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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--一、α-苯基取代肉桂酰胺的合成及其扩血管活性研究 二、PAF受体拮抗剂—芳氨酮类化合物的合成及构效关系研究 三、天然产物野菊花醇的全合成
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一、α-苯基取代肉桂酰胺的合成及其扩血管活性研究 二、PAF受体拮抗剂—芳氨酮类化合物的合成及构效关系研究 三、天然产物野菊花醇的全合成
 
     论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
第一部分 α-苯基取代肉桂酰胺的合成及其扩血管活性研究第8-46页
 一、前言第8-10页
 二、实验设计第10-12页
  (一)、目的化合物的设计第10-11页
  (二)、合成路线设计第11-12页
 三、结果与讨论第12-30页
  (一)、合成实验结果与讨论第12-23页
   1.α-苯基取代肉桂酸的合成第12-17页
   2.α-苯基取代肉桂酰胺的合成第17-23页
     ·混合酸酐法制备酰胺第17-20页
     ·酰氯法制备酰胺第20-23页
  (二)、药理实验结果与讨论第23-29页
   1.扩血管活性结果讨论第23-24页
   2.对钾通道影响实验结果第24-29页
  (三)、小结第29-30页
 四、实验部分第30-45页
 五、参考文献第45-46页
第二部分 PAF受体拮抗剂-芳氨酮类化合物的合成及构效关系研究第46-107页
 一、前言第46-48页
 二、题目设计第48-50页
  (一)、目的化合物的设计第48-49页
  (二)、合成方法设计第49-50页
 三、实验结果与讨论第50-86页
  (一)、合成实验结果与讨论第50-74页
   1.取代苄叉丙酮的合成第50-51页
   2.取代苄叉丙酮的Mannich反应的研究第51-74页
     ·化合物IM的结构确定第51-55页
     ·取代苄叉丙酮的Mannich反应条件的考察第55-61页
     ·α-亚甲基-β-氨基酮类化合物形成机理的探讨第61-68页
     ·图谱解析第68-74页
  (二)、药理实验结果与讨论第74-85页
   1.PAF受体拮抗活性药理结果与讨论第74-81页
   2.细胞毒活性结果第81-83页
   3.扩血管活性结果第83-85页
  (三)、小结第85-86页
 四、实验部分第86-105页
 五、参考文献第105-107页
第三部分 天然产物野菊花醇的全合成第107-140页
 一、前言第107-108页
 二、合成路线设计第108-111页
 三、结果与讨论第111-130页
  (一)、以(-)-α-selinene为中间体的合成路线第111-122页
   1.(+)-α-cyperone(CH-3)的合成第111-114页
   2.(-)-α-selinene(CH-13)的合成第114-120页
   3.(-)-α-selinene(CH-13)的环氧化及选择性地还原第120-122页
  (二)、以(+)-α-eudesmol(CH-16)为中间体的合成路线第122-127页
   1.(+)-α-eudesmol(CH-16)的合成第122-123页
   2.(+)-α-eudesmol(CH-16)的环氧化反应第123-124页
   3.野菊花醇CH的合成第124-127页
  (三)、药理实验结果第127-128页
  (四)、化合物编号—结构对照表第128-129页
  (五)、小结第129-130页
 四、实验部分第130-138页
 五、参考文献第138-140页
总结第140-141页
致谢第141-142页
图谱第142-172页

 
 
论文编号BS834376,这篇论文共172
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