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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--功能化生物可降解共聚物胶束用于抗癌药物阿霉素的传递
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功能化生物可降解共聚物胶束用于抗癌药物阿霉素的传递
 
     论文目录
 
摘要第5-7页
Abstract第7-8页
目录第9-13页
第一章 前言第13-45页
    1.1 生物医用高分子材料简介第13-23页
        1.1.1 聚碳酸酯(Polycarbonate)第15-18页
        1.1.2 聚磷酸酯(Polyphosphoester)第18-20页
        1.1.3 聚酯(Polyester)第20-21页
        1.1.4 聚醚(Polyether)第21-23页
    1.2 药物控制释放系统第23-32页
        1.2.1 药物控制释放系统的优势第23-24页
        1.2.2 药物控释系统的释放机理第24-25页
        1.2.3 药物控制释放系统的传递策略第25-29页
            1.2.3.1 肿瘤细胞的被动靶向第25-26页
            1.2.3.2 肿瘤细胞的主动靶向第26-27页
            1.2.3.3 肿瘤细胞内的响应性药物释放第27-29页
        1.2.4 药物控释系统高分子载体的分类第29-32页
            1.2.4.1 胶束第29-31页
            1.2.4.2 纳米球第31页
            1.2.4.3 囊泡第31-32页
            1.2.4.4 纳米胶囊第32页
    1.3 研究意义和选题思路第32-33页
    参考文献第33-45页
第二章 还原敏感型两亲性核交联共聚物胶束用于抗癌药物阿霉素的传递第45-65页
    2.1 前言第45-47页
    2.2 实验部分第47-53页
        2.2.1 试剂及纯化第47页
        2.2.2 实验仪器第47-48页
        2.2.3 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷(CDP)的合成第48页
        2.2.4 2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷(COP)的合成第48页
        2.2.5 2-(2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊基)氧化乙基甲基丙烯酸酯(OPEMA)的合成第48-49页
        2.2.6 mPEG-b-PCL-OH的合成第49页
        2.2.7 mPEG-b-PCL-b-PPEMA的合成第49页
        2.2.8 mPEG-b-PCL-b-PPEMA-SS-的合成第49-50页
        2.2.9 临界胶束浓度(CMC)第50-51页
        2.2.10 胶束形态及尺寸表征第51页
        2.2.11 载药胶束的制备第51-52页
        2.2.12 载药胶束的体外药物释放行为第52页
        2.2.13 细胞内吞第52页
        2.2.14 细胞毒性第52-53页
    2.3 结果与讨论第53-61页
        2.3.1 两亲性核交联共聚物mPEG-b-PCL-b-PPEMA-SS-的合成第53-55页
        2.3.2 胶束的表征第55页
        2.3.3 载药胶束的表征第55-57页
        2.3.4 药物的体外释放行为第57-58页
        2.3.5 细胞内吞第58-60页
        2.3.6 细胞毒性第60-61页
    2.4 结论第61页
    参考文献第61-65页
第三章 还原敏感型两亲性层交联共聚物胶束用于抗癌药物阿霉素的传递第65-83页
    3.1 前言第65-66页
    3.2 实验部分第66-71页
        3.2.1 试剂及纯化第66-67页
        3.2.2 实验仪器第67页
        3.2.3 2-(2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊基)氧化乙基甲基丙烯酸酯(OPEMA)的合成第67页
        3.2.4 mPEG-b-PPEMA-OH的合成第67-68页
        3.2.5 mPEG-b-PPEMA-b-PCL的合成第68页
        3.2.6 mPEG-b-PPEMA-b-PCL-SS-的合成第68-69页
        3.2.7 临界胶束浓度(CMC)第69页
        3.2.8 胶束形态及尺寸表征第69页
        3.2.9 载药胶束的制备第69-70页
        3.2.10 载药胶束的体外药物释放行为第70页
        3.2.11 细胞内吞第70-71页
        3.2.12 细胞毒性第71页
    3.3 结果与讨论第71-79页
        3.3.1 还原敏感型层交联共聚物mPEG-b-PPEMA-b-PCL-SS-的合成第71-73页
        3.3.2 胶束的表征第73-74页
        3.3.3 载药胶束的表征第74-75页
        3.3.4 药物的体外释放行为第75-76页
        3.3.5 细胞内吞第76-78页
        3.3.6 细胞毒性第78-79页
    3.4 结论第79页
    参考文献第79-83页
第四章 磷脂酰胆碱修饰的两亲性共聚物胶束用于抗癌药物阿霉素的传递第83-103页
    4.1 前言第83-85页
    4.2 实验部分第85-92页
        4.2.1 试剂及纯化第85页
        4.2.2 实验仪器第85页
        4.2.3 5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MAC)的合成第85-87页
            4.2.3.1 3,6,6-三甲基-3-羧基-1,5-二氧六环的合成第86页
            4.2.3.2 3,6,6-三甲基-3-烯丙氧羰基-1,5-二氧六环的合成第86页
            4.2.3.3 2-甲基-2-烯丙氧羰基-1,3-丙二醇的合成第86-87页
            4.2.3.4 5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MAC)的合成第87页
        4.2.4 5,5-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)的合成第87页
        4.2.5 2-甲基丙烯酸羟乙酯磷酰胆碱(MPC)的合成第87-88页
        4.2.6 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)的合成第88页
        4.2.7 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)侧链的氨基化第88页
        4.2.8 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)-MPC的合成第88-89页
        4.2.9 临界胶束浓度(CMC)第89页
        4.2.10 胶束形态及尺寸表征第89-90页
        4.2.11 载药胶束的制备第90页
        4.2.12 载药胶束的体外药物释放行为第90页
        4.2.13 细胞内吞第90-91页
        4.2.14 细胞毒性第91页
        4.2.15 抗蛋白吸附第91-92页
    4.3 结果与讨论第92-99页
        4.3.1 磷脂酰胆碱修饰的两亲性共聚物的合成第92-94页
        4.3.2 胶束的表征第94页
        4.3.3 载药胶束的表征第94-96页
        4.3.4 药物的体外释放行为第96-97页
        4.3.5 细胞内吞第97-98页
        4.3.6 抗蛋白吸附第98页
        4.3.7 细胞毒性第98-99页
    4.4 结论第99-100页
    参考文献第100-103页
第五章 叶酸靶向的两亲性共聚物胶束用于抗癌药物阿霉素的传递第103-123页
    5.1 前言第103-105页
    5.2 实验部分第105-110页
        5.2.1 试剂及纯化第105页
        5.2.2 实验仪器第105页
        5.2.3 5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MAC)的合成第105-106页
        5.2.4 5,5-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)的合成第106页
        5.2.5 FA-PEG-OH的合成第106页
        5.2.6 FA-PEG-b-P(MAC-co-DTC)的合成第106页
        5.2.7 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)的合成第106-107页
        5.2.8 临界胶束浓度(CMC)第107-108页
        5.2.9 胶束形态及尺寸表征第108页
        5.2.10 载药胶束的制备第108页
        5.2.11 载药胶束的体外药物释放行为第108-109页
        5.2.12 细胞内吞第109页
        5.2.13 细胞毒性第109-110页
    5.3 结果与讨论第110-118页
        5.3.1 两亲性嵌段共聚物的合成第110-112页
        5.3.2 胶束的表征第112-113页
        5.3.3 载药胶束的表征第113-115页
        5.3.4 药物的体外释放行为第115-116页
        5.3.5 细胞内吞第116-117页
        5.3.6 细胞毒性第117-118页
    5.4 结论第118页
    参考文献第118-123页
第六章 叶酸靶向的还原敏感型两亲性核交联胶束用于抗癌药物阿霉素的传递第123-141页
    6.1 前言第123-124页
    6.2 实验部分第124-129页
        6.2.1 试剂及纯化第125页
        6.2.2 实验仪器第125页
        6.2.3 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)的合成第125页
        6.2.4 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)侧链的环氧化第125-126页
        6.2.5 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)的交联反应第126页
        6.2.6 FA-PEG-b-P(MAC-co-DTC)的合成第126-127页
        6.2.7 FA-PEG/mPEG-b-P(MAC-co-DTC)的交联反应第127页
        6.2.8 临界胶束浓度(CMC)第127页
        6.2.9 胶束形态及尺寸表征第127-128页
        6.2.10 载药胶束的制备第128页
        6.2.11 载药胶束的体外药物释放行为第128-129页
        6.2.12 细胞内吞第129页
        6.2.13 细胞毒性第129页
    6.3 结果与讨论第129-137页
        6.3.1 叶酸靶向的还原敏感型两亲性核交联共聚物的合成第129-131页
        6.3.2 胶束的表征第131-132页
        6.3.3 载药胶束的表征第132-133页
        6.3.4 药物的体外释放行为第133-135页
        6.3.5 细胞内吞第135-136页
        6.3.6 细胞毒性第136-137页
    6.4 结论第137-138页
    参考文献第138-141页
全文总结第141-143页
附录 作者在攻读博士学位期间已发表和待发表的论文第143-144页
致谢第144页

 
 
论文编号BS3197627,这篇论文共144
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