摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章绪论 | 第8-20页 |
1.1引言 | 第8页 |
1.2路易斯酸催化剂的发展 | 第8-11页 |
1.3表面活性剂基复合材料的研究进展 | 第11-15页 |
1.3.1阴离子表面活性剂 | 第12-14页 |
1.3.2阳离子表面活性剂 | 第14页 |
1.3.3非离子型表面性剂 | 第14-15页 |
1.4十二烷基金属硫酸盐及其催化的有机反应 | 第15-18页 |
1.4.1DS盐在杂环化合物中的应用 | 第16-17页 |
1.4.2DS盐在开环反应中的应用 | 第17页 |
1.4.3DS盐在碳-碳键形成反应中的应用 | 第17-18页 |
1.5本课题研究的意义、内容及创新点 | 第18-20页 |
1.5.1论文研究的意义 | 第18-19页 |
1.5.2论文研究的内容 | 第19页 |
1.5.3论文主要的创新点 | 第19-20页 |
第二章实验与表征 | 第20-23页 |
2.1实验设备 | 第20页 |
2.2实验试剂 | 第20-21页 |
2.3催化剂表征方法与条件 | 第21-22页 |
2.3.1X射线粉末衍射(X-rayPowderDiffractometer,XRD) | 第21页 |
2.3.2扫描电子显微镜(scanningelectronmicroscope,SEM) | 第21-22页 |
2.3.3红外光谱(Fouriertransforminfrared,FT-IR) | 第22页 |
2.3.4热重分析(ThermogravimetricAnalysis,TG) | 第22页 |
2.3.5核磁分析(NuclearMagneticResonance,NMR) | 第22页 |
2.4DS盐克级放大研究 | 第22页 |
2.5DS盐催化活性评价方法 | 第22-23页 |
第三章十二烷基硫酸盐催化剂的制备及表征 | 第23-32页 |
3.1引言 | 第23页 |
3.2十二烷基硫酸盐材料的固相研磨制备 | 第23-24页 |
3.2.1DS盐的制备工艺流程图 | 第24页 |
3.2.2DS盐的通用制备方法 | 第24页 |
3.3十二烷基硫酸盐的制备表征结果及分析 | 第24-30页 |
3.3.1使用不同金属制备DS盐材料的差异性研究 | 第24-25页 |
3.3.2M(DS)x材料的X射线粉末衍射分析 | 第25-26页 |
3.3.3M(DS)x材料的形貌特征分析 | 第26-27页 |
3.3.4M(DS)x材料的FT-IR分析 | 第27-29页 |
3.3.5M(DS)x材料的热重分析(TG) | 第29页 |
3.3.6M(DS)x材料的~1HNMR和13CNMR表征 | 第29-30页 |
3.4DS盐的克级放大实验研究 | 第30页 |
3.5固相研磨法与水相制备耗水量比较 | 第30-31页 |
3.6本章小结 | 第31-32页 |
第四章十二烷基硫酸铅在肉桂酸无溶剂酯化反应中的应用 | 第32-39页 |
4.1引言 | 第32页 |
4.2实验操作方法 | 第32-33页 |
4.3实验结果及讨论 | 第33-37页 |
4.3.1酯化反应条件筛选及优化 | 第33-35页 |
4.3.2无溶剂酯化反应底物拓展 | 第35页 |
4.3.3Pb(DS)2和其他催化剂活性比较 | 第35-36页 |
4.3.4肉桂酸和正丁醇反应进程的直观化 | 第36-37页 |
4.4产物数据 | 第37-38页 |
4.5本章小结 | 第38-39页 |
第五章DS盐催化剂催化双吲哚甲烷的合成应用 | 第39-47页 |
5.1引言 | 第39-40页 |
5.2实验操作方法 | 第40页 |
5.3实验结果及讨论 | 第40-46页 |
5.3.1液相法合成BIMs的条件筛选及优化 | 第40-42页 |
5.3.2固相研磨法合成BIMs的条件筛选及优化 | 第42-45页 |
5.3.3反应底物拓展 | 第45-46页 |
5.4本章小结 | 第46-47页 |
第六章结论与展望 | 第47-48页 |
6.1结论 | 第47页 |
6.2展望 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-53页 |
附录 | 第53-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
个人简介 | 第57页 |
硕士期间研究成果 | 第57页 |