活性概述 | 第19-20页 | | ·基于吉西他滨的纳米载药传释系统的研究 | 第20-21页 | | ·论文研究意义及研究内容 | 第21-23页 | | 第二章 PEG化青蒿琥酯纳米囊泡前药制备及释药性能的研究 | 第23-38页 | | ·引言 | 第23-24页 | | ·实验部分 | 第24-29页 | | ·试剂与纯化 | 第24-25页 | | ·实验仪器及测试条件 | 第25-26页 | | ·实验仪器 | 第25页 | | ·仪器测试条件 | 第25-26页 | | ·PEG化青蒿琥酯(PEG-ART)的合成 | 第26-27页 | | ·mPEG-ART结构表征及其中ART含量的测定 | 第27页 | | ·mPEG-ART前药自组装行为研究 | 第27页 | | ·mPEG-ART纳米囊临界囊泡浓度(CVfC)的测定 | 第27-28页 | | ·mPEG-ART纳米囊泡粒径及形貌研究 | 第28页 | | ·mPEG-ART前药的释放行为研究 | 第28页 | | ·体外细胞毒性研究 | 第28-29页 | | ·结果与讨论 | 第29-36页 | | ·mPEG-ART前药的合成 | 第29页 | | ·前药的结构表征 | 第29-31页 | | ·临界囊泡浓度(CVfC)的测定 | 第31-32页 | | ·mPEG-ART纳米囊的粒径、ζ电位测定及形貌观察 | 第32-34页 | | ·释药性能研究 | 第34-36页 | | ·体外细胞毒性 | 第36页 | | ·结论 | 第36-38页 | | 第三章 VES化吉西他滨前药合成、制剂制备及抗肿瘤活性研究 | 第38-58页 | | ·引言 | 第38-39页 | | ·实验部分 | 第39-45页 | | ·试剂 | 第39-40页 | | ·仪器与测试条件 | 第40-41页 | | ·仪器 | 第40页 | | ·仪器测试条件 | 第40-41页 | | ·维生素E琥珀酸酯化吉西他滨前药的合成 | 第41-42页 | | ·VES-dFdC与TPGS共组装体的制备 | 第42页 | | ·共组装体粒径、ζ电位的测定及形貌观察 | 第42页 | | ·VES-dFdC与TPGS共组装体稳定性研究 | 第42-43页 | | ·体内抗肿瘤活性的评价 | 第43-45页 | | ·实验仪器及动物 | 第43页 | | ·实验条件 | 第43-44页 | | ·实验方法 | 第44-45页 | | ·结果与讨论 | 第45-56页 | | ·VES-dFdC前药合成路线的探索 | 第45页 | | ·VES-dFdC结构表征 | 第45-47页 | | ·共组装体的行为研究 | 第47页 | | ·共组装体粒径、ζ电位的测定 | 第47-49页 | | ·共组装体形貌观察 | 第49-51页 | | ·共组装体在不同条件下稳定性的研究 | 第51页 | | ·关于VES-dFdC与TPGS共组装静脉注射剂的讨论 | 第51-53页 | | ·VES-dFdC体内抗胰腺癌活性的评价 | 第53-56页 | | ·动物体重及死亡情况 | 第53-54页 | | ·动物肿瘤体积生长情况 | 第54-55页 | | ·相对肿瘤增值率 | 第55-56页 | | ·抑瘤率的研究 | 第56页 | | ·结论 | 第56-58页 | | 参考文献 | 第58-66页 | | 附录：硕士在读期间科研成果 | 第66-67页 | | 致谢 | 第67页 |
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论文编号BS2144775，这篇论文共67页
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