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基于单宁酸改性PEI的基因递送体系构建与评价 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第4-6页 | | ABSTRACT | 第6-7页 | | 符号缩写说明 | 第11-12页 | | 1 绪论 | 第12-22页 | | 1.1 基因治疗 | 第12页 | | 1.2 基因载体 | 第12-15页 | | 1.2.1 病毒载体 | 第12-13页 | | 1.2.2 非病毒载体 | 第13-15页 | | 1.3 现阶段非病毒基因载体的瓶颈 | 第15-16页 | | 1.4 阳离子聚合物改性策略 | 第16-17页 | | 1.4.1 接枝策略 | 第16页 | | 1.4.2 屏蔽策略 | 第16-17页 | | 1.5 多酚类化合物 | 第17-19页 | | 1.6 选题意义及研究内容 | 第19-22页 | | 2 聚合物PTAs作为基因载体的研究 | 第22-44页 | | 2.1 试剂与仪器 | 第23-24页 | | 2.1.1 实验试剂 | 第23页 | | 2.1.2 实验仪器 | 第23-24页 | | 2.2 实验方法 | 第24-30页 | | 2.2.1 聚合物PTA基因载体的构建 | 第24-25页 | | 2.2.2 聚合物PTA的表征 | 第25页 | | 2.2.3 PTAs/DNA复合物的制备 | 第25-26页 | | 2.2.4 PTAs/DNA复合物性能的表征 | 第26页 | | 2.2.5 琼脂糖凝胶阻滞实验 | 第26-27页 | | 2.2.6 细胞培养 | 第27页 | | 2.2.7 PTAs的生物相容性评价 | 第27-28页 | | 2.2.8 细胞摄入实验 | 第28-29页 | | 2.2.9 体外EGFP-p DNA转染实验 | 第29-30页 | | 2.3 结果与讨论 | 第30-42页 | | 2.3.1 聚合物PTA的合成 | 第30页 | | 2.3.2 聚合物PTAs的表征 | 第30-33页 | | 2.3.3 PTAs/DNA复合物性能的表征 | 第33-35页 | | 2.3.4 聚合物PTAs对 DNA的结合和保护能力 | 第35-36页 | | 2.3.5 聚合物PTAs的生物相容性评价 | 第36-39页 | | 2.3.6 细胞摄入 | 第39-40页 | | 2.3.7 体外EGFP-p DNA转染 | 第40-42页 | | 2.4 本章小结 | 第42-44页 | | 3 M~(n+)(TA/PEI/DNA)四元基因递送体系的研究 | 第44-60页 | | 3.1 试剂与仪器 | 第45-46页 | | 3.1.1 实验试剂 | 第45-46页 | | 3.1.2 实验仪器 | 第46页 | | 3.2 实验方法 | 第46-50页 | | 3.2.1 PEI/DNA复合物的质量比选择 | 第46页 | | 3.2.2 TA/PEI/DNA复合物制备 | 第46-47页 | | 3.2.3 TA/PEI/DNA复合物体外转染 | 第47页 | | 3.2.4 金属离子交联纳米粒子的制备 | 第47-48页 | | 3.2.5 金属离子交联纳米粒子的转染 | 第48页 | | 3.2.6 粒径和Zeta电位 | 第48页 | | 3.2.7 纳米粒子的体外稳定性 | 第48-49页 | | 3.2.8 琼脂糖凝胶阻滞实验 | 第49页 | | 3.2.9 细胞毒性实验 | 第49页 | | 3.2.10 细胞摄入实验 | 第49-50页 | | 3.3 结果与讨论 | 第50-59页 | | 3.3.1 PEI/DNA复合物质量比的确定 | 第50-51页 | | 3.3.2 TA/PEI/DNA复合物体外转染 | 第51-52页 | | 3.3.3 M~(n+)(TA/PEI/DNA)纳米粒子体外转染 | 第52-54页 | | 3.3.4 M~(n+)(TA/PEI/DNA)纳米粒子粒径和Zeta电位 | 第54页 | | 3.3.5 纳米粒子体外稳定性 | 第54-55页 | | 3.3.6 凝胶阻滞实验结果 | 第55-56页 | | 3.3.7 细胞毒性 | 第56-57页 | | 3.3.8 细胞摄入 | 第57-59页 | | 3.4 本章小结 | 第59-60页 | | 4 总结与展望 | 第60-62页 | | 参考文献 | 第62-70页 | | 致谢 | 第70-72页 | | 攻读学位期间研究成果 | 第72页 |
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论文编号BS4734376，这篇论文共72页
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