| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-21页 |
| ·鸡球虫病概述 | 第12页 |
| ·鸡球虫相关的免疫保护性抗原 | 第12-16页 |
| ·虫体的持家基因 | 第12-13页 |
| ·子孢子表面抗原基因 | 第13-14页 |
| ·配子体抗原基因 | 第14页 |
| ·裂殖子表面抗原 | 第14页 |
| ·微线蛋白 | 第14-15页 |
| ·折光体抗原 | 第15-16页 |
| ·其它相关的抗原分子基因 | 第16页 |
| ·宿主对球虫感染的免疫应答 | 第16-17页 |
| ·细胞免疫在抗球虫感染中的作用 | 第16-17页 |
| ·体液免疫在抗球虫感染中的作用 | 第17页 |
| ·黏膜免疫在抗球虫中的作用 | 第17页 |
| ·细胞因子在鸡球虫病免疫中的作用 | 第17-19页 |
| ·抗鸡球虫疫苗研究进展 | 第19-20页 |
| ·研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-39页 |
| ·试验材料 | 第21-24页 |
| ·试验动物 | 第21页 |
| ·载体与菌株 | 第21页 |
| ·虫株 | 第21页 |
| ·相关片段 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·主要溶液 | 第22-24页 |
| ·试验方法 | 第24-39页 |
| ·柔嫩艾美耳球虫重组3-1E基因的原核表达 | 第24-27页 |
| ·柔嫩艾美耳球虫重组3-1E基因原核表达产物的免疫保护试验 | 第27-30页 |
| ·柔嫩艾美耳球虫重组3-1E基因真核表达质粒的构建 | 第30-36页 |
| ·真核表达质粒在鸡体内基因转录及表达的检测 | 第36-37页 |
| ·柔嫩艾美耳球虫3-1E基因真核表达质粒的免疫保护试验 | 第37-39页 |
| 3 结果 | 第39-59页 |
| ·柔嫩艾美耳球虫重组3-1E基因的原核表达 | 第39-42页 |
| ·pET-32a(+)-3-1E重组表达质粒的构建 | 第39-40页 |
| ·pET-32a(+)-3-1E重组表达质粒在大肠杆菌中的表达 | 第40-41页 |
| ·重组蛋白的Western-blot分析 | 第41-42页 |
| ·柔嫩艾美耳球虫3-1E基因原核表达产物的免疫保护试验 | 第42-46页 |
| ·间接ELISA抗原包被浓度和血清稀释度的确定 | 第42页 |
| ·原核表达产物的免疫保护试验 | 第42-46页 |
| ·柔嫩艾美耳球虫重组3-1E基因真核表达质粒的构建与免疫保护试验 | 第46-59页 |
| ·pcDNA3.1(+)-3-1E、pcDNA3.1(+)-IFN-γ、pcDNA3.1(+)-IL-2真核表达质粒的构建 | 第46-48页 |
| ·pcDNA3.1(+)-3-1E-IFN-γ、pcDNA3.1(+)-3-1E-IL-2真核表达质粒的构建 | 第48-51页 |
| ·DNA疫苗在鸡体内基因转录及表达的检测 | 第51-53页 |
| ·柔嫩艾美耳球虫3-1E基因真核表达质粒的免疫保护试验 | 第53-59页 |
| 4 讨论 | 第59-66页 |
| ·E.tenella 3-1E基因的选择 | 第59页 |
| ·IFN-γ及IL-2作为免疫佐剂的研究 | 第59-60页 |
| ·融合基因的设计 | 第60-61页 |
| ·重组3-1E原核表达蛋白的抗球虫作用 | 第61-62页 |
| ·重组3-1E真核表达质粒的抗球虫作用 | 第62-63页 |
| ·影响重组蛋白免疫效果的可能因素 | 第63-64页 |
| ·影响DNA疫苗免疫效果的可能因素 | 第64-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 5 结论 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第74页 |
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