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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--1、一个具有苯并萘啶骨架结构的新生物碱的全合成及其绝对构型的确定 2、Beraprost关键中间体的合成研究 3、吡咯并喹啉类生物碱的合成研究
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1、一个具有苯并萘啶骨架结构的新生物碱的全合成及其绝对构型的确定 2、Beraprost关键中间体的合成研究 3、吡咯并喹啉类生物碱的合成研究
 
     论文目录
 
摘要第6-9页
Abstract第9-11页
第一章 一个具有苯并萘啶骨架结构的新生物碱的全合成及其绝对构型的确定第12-41页
    1.1 前言第12-13页
    1.2 逆合成分析第13-14页
    1.3 合成路线设计第14页
    1.4 合成路线的实施第14-30页
        1.4.1 母核部分—化合物1.24的合成研究第14-22页
            1.4.1.1 化合物1.9的合成第15页
            1.4.1.2 化合物1.11的合成研究第15-20页
                1.4.1.2.1 化合物1.10的1位N原子甲基化的尝试第15-17页
                1.4.1.2.2 化合物1.10的1位N原子甲基化失败的原因分析第17-18页
                1.4.1.2.3 醛1.9的氨基单甲基化的合成研究第18-20页
                1.4.1.2.4 化合物1.12的合成第20页
            1.4.1.3 化合物1.11的水解—化合物1.21的合成第20-21页
            1.4.1.4 化合物1.23的合成第21页
            1.4.1.5 化合物1.24的合成第21-22页
        1.4.2 侧链部分—化合物1.27的合成研究第22-24页
        1.4.3 化合物1的合成研究第24-28页
            1.4.3.1 母核部分与侧链部分的缩合第24-28页
            1.4.3.2 终产物—化合物1的制备第28页
        1.4.4 天然产物与合成产物谱图的对比第28-30页
    1.5 小结第30-31页
    1.6 活性筛选第31-34页
        1.6.1 化合物1抗肿瘤活性初筛结果第31-32页
        1.6.2 部分合成中间体的抗肿瘤活性初筛结果第32-34页
    参考文献第34-41页
第二章 Beraprost关键中间体的合成研究第41-56页
    2.1 前言第41页
    2.2 Beraprost的不对称合成研究现状第41-45页
        2.2.1 H.Nagase小组的合成方法—不对称合成环戊并[b]苯并呋喃母核第42-43页
        2.2.2 H.Nagase小组的合成方法—手性拆分法第43页
        2.2.3 S.Chandrasekhar小组的不对称合成方法第43-45页
    2.3 逆合成分析第45-46页
    2.4 化合物2.3的合成研究第46-51页
        2.4.1 环戊并[b]苯并呋喃母核化合物2.16的合成第46-50页
            2.4.1.1 化合物2.12的合成第47页
            2.4.1.2 化合物2.13的合成第47-48页
            2.4.1.3 化合物2.14的合成第48页
            2.4.1.4 化合物2.15的合成第48-49页
            2.4.1.5 环戊并[b]苯并呋喃母核2.16的合成第49-50页
        2.4.2 化合物2.16苯环的溴代第50-51页
    2.5 小结第51-53页
    参考文献第53-56页
第三章 吡咯并喹啉类生物碱的合成研究第56-86页
    3.1 前言第56-57页
    3.2 Lymphostin的全合成研究现状第57-59页
    3.3 合成路线设计第59-60页
    3.4 合成路线的实施第60-75页
        3.4.1 喹啉环化合物3.6的合成研究第60-61页
        3.4.2 吡咯并喹啉环骨架结构的构建第61-67页
            3.4.2.1 醛3.8的合成尝试第61-63页
                3.4.2.1.1 二氧化硒氧化甲基的尝试第61-62页
                3.4.2.1.2 甲基溴代后成醛的尝试第62-63页
            3.4.2.2 吡咯并喹啉化合物3.9分子内酰胺键的化学选择性还原合环的尝试第63页
            3.4.2.3 利用二聚醋酸铑催化的C-H插入反应合环的尝试第63-64页
            3.4.2.4 化合物3.13甲基单溴代后合环的研究第64-67页
        3.4.3 吡咯并喹啉环上6-位乙酰基的引入第67-75页
            3.4.3.1 化合物3.16硝基的选择性还原尝试第67-68页
            3.4.3.2 化合物3.16双硝基的还原第68-69页
            3.4.3.3 化合物3.18氨基的乙酰化第69-71页
            3.4.3.4 化合物3.18的6-位氨基乙酰化研究第71-75页
    3.5 小结第75-77页
    3.6 部分合成中间体的抗肿瘤活性初筛结果第77-79页
    参考文献第79-86页
第四章 论文总结与展望第86-89页
    4.1 第一部分:一个具有苯并萘啶骨架结构的新生物碱的全合成及其绝对构型的确定第86-87页
    4.2 第二部分:Beraprost关键中间体的合成研究第87页
    4.3 第三部分:吡咯并喹啉类生物碱的合成研究第87-89页
第五章 实验部分第89-118页
    5.1 仪器与试剂、溶剂第89页
    5.2 第一部分一个具有苯并萘啶骨架结构的新生物碱的全合成及其绝对构型的确定第89-102页
    5.3 第二部分Beraprost关键中间体的合成研究第102-108页
    5.4 第三部分吡咯并喹啉类生物碱的合成研究第108-117页
    参考文献第117-118页
附录第118-220页
    已发表文章第118-119页
    附录1:缩写词对照表第119-121页
    附录2:化合物结构一览表第121-127页
    附录3:化合物图谱附图第127-220页
致谢第220-221页

 
 
论文编号BS3773826,这篇论文共221
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