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小儿脑瘫易感基因多态性、拷贝数变异和DNA甲基化研究 |
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| 文中常用缩写列表 | 第5-6页 | | 中文摘要 | 第6-9页 | | Abstract | 第9-12页 | | 引言 | 第13-20页 | | 第一部分 AP4基因多态性和脑瘫的关联研究 | 第20-57页 | | 1. 前言 | 第20-22页 | | 2. 材料与方法 | 第22-34页 | | 2.1 研究对象 | 第22页 | | 2.2 HIE诊断标准 | 第22-23页 | | 2.3 血样采集及基因组DNA抽提 | 第23-24页 | | 2.4 基因序列和遗传标记的选择 | 第24-25页 | | 2.5 基因分型 | 第25-32页 | | 2.6 统计分析 | 第32-34页 | | 3. 实验结果 | 第34-54页 | | 3.1 等位基因频率和基因型频率分析 | 第34-39页 | | 3.2 单倍型频率分析 | 第39-43页 | | 3.3 根据不同遗传模式进行的分析 | 第43-46页 | | 3.4 Power值分析 | 第46页 | | 3.5 不同亚型的脑瘫与AP4基因多态性的关联分析 | 第46-52页 | | 3.6 rs1217401位点蛋白功能分析 | 第52-54页 | | 4. 讨论 | 第54-57页 | | 第二部分 COL4A1基因多态性与脑性瘫痪的关联研究 | 第57-67页 | | 1. 前言 | 第57-59页 | | 2. 材料与方法 | 第59-60页 | | 2.1 研究对象 | 第59页 | | 2.2 血样采集及基因组DNA抽提 | 第59页 | | 2.3 遗传标记的选择 | 第59页 | | 2.4 基因分型 | 第59页 | | 2.5 统计分析 | 第59-60页 | | 3. 实验结果 | 第60-65页 | | 3.1 等位基因频率和基因型频率分析 | 第60-64页 | | 3.2 COL4A1基因连锁不平衡检验 | 第64-65页 | | 3.3 多位点交互作用分析 | 第65页 | | 3.4 Power值分析 | 第65页 | | 4. 讨论 | 第65-67页 | | 第三部分 拷贝数变异与脑瘫的关联研究 | 第67-84页 | | 1. 前言 | 第67-70页 | | 2. 材料方法 | 第70-75页 | | 2.1 研究对象 | 第70页 | | 2.2 血样采集及DNA提取 | 第70-71页 | | 2.3 CNV位点的选择以及MLPA探针的设计 | 第71页 | | 2.4 拷贝数变异的检测 | 第71-72页 | | 2.5 拷贝数变异的验证 | 第72-75页 | | 2.6 数据分析 | 第75页 | | 3. 结果 | 第75-80页 | | 3.1 设计的panel信息 | 第75-78页 | | 3.2 存在CNV的3个患者临床信息及其对应的CNV信息 | 第78-80页 | | 4. 讨论 | 第80-84页 | | 第四部分 脑瘫双生子DNA甲基化研究 | 第84-106页 | | 1. 前言 | 第84-87页 | | 2. 材料和方法 | 第87-94页 | | 2.1 研究对象 | 第87页 | | 2.2 6对双生子外周血淋巴细胞分离 | 第87-88页 | | 2.3 6对双生子淋巴细胞DNA的提取和质控 | 第88页 | | 2.4 6对双生子核型鉴定 | 第88页 | | 2.5 6对双生子基因组DNA的亚硫酸氢盐处理 | 第88-89页 | | 2.6 甲基化差异位点的扫描 | 第89-92页 | | 2.7 数据分析 | 第92-94页 | | 3. 结果 | 第94-104页 | | 3.1 6对双生子的临床表型 | 第94页 | | 3.2 双生子核型鉴定结果 | 第94-95页 | | 3.3 GenomeStudio软件输出数据分析结果 | 第95-104页 | | 4. 讨论 | 第104-106页 | | 总结和展望 | 第106-108页 | | 参考文献 | 第108-125页 | | 致谢 | 第125-127页 | | 博士学位期间发表论文 | 第127-128页 |
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论文编号BS3829577，这篇论文共128页
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