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基于质量源于设计理念的丹参提取和醇沉工艺优化及控制方法研究
 
     论文目录
 
致谢第5-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
缩略语第10-15页
第1章 绪论第15-28页
    1.1 研究背景第15-17页
        1.1.1 中药制药工艺的特点及研究现状第15-16页
        1.1.2 中药制药工艺水平提升策略第16-17页
    1.2 质量源于设计及其在制药工艺中的应用研究进展第17-20页
        1.2.1 质量源于设计的概念第17页
        1.2.2 质量源于设计的实施第17-19页
        1.2.3 质量源于设计在制药工艺研究中的应用第19-20页
    1.3 实验设计在制药工艺研究中的应用第20-23页
        1.3.1 几种常用的实验设计类型及其应用概述第20-22页
        1.3.2 实验设计在中药制药工艺研究中的应用进展第22-23页
    1.4 丹参提取和醇沉工艺研究进展第23-25页
        1.4.1 丹参提取工艺研究进展第23-24页
        1.4.2 丹参醇沉工艺研究进展第24-25页
    1.5 本文的研究思路和内容第25-28页
第2章 丹参中4种成分在乙醇-水体系中溶解度的测定第28-36页
    2.1 前言第28页
    2.2 实验部分第28-29页
        2.2.1 试剂与仪器第28-29页
        2.2.2 饱和溶液制备第29页
        2.2.3 分析方法第29页
    2.3 结果与讨论第29-35页
        2.3.1 原儿茶醛与咖啡酸的溶解度第29-30页
        2.3.2 半乳糖与五水合棉子糖的溶解度第30-31页
        2.3.3 咖啡酸与半乳糖溶解度预测模型第31-35页
    2.4 小结第35-36页
第3章 丹参醇沉工艺优化方法研究第36-62页
    3.1 前言第36页
    3.2 丹参二次醇沉工艺优化第36-48页
        3.2.1 实验部分第36-40页
        3.2.2 结果与讨论第40-48页
    3.3 丹参一次醇沉工艺优化方法研究第48-61页
        3.3.1 实验部分第48-52页
        3.3.2 结果与讨论第52-61页
    3.4 小结第61-62页
第4章 基于活性评价的丹参提取和醇沉工艺优化方法初步研究第62-89页
    4.1 前言第62页
    4.2 基于抗氧化活性评价的丹参提取工艺优化第62-74页
        4.2.1 实验部分第62-65页
        4.2.2 结果与讨论第65-74页
    4.3 基于抗氧化活性评价的丹参醇沉工艺优化第74-88页
        4.3.1 实验部分第75-78页
        4.3.2 结果与讨论第78-88页
    4.4 小结第88-89页
第5章 丹参提取工艺控制方法研究第89-101页
    5.1 前言第89页
    5.2 提取工艺控制方法建立第89-97页
        5.2.1 控制方法设计方案第89-91页
        5.2.2 实验部分第91-92页
        5.2.3 结果与讨论第92-97页
    5.3 丹参药材质量指标范围设定第97-100页
        5.3.1 药材中丹酚酸B含量范围第97-98页
        5.3.2 药材质量指标范围验证第98-100页
    5.4 小结第100-101页
第6章 丹参醇沉工艺中间体抗氧化活性快速测定方法研究第101-107页
    6.1 前言第101页
    6.2 实验部分第101-102页
        6.2.1 样本第101页
        6.2.2 试剂与仪器第101页
        6.2.3 UV-vis光谱采集第101-102页
        6.2.4 模型建立和数据分析第102页
    6.3 结果与讨论第102-106页
        6.3.1 UV-vis光谱特征第102-103页
        6.3.2 PLS模型第103-105页
        6.3.3 方法验证第105-106页
    6.4 小结第106-107页
第7章 总结与展望第107-109页
参考文献第109-120页
作者在学期间所取得的科研成果第120页

 
 
论文编号BS3090377,这篇论文共120
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