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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--分步碘代与偶联:2,5-二取代吡咯的区域选择性合成
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分步碘代与偶联:2,5-二取代吡咯的区域选择性合成
 
     论文目录
 
摘要第2-3页
Abstract第3-4页
引言第7-8页
1 文献综述第8-24页
    1.1 吡咯第8页
    1.2 2, 5-二取代吡咯概述及其合成方法第8-15页
        1.2.1 Paal-Knorr合成法第8-11页
        1.2.2 2, 5-二取代吡咯合成的新方法第11-15页
    1.3 硅烷基的原位取代反应与迁移第15-17页
        1.3.1 有机硅化学简介第15-16页
        1.3.2 硅烷基的原位卤代反应第16-17页
    1.4 偶联反应第17-22页
        1.4.1 Suzuki偶联反应第17-18页
        1.4.2 Suzuki偶联反应反应机理第18-19页
        1.4.3 Suzuki偶联反应的影响因素第19-22页
    1.5 本文选题依据和主要研究内容第22-24页
2 实验内容第24-40页
    2.1 仪器与试剂第24-26页
        2.1.1 仪器第24页
        2.1.2 试剂第24-26页
        2.1.3 溶剂预处理第26页
    2.2 实验方案第26-40页
        2.2.1 钯催化剂的制备第26页
        2.2.2 1-(N, N-二甲基磺酰基)吡咯(2)的合成第26-27页
        2.2.3 2, 5-二(三甲基硅基)1(N, N-二甲基磺酰基)吡咯(3)的合成第27页
        2.2.4 2-卤代5(三甲基硅基)1(N, N-二甲基磺酰基)吡咯(4a-4b)的合成第27-28页
        2.2.5 2-炔基5(三甲基硅基)1(N, N-二甲基磺酰基)吡咯(5a-5b)的合成第28-29页
        2.2.6 2-芳基5(三甲基硅基)1(N,N-二甲基磺酰基)吡咯(6a-6g)的合成第29-32页
        2.2.7 2-碘5芳基1(N,N-二甲基磺酰基)吡咯(7a-7d)的合成第32-34页
        2.2.8 2, 5-二芳基1(N,N-二甲基磺酰基)吡咯(8a-8j)的合成第34-39页
        2.2.9 2, 5-二芳基3(N,N-二甲基磺酰基)-~1H-吡咯(9a,9c)的合成第39-40页
3 结果与讨论第40-58页
    3.1 2, 5-二取代吡咯的合成路线第40-41页
    3.2 吡咯氮保护基的选择及原料的合成第41-43页
        3.2.1 吡咯氮保护基的选择第41-43页
        3.2.2 2, 5-二(三甲基硅基)1(N, N-二甲基磺酰基)吡咯(3)的合成第43页
    3.3 卤代反应和Suzuki偶联反应第43-52页
        3.3.1 卤代反应第43-49页
        3.3.2 第一步偶联反应第49-52页
    3.4 第二步碘代反应和偶联反应第52-55页
        3.4.1 第二步碘代反应第52-53页
        3.4.2 第二步Suzuki偶联反应第53-55页
    3.5 N, N-二甲基磺酰基保护基的脱保护与重排第55-56页
    3.6 本章小结第56-58页
结论第58-59页
创新点及展望第59-60页
参考文献第60-67页
附录A 化合物的核磁共振氢谱和碳谱第67-96页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第96-97页
致谢第97-99页

 
 
论文编号BS3188525,这篇论文共99
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