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胆酸酰肼—葡聚糖偶联物自聚集行为及药物释放特性研究 |
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| 第一章 绪论 | 第1-27页 | | ·含胆汁酸和胆固醇的双亲性聚合物的研究进展 | 第8-15页 | | ·双亲性聚合物的自组装机理 | 第8-9页 | | ·化学改性方法 | 第9-10页 | | ·含胆固醇及胆酸的双亲性聚合物 | 第10-13页 | | ·改性聚乙二醇 | 第10页 | | ·疏水性改性聚多糖 | 第10-12页 | | ·含胆酸的温度响应凝胶 | 第12-13页 | | ·在药物载体系统中的应用 | 第13-15页 | | ·载疏水性药物 | 第13-14页 | | ·作为非病毒基因载体 | 第14-15页 | | ·高分子胶束载体系统 | 第15-22页 | | ·成胶束的共聚物的结构与特性 | 第16-17页 | | ·胶束制备方法和载药 | 第17-20页 | | ·可靶向的聚合物胶束 | 第20-22页 | | ·葡聚糖 | 第22-25页 | | ·结构和性质 | 第22-23页 | | ·葡聚糖与治疗试剂偶合 | 第23-25页 | | ·直接偶合法 | 第23-24页 | | ·高碘酸盐氧化法 | 第24页 | | ·使用间隔臂 | 第24-25页 | | ·葡聚糖偶合各种治疗试剂 | 第25页 | | ·本实验研究的内容和意义 | 第25-27页 | | 第二章 胆酸酰肼-葡聚糖偶联物的制备和表征 | 第27-41页 | | ·引言 | 第27-28页 | | ·实验部分 | 第28-32页 | | ·实验仪器及原料 | 第28-29页 | | ·葡聚糖的氧化 | 第29-30页 | | ·聚醛葡聚糖的结构研究 | 第30页 | | ·胆酸酰肼制备 | 第30页 | | ·胆酸酰肼-葡聚糖偶联物制备 | 第30-32页 | | ·结果与讨论 | 第32-40页 | | ·葡聚糖的氧化 | 第32-36页 | | ·胆酸酰肼的制备 | 第36-37页 | | ·CAH-DEX 偶联物的制备 | 第37-40页 | | 本章结论 | 第40-41页 | | 第三章 胆酸酰肼-葡聚糖偶联物的自聚集行为 | 第41-64页 | | ·引言 | 第41-42页 | | ·实验部分 | 第42-46页 | | ·实验及原料 | 第42页 | | ·制备 CAH-DEX 自聚集纳米粒子 | 第42-43页 | | ·聚合物自聚集体的粒径分布测定 | 第43页 | | ·荧光光谱测定 | 第43-44页 | | ·表面张力测定 | 第44-45页 | | ·浊度测定 | 第45页 | | ·H NMR表征 | 第45页 | | ·SEM、TEM 和 AFM 测量 | 第45-46页 | | ·结果与讨论 | 第46-63页 | | ·CAH-DEX 偶联物的荧光特性 | 第46-50页 | | ·CAH-DEX 偶联物的表面张力和浊度测量 | 第50-57页 | | ·CAH-DEX 偶联物自聚集体的尺寸和形貌分析 | 第57-63页 | | 本章结论 | 第63-64页 | | 第四章 CAH-DEX 自聚集体的载药、体外释药及表面改性 | 第64-90页 | | ·引言 | 第64-65页 | | ·实验部分 | 第65-68页 | | ·实验仪器及原料 | 第65-66页 | | ·制备载吲哚美辛的 CAH-DEX 纳米粒子 | 第66页 | | ·制备载阿霉素的 CAH-DEX 纳米粒子 | 第66-67页 | | ·载药量和包封率的测定 | 第67页 | | ·载药纳米粒子的粒径和形貌分析 | 第67-68页 | | ·体外释放研究 | 第68页 | | ·载吲哚美辛的 CAH-DEX 纳米粒子的体外释放 | 第68页 | | ·载阿霉素的 CAH-DEX 纳米粒子的体外释放 | 第68页 | | ·胆酸酰肼-葡聚糖自聚集体的表面改性 | 第68-69页 | | ·胆酸酰肼-葡聚糖自聚集体的表面氨基化 | 第68-69页 | | ·CAH-DEX 自聚集体表面接 BSA | 第69页 | | ·结果与讨论 | 第69-90页 | | ·载 IMC 及体外释放研究 | 第69-78页 | | ·载阿霉素及体外释放 | 第78-82页 | | ·胆酸酰肼-葡聚糖自聚集体的表面改性 | 第82-90页 | | 本章结论 | 第90-91页 | | 全文结论 | 第91-93页 | | 参考文献 | 第93-97页 | | 发表论文 | 第97-98页 | | 致谢 | 第98页 |
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论文编号BS941826，这篇论文共98页
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