摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-17页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 PP改性 | 第10-11页 |
1.2.1 PP填充改性 | 第10页 |
1.2.2 PP共混改性 | 第10-11页 |
1.2.3 PP接枝改性 | 第11页 |
1.2.4 玻璃纤维增强改性PP | 第11页 |
1.3 玻璃纤维(GF) | 第11-12页 |
1.4 偶联剂 | 第12-13页 |
1.5 GF/PP复合材料的制备方法 | 第13-14页 |
1.5.1 注塑成型 | 第13页 |
1.5.2 熔融浸渍制备 | 第13-14页 |
1.5.3 拉挤成型 | 第14页 |
1.6 GF/PP复合材料研究现状和发展趋势 | 第14-15页 |
1.7 研究目的和主要内容 | 第15-17页 |
第二章 实验部分 | 第17-22页 |
2.1 实验原料 | 第17页 |
2.2 主要设备及仪器 | 第17-18页 |
2.3 试样制备 | 第18-19页 |
2.3.1 DL411-g-PP和KH570-g-PP增容剂的制备及研究 | 第18页 |
2.3.2 增容剂增强GF/PP复合材料的制备及研究 | 第18-19页 |
2.4 测试表征 | 第19-22页 |
第三章 DL411-g-PP与KH570-g-PP增容剂体系 | 第22-29页 |
3.1 引言 | 第22页 |
3.2 傅立叶红外光谱分析(FTIR) | 第22-24页 |
3.3 DL411-g-PP增容剂体系 | 第24-26页 |
3.3.1 反应温度对增容剂DL411-g-PP的影响 | 第24-25页 |
3.3.2 DL411用量对DL411-g-PP增容剂的影响 | 第25页 |
3.3.3 引发剂DCP用量对DL411-g-PP增容剂的影响 | 第25-26页 |
3.4 KH570-g-PP增容剂体系 | 第26-28页 |
3.4.1 反应温度对KH570-g-PP的影响 | 第26-27页 |
3.4.2 KH570用量对KH570-g-PP增容剂的影响 | 第27页 |
3.4.3 引发剂DCP用量对KH570-g-PP增容剂的影响 | 第27-28页 |
3.5 DL411-g-PP与KH570-g-PP增容剂接枝率对比 | 第28页 |
3.6 本章小结 | 第28-29页 |
第四章 DL411-g-PP增容剂增强GF/PP复合材料 | 第29-38页 |
4.1 引言 | 第29页 |
4.2 DL411-g-PP对GF/PP复合材料的影响 | 第29-32页 |
4.2.1 差示扫描量热分析(DSC) | 第29-30页 |
4.2.2 热变形温度和维卡软化点 | 第30-31页 |
4.2.4 力学性能 | 第31-32页 |
4.3 GF含量对DL411-g-PP/GF/PP复合材料的影响 | 第32-36页 |
4.3.1 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第32-33页 |
4.3.2 差示扫描量热分析(DSC) | 第33-34页 |
4.3.3 热变形温度 | 第34-35页 |
4.3.4 力学性能 | 第35-36页 |
4.4 本章小结 | 第36-38页 |
第五章 KH570-g-PP增容剂增强GF/PP复合材料 | 第38-46页 |
5.1 引言 | 第38页 |
5.2 KH570-g-PP对GF/PP复合材料的影响 | 第38-40页 |
5.2.1 差示扫描量热分析(DSC) | 第38-39页 |
5.2.2 热变形温度和维卡软化点 | 第39-40页 |
5.2.4 力学性能 | 第40页 |
5.3 GF含量对KH570-g-PP/GF/PP复合材料的影响 | 第40-44页 |
5.3.1 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第41-42页 |
5.3.2 差示扫描量热分析(DSC) | 第42-43页 |
5.3.3 热变形温度 | 第43页 |
5.3.4 力学性能 | 第43-44页 |
5.4 本章小结 | 第44-46页 |
第六章 DL411-g-PP与KH570-g-PP增容剂改性体系 | 第46-50页 |
6.1 DL411-g-PP/GF/PP与KH570-g-PP/GF/PP复合材料的性能对比 | 第46-47页 |
6.2 增容改性机理 | 第47-49页 |
6.3 小结 | 第49-50页 |
第七章 结论与展望 | 第50-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第57页 |