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杨生褐盘二孢菌专化寄生特性及效应分子研究
 
     论文目录
 
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
1 引言第12-26页
    1.1 杨树黑斑病的病害特征及主要病原菌第12-13页
        1.1.1 杨树黑斑病的危害第12页
        1.1.2 杨树黑斑病的侵染循环和传播途径第12-13页
        1.1.3 杨树黑斑病的主要病原菌及其寄主范围第13页
    1.2 杨生褐盘二孢菌的研究进展第13-16页
        1.2.1 杨生褐盘二孢菌的形态特征及分类地位第13-14页
        1.2.2 杨生褐盘二孢菌两个专化型的研究概况第14页
        1.2.3 杨生褐盘二孢菌的分子植物病理研究进展第14-16页
    1.3 微卫星分子标记技术的特点及应用第16-17页
    1.4 不同营养类型植物病原真菌的侵染、寄生特点第17-19页
    1.5 植物病原微生物的效应分子研究进展第19-23页
        1.5.1 效应分子的基本特征及分泌途径第20-21页
        1.5.2 不同植物病原微生物效应分子的特点第21-22页
        1.5.3 植物病原真菌效应分子的研究进展第22-23页
    1.6 本研究的目的和意义第23-24页
    1.7 本研究的主要内容第24-25页
    1.8 本研究的技术路线第25-26页
2 杨生褐盘二孢菌微卫星引物的开发及专化型区分第26-44页
    2.1 材料与方法第26-30页
        2.1.1 供试菌株第26-27页
        2.1.2 杨生褐盘二孢菌的分离、培养与保存第27页
        2.1.3 微卫星位点的分析第27-28页
        2.1.4 微卫星引物设计第28页
        2.1.5 杨生褐盘二孢菌DNA样品的提取第28-29页
        2.1.6 引物的筛选及验证第29页
        2.1.7 遗传统计及遗传结构分析第29-30页
    2.2 结果与分析第30-44页
        2.2.1 杨生褐盘二孢菌微卫星位点的分布特征第30-35页
        2.2.2 杨生褐盘二孢菌微卫星引物的开发第35-38页
        2.2.3 杨生褐盘二孢菌微卫星引物的验证第38-40页
        2.2.4 杨生褐盘二孢菌两个专化型的遗传结构分析第40-41页
        2.2.5 小结与讨论第41-44页
3 杨生褐盘二孢菌侵染过程的组织病理观察第44-60页
    3.1 材料与方法第44-47页
        3.1.1 寄主材料和供试菌株第44页
        3.1.2 接种方法第44-46页
        3.1.3 光学显微镜第46页
        3.1.4 扫描电子显微镜第46页
        3.1.5 透射电子显微镜第46-47页
    3.2 结果与分析第47-57页
        3.2.1 两个专化型菌株和寄主杨树的性状观察结果第47-48页
        3.2.2 光学显微镜和扫描电镜的观察结果第48-53页
        3.2.3 透射电子显微镜的观察结果第53-55页
        3.2.4 杨生褐盘二孢菌两个专化型的比较分析结果第55-57页
    3.3 小结与讨论第57-60页
        3.3.1 杨生褐盘二孢菌是半活养型病原真菌第57-58页
        3.3.2 侵染芽管、侵染泡囊和次生菌丝是互作机制研究的关键结构第58-59页
        3.3.3 两个专化型具有相似的组织病理侵入过程第59-60页
4 杨树响应杨生褐盘二孢菌的转录组分析第60-88页
    4.1 材料与方法第60-63页
        4.1.1 寄主和病原菌第60页
        4.1.2 光学显微镜第60页
        4.1.3 接种方法及样品的保存第60-61页
        4.1.4 RNA的提取方法第61页
        4.1.5 RNA文库的构建和测序方法第61页
        4.1.6 序列比对方法第61-62页
        4.1.7 显著差异表达基因的分析和基因功能的注释第62页
        4.1.8 荧光定量PCR第62-63页
    4.2 结果与分析第63-83页
        4.2.1 互作体系的建立和测序样品的选择第63页
        4.2.2 测序数据的验证结果第63-65页
        4.2.3 RNA测序组装比对结果第65-66页
        4.2.4 显著性差异表达基因的分析结果第66-68页
        4.2.5 GO富集分析结果第68-71页
        4.2.6 生物胁迫信号通路的分析结果第71-73页
        4.2.7 共表达趋势分析结果第73-80页
        4.2.8 抗病基因、类受体蛋白激酶、几丁质酶和防卫素的分析结果第80-83页
            4.2.8.1 抗病基因第80-81页
            4.2.8.2 类受体蛋白激酶第81-82页
            4.2.8.3 几丁质酶和防卫素第82-83页
    4.3 小结与讨论第83-88页
        4.3.1 杨树对杨生褐盘二孢菌侵入的响应反应第84-85页
        4.3.2 两种杨树响应杨生褐盘二孢菌侵入的具体方式存在差异第85页
        4.3.3 两个专化型营养方式的转变机制可能不同第85-88页
5 杨生褐盘二孢菌效应分子的筛选和功能研究第88-101页
    5.1 材料与方法第88-92页
        5.1.1 供试菌株第88页
        5.1.2 杨生褐盘二孢菌、大肠杆菌、酵母细胞的培养第88-89页
        5.1.3 DNA和RNA的提取第89页
        5.1.4 效应分子的预测及结构分析第89页
        5.1.5 RNA的反转录及qRT-PCR第89页
        5.1.6 AD/BD载体的构建第89-90页
        5.1.7 酵母感受态细胞的制备第90页
        5.1.8 酵母文库构建及酵母双杂第90页
        5.1.9 农杆菌介导的烟草瞬时表达第90-91页
        5.1.10 PEG介导的杨生褐盘二孢菌遗传转化第91-92页
    5.2 结果与分析第92-98页
        5.2.1 效应分子的预测和筛选结果第92-93页
        5.2.2 效应分子基因序列结构分析结果第93页
        5.2.3 专性效应分子的转录表达分析第93-94页
        5.2.4 专性效应分子的致病性分析结果第94-95页
        5.2.5 酵母文库的筛选和双杂验证结果第95-97页
        5.2.6 PEG介导遗传转化体系的建立第97-98页
    5.3 小结与讨论第98-101页
6 结论与展望第101-103页
    6.1 全文结论第101-102页
    6.2 本研究的创新点第102页
    6.3 展望第102-103页
参考文献第103-113页
附录A第113-125页
附录B第125-129页
个人简介第129-130页
导师简介第130-131页
获得成果目录第131-132页
致谢第132页

 
 
论文编号BS4398627,这篇论文共132
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