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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--无色孔雀石绿单克隆抗体的制备及ELISA检测方法的建立
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无色孔雀石绿单克隆抗体的制备及ELISA检测方法的建立
 
     论文目录
 
中文摘要第1-7页
Abstract第7-17页
文献综述第17-25页
 1 食品中兽药残留现状第17页
 2 孔雀石绿残留与分析第17-25页
   ·孔雀石绿概况第17-18页
   ·MG 的应用第18页
   ·MG 的残留第18-19页
   ·MG 的危害第19-20页
   ·MG 的残留检测分析第20-25页
引言第25-27页
1 材料与方法第27-37页
   ·试验动物及细胞系第27页
   ·主要试剂第27页
   ·主要仪器第27页
   ·单克隆抗体的制备第27-33页
     ·小鼠免疫第27-28页
     ·小鼠血清抗体效价和特异性测定第28页
     ·双向免疫扩散法测定小鼠多抗第28-29页
     ·细胞准备第29-30页
     ·细胞融合第30页
     ·阳性细胞孔的筛选第30-31页
     ·阳性孔细胞的克隆化第31页
     ·杂交瘤细胞染色体记数第31-32页
     ·单抗型及亚型鉴定第32页
     ·LMG 50%抑制质量浓度的测定第32页
     ·McAb 特异性鉴定第32-33页
     ·杂交瘤细胞的冻存第33页
   ·腹水的制备与纯化第33-34页
     ·腹水的制备第33页
     ·腹水的纯化第33-34页
     ·腹水特异性分析第34页
   ·酶标板的选择第34页
     ·酶标板均匀度的比较第34页
     ·酶标板结合率的比较第34页
   ·最佳包被原、抗体工作浓度的确定第34-35页
   ·ciELISA 法的建立第35页
   ·ciELISA 法条件的优化第35页
     ·包被时间和条件的确定第35页
     ·封闭液条件的确定第35页
     ·抗原抗体作用时间的确定第35页
     ·抗体工作液pH 值的选择第35页
     ·底物作用时间的确定第35页
   ·ciELISA 方法灵敏度分析第35页
   ·添加回收率的测定第35-37页
     ·样品中LMG 的提取第35-36页
     ·固相萃取净化样品第36-37页
2 结果与分析第37-44页
   ·小鼠多抗血清效价和特异性第37页
     ·多抗血清效价测定第37页
     ·特异性分析第37页
   ·双向免疫扩散法测定抗体效价测定第37-38页
   ·细胞融合及杂交瘤细胞筛选第38-39页
     ·融合细胞的观察第38页
     ·细胞融合筛选杂交瘤细胞株的稳定性及抗体效价第38-39页
   ·单抗亚型分析第39页
   ·杂交瘤细胞染色体计数第39页
   ·LMG McAb 50% 抑制质量浓度的测定第39-40页
   ·LMG McAb 交叉反应率第40页
   ·纯化腹水蛋白浓度测定第40页
   ·腹水效价测定第40页
   ·腹水特异性分析第40-41页
   ·酶标板的均匀度和结合率第41页
   ·包被原和抗体工作浓度的确定第41页
   ·LMG 间接竞争ELISA 法条件的优化第41-43页
     ·包被时间的确定第41-42页
     ·封闭液条件的确定第42页
     ·抗原抗体温育时间的确定第42页
     ·抗体工作液pH 值的选择第42-43页
     ·底物作用时间的确定第43页
   ·ciELISA 方法灵敏度分析第43页
   ·添加回收率测定第43-44页
3 讨论第44-49页
   ·动物免疫第44页
   ·细胞融合第44页
   ·饲养层细胞第44-45页
   ·阳性细胞克隆化筛选第45页
     ·筛选时间第45页
     ·筛选方法第45页
     ·抗体效价测定第45页
   ·交叉反应率第45-46页
   ·酶标板的选择第46页
   ·ELISA 方法灵敏度第46-47页
     ·包被原的确定第46页
     ·抗体浓度的确定第46页
     ·封闭液和封闭时间的选择第46-47页
     ·抗原抗体温育时间的确定第47页
     ·抗体工作液pH 值的选择第47页
     ·底物作用的时间第47页
     ·洗涤第47页
   ·ELISA 方法特异性第47页
   ·样品前处理第47-48页
   ·研究意义第48页
   ·McAb 研究前景第48-49页
4 结论第49-50页
参考文献第50-55页
致谢第55-56页
作者简介第56页

 
 
论文编号BS694025,这篇论文共56
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