| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-20页 |
| 1. 结直肠癌病因及其治疗 | 第9页 |
| 2. 硒与肿瘤 | 第9-10页 |
| 2.1 硒与硒化合物 | 第9页 |
| 2.2 硒化合物的种类及其作用 | 第9-10页 |
| 2.3 硒与肿瘤预防 | 第10页 |
| 2.4 硒与肿瘤治疗 | 第10页 |
| 3. 细胞凋亡 | 第10-12页 |
| 3.1 外源途径凋亡 | 第11页 |
| 3.2 内源途径凋亡 | 第11页 |
| 3.3 内质网应激途径 | 第11页 |
| 3.4 细胞凋亡与肿瘤治疗 | 第11-12页 |
| 4. 活性氧 | 第12页 |
| 5. JNK/ATF2通路 | 第12-14页 |
| 5.1 JNK及其编码基因 | 第12-13页 |
| 5.2 ATF-2及其编码基因 | 第13-14页 |
| 6. 核转录因子 | 第14-17页 |
| 6.1 c-myc结构及其功能 | 第14-15页 |
| 6.2 c-jun和c-fos的结构及其功能 | 第15-17页 |
| 7. 细胞周期蛋白 | 第17-18页 |
| 8. 早期工作基础 | 第18页 |
| 9. 本研究的主要意义和工作内容 | 第18-20页 |
| 9.1 亚硒酸钠诱导SW480细胞凋亡 | 第19页 |
| 9.2 亚硒酸钠引起SW480细胞中活性氧含量上升 | 第19页 |
| 9.3 活性氧清除剂MnTMPyP与激活剂对亚硒酸钠诱导SW480细胞凋亡的影响 | 第19页 |
| 9.4 亚硒酸钠诱导结直肠癌裸鼠模型肿瘤组织凋亡 | 第19-20页 |
| 材料和方法 | 第20-31页 |
| 1. 实验材料 | 第20-24页 |
| 1.1. 细胞株 | 第20页 |
| 1.2. 主要试剂 | 第20-21页 |
| 1.3. 使用的抗体 | 第21页 |
| 1.4. 主要溶液的配置 | 第21-23页 |
| 1.5. 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2. 实验方法 | 第24-31页 |
| 2.1. 细胞的培养、冻存及复苏 | 第24-25页 |
| 2.2. Western Blot | 第25-28页 |
| 2.3. DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧 | 第28页 |
| 2.4. Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术凋亡检测 | 第28-30页 |
| 2.5. 统计分析 | 第30-31页 |
| 实验结果 | 第31-39页 |
| 一 亚硒酸钠处理SW480细胞引起细胞凋亡机理的研究 | 第31-38页 |
| 1. 亚硒酸钠处理后SW480中凋亡相关蛋白表达量的变化 | 第31-32页 |
| 2. 亚硒酸钠处理SW480细胞可引起活性氧升高 | 第32-33页 |
| 3. 激活或抑制活性氧,亚硒酸钠处理SW480细胞后其凋亡相关蛋白表达量,以及细胞凋亡水平的变化 | 第33-35页 |
| 4. 亚硒酸钠处理SW480细胞后诱导其凋亡,某些凋亡调控蛋白表达量的变化 | 第35-36页 |
| 5. 激活或抑制活性氧,亚硒酸钠处理SW480细胞后其某些凋亡调控蛋白表达量的变化 | 第36-38页 |
| 二 通过亚硒酸钠裸鼠移植瘤模型瘤组织分析验证细胞水平的研究结果 | 第38-39页 |
| 1. 亚硒酸钠可通过周期蛋白、核转录因子以及其它凋亡相关蛋白来调控结直肠癌肿瘤组织的凋亡 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-42页 |
| 1. 活性氧与细胞凋亡 | 第39页 |
| 2. JNK/ATF-2信号通路,核转录因子与细胞周期蛋白三者间的关系 | 第39-41页 |
| 2.1 JNK/ATF-2信号通路与细胞周期蛋白cyclinD1、cyclinA2 | 第40页 |
| 2.2 JNK/ATF-2信号通路与核转录因子 | 第40-41页 |
| 3. 小结与展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 文献综述 硒在细胞增殖和凋亡中的抗癌机制 | 第47-55页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 缩略词表 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
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