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灰飞虱功能基因的克隆及其RNAi致死效应 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-9页 | | ABSTRACT | 第9-11页 | | 第一章 文献综述 | 第11-27页 | | 1 灰飞虱的发生及危害 | 第11-15页 | | ·灰飞虱的生物学特性 | 第11-12页 | | ·灰飞虱的分布及生活史 | 第12页 | | ·灰飞虱的发生规律和危害特点 | 第12-13页 | | ·灰飞虱大发生的原因 | 第13-15页 | | 2 灰飞虱的防治策略及其研究进展 | 第15-17页 | | ·灰飞虱的防治策略 | 第15页 | | ·国内外研究动态 | 第15-16页 | | ·昆虫生长调节剂-保幼激素及其受体在防治L的研究利用 | 第16-17页 | | 3 实时荧光定量PCR及内参基因的选择 | 第17-19页 | | 4 RNA干扰技术的研究及应用 | 第19-23页 | | ·RNA干扰的定义 | 第19页 | | ·RNA干扰的分子机理 | 第19-21页 | | ·RNA干扰技术的应用现状 | 第21-22页 | | ·RNA干扰技术的研究进展 | 第22-23页 | | 5 喂食法在RNA干扰研究中的应用 | 第23-26页 | | ·dsRNA向虫体内的导入方法及其优缺点 | 第23-25页 | | ·dsRNA喂食法的应用前景 | 第25-26页 | | 6 本研究的目的和意义 | 第26-27页 | | 第二章 灰飞虱功能基因的片段获得及全长克隆 | 第27-44页 | | 1 材料与方法 | 第28-34页 | | ·主要试剂 | 第28页 | | ·主要仪器设备 | 第28-29页 | | ·灰飞虱功能基因的片段获得 | 第29页 | | ·灰飞虱功能基因的全长克隆 | 第29-34页 | | 2 结果与分析 | 第34-43页 | | ·通过转录组数据获得的片段 | 第34-36页 | | ·全长克隆 | 第36-43页 | | 3 讨论 | 第43-44页 | | 第三章 灰飞虱功能基因RNAI的致死效应 | 第44-62页 | | 1 材料和方法 | 第45-49页 | | ·供试昆虫 | 第45页 | | ·主要试剂和仪器 | 第45页 | | ·dsRNA合成 | 第45-46页 | | ·dsRNA喂食实验 | 第46-47页 | | ·dsRNA致死效果的剂量效应 | 第47页 | | ·dsRNA喂食后目标基因RNA的定量PCR测定 | 第47-49页 | | 2 结果 | 第49-60页 | | ·dsRNA对灰飞虱若虫的致死效果 | 第50-58页 | | ·dsRNA喂食灰飞虱的剂量效应 | 第58-59页 | | ·qRT-PCR分析 | 第59-60页 | | 3 讨论 | 第60-62页 | | 第四章 灰飞虱保幼激素结合蛋白基因LstrJHBP的表达动态及RNAI致死效应 | 第62-72页 | | 1 材料和方法 | 第63-66页 | | ·供试昆虫 | 第63页 | | ·主要试剂和仪器 | 第63页 | | ·JHBP表达量的qRT-PCR测定 | 第63-65页 | | ·JHBP dsRNA干扰试验 | 第65-66页 | | 2 结果与分析 | 第66-70页 | | ·LstrJHBP与其他昆虫同源基因的相似性及聚类分析 | 第66-69页 | | ·LstrJHBP随若虫不同龄期的表达动态及雌雄差异 | 第69页 | | ·JHBP-dsRNA干扰试验 | 第69-70页 | | 3 结论与讨论 | 第70-72页 | | 第五章 灰飞虱6个持家基因的表达稳定性分析 | 第72-80页 | | 1 材料与方法 | 第72-74页 | | ·供试昆虫 | 第72-73页 | | ·持家基因的表达稳定性实验 | 第73-74页 | | ·灰飞虱内参基因的验证 | 第74页 | | 2 结果与分析 | 第74-78页 | | ·6个持家基因的引物验证 | 第74-76页 | | ·6个持家基因的Ct值变异范围 | 第76页 | | ·6个持家基因的稳定性分析 | 第76-77页 | | ·优选内参基因的验证 | 第77-78页 | | 3 讨论 | 第78-80页 | | 全文总结 | 第80-82页 | | 参考文献 | 第82-92页 | | 攻读硕士学位期间学术论文的发表情况 | 第92-94页 | | 致谢 | 第94页 |
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论文编号BS298225，这篇论文共94页
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