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眼科遗传疾病的分子遗传学分析
 
     论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-9页
1 绪言第9-41页
   ·眼及眼遗传病的概述第9-10页
   ·先天性白内障第10-24页
   ·视神经萎缩(Optic Atrophy,OA)第24-38页
   ·相关分子遗传学研究技术第38-39页
   ·本研究主要内容第39-41页
2 HSF4 基因突变导致先天性白内障第41-60页
   ·实验材料和方法第41-50页
   ·实验结果第50-54页
   ·实验讨论第54-60页
3 CRYAB 基因突变导致先天性白内障第60-73页
   ·实验材料和方法第60-63页
   ·实验结果第63-66页
   ·实验讨论第66-73页
4 OPA1 基因突变导致伴有听力受损的视神经萎缩第73-88页
   ·实验材料和方法第73-76页
   ·实验结果第76-80页
   ·实验讨论第80-88页
5 mtG11778A 突变导致Leber’s 视神经病第88-102页
   ·材料与方法第88-93页
   ·实验结果第93-95页
   ·实验讨论第95-102页
6 全文总结和展望第102-104页
致谢第104-105页
参考文献第105-119页
附录1 攻读博士学位其间发表的学术论文目录第119-120页
附录2 本文所用到的主要缩略语第120-122页
附录3 氨基酸缩略语第122-123页

 
 
论文编号BS1250327,这篇论文共123
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