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正丙醇与乙酸甲酯的酯交换反应的反应精馏过程设计 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第5-7页 | | ABSTRACT | 第7-8页 | | 第一章 绪论 | 第15-21页 | | 1.1 课题研究的目的及意义 | 第15-17页 | | 1.2 离子液体溶剂简介 | 第17-18页 | | 1.3 乙酸正丙酯合成工艺 | 第18-20页 | | 1.3.1 催化剂 | 第18-19页 | | 1.3.2 生产工艺 | 第19-20页 | | 1.4 本文的主要工作 | 第20页 | | 1.5 论文的结构 | 第20-21页 | | 第二章 反应精馏的相关研究综述 | 第21-33页 | | 2.1 反应精馏的国内外发展概况 | 第21-27页 | | 2.1.1 反应精馏发展概况 | 第21-22页 | | 2.1.2 萃取精馏发展概况 | 第22页 | | 2.1.3 隔壁塔的应用发展 | 第22-25页 | | 2.1.4 反应精馏隔壁塔的发展简介 | 第25-27页 | | 2.2 反应精馏隔壁塔的分类 | 第27-28页 | | 2.2.1 狭义反应精馏隔壁塔 | 第27-28页 | | 2.2.2 有侧线精馏段的反应精馏隔壁塔 | 第28页 | | 2.2.3 有侧线提馏段的反应精馏隔壁塔 | 第28页 | | 2.3 反应精馏塔的数学模型 | 第28-31页 | | 2.4 本章小结 | 第31-33页 | | 第三章 离子液体作为萃取剂的反应精馏过程的设计 | 第33-45页 | | 3.1 热力学模型的选择 | 第33-41页 | | 3.1.1 活度系数模型简介 | 第33-35页 | | 3.1.2 物性方程的选择 | 第35-41页 | | 3.2 反应动力学 | 第41-42页 | | 3.3 萃取剂的选择 | 第42-43页 | | 3.4 本章小结 | 第43-45页 | | 第四章 反应精馏过程的设计 | 第45-59页 | | 4.1 乙酸甲酯和丙醇转酯反应的稳态流程设计 | 第45-46页 | | 4.2 反应精馏塔的优化 | 第46-52页 | | 4.2.1 寻优方法的简介 | 第46-48页 | | 4.2.2 结构参数的优化 | 第48-49页 | | 4.2.3 精馏段塔板数的设计 | 第49-52页 | | 4.3 萃取精馏塔的优化 | 第52-56页 | | 4.3.1 萃取精馏塔的理论塔板数 | 第52-54页 | | 4.3.2 萃取精馏塔的进料位置 | 第54-55页 | | 4.3.3 回流比的影响 | 第55页 | | 4.3.4 溶剂比的影响 | 第55-56页 | | 4.4 离子液体萃取剂的回收和重复利用 | 第56-57页 | | 4.5 本章小结 | 第57-59页 | | 第五章 反应精馏隔壁塔的设计 | 第59-67页 | | 5.1 反应精馏隔壁塔制备乙酸正丙酯的建模 | 第59页 | | 5.2 反应精馏隔壁塔两塔结构的设计 | 第59-60页 | | 5.3 反应精馏隔壁塔三塔结构模型 | 第60-62页 | | 5.4 反应精馏隔壁塔的参数设计 | 第62-66页 | | 5.4.1 公共精馏段的塔板数 | 第62-63页 | | 5.4.2 乙酸甲酯和丙醇的进料位置 | 第63-64页 | | 5.4.3 液相分配比 | 第64-65页 | | 5.4.4 回流比 | 第65-66页 | | 5.5 本章小结 | 第66-67页 | | 第六章 结论与展望 | 第67-69页 | | 6.1 结论 | 第67页 | | 6.2 展望 | 第67-69页 | | 参考文献 | 第69-73页 | | 致谢 | 第73-75页 | | 研究成果及已发表的学术论文 | 第75-77页 | | 作者及导师简介 | 第77-79页 | | 附件 | 第79-80页 |
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论文编号BS3009826，这篇论文共80页
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