| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-57页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·炔烃的合成方法 | 第13-20页 |
| ·二卤代烷以及卤代乙烯脱卤化氢法 | 第14-15页 |
| ·Colvin 重排法 | 第15-16页 |
| ·酰基叶立德的热分解法 | 第16页 |
| ·Vilsmeier 反应法 | 第16页 |
| ·杂环裂解法 | 第16-17页 |
| ·β-氯代醚消除法 | 第17页 |
| ·酮的间接脱水法 | 第17-18页 |
| ·四卤化物脱卤素法 | 第18页 |
| ·α-二酮及烯二醇的脱氧法 | 第18页 |
| ·乙烯醚脱醇法 | 第18-19页 |
| ·芳炔的制备方法 | 第19-20页 |
| ·炔烃参与的反应 | 第20-55页 |
| ·金属催化的炔烃参与的反应 | 第20-44页 |
| ·Ag 催化 | 第21-23页 |
| ·Au-催化 | 第23-25页 |
| ·Cu 催化 | 第25-31页 |
| ·Pd 催化 | 第31-40页 |
| ·Rh 催化 | 第40-42页 |
| ·Ru 催化 | 第42-44页 |
| ·有机催化的炔烃参与的反应 | 第44-55页 |
| ·三级胺催化 | 第44-49页 |
| ·叔膦催化 | 第49-55页 |
| ·本课题研究的目的，内容以及意义 | 第55-57页 |
| ·本课题研究的目的 | 第55页 |
| ·课题研究的内容 | 第55-56页 |
| ·课题研究的意义 | 第56-57页 |
| 第二章 基于炔酸酯的氢烷基化导向的杂环化合物的合成（第一部分）：合成多取代α-吡喃酮和5,6-二氢-α-吡喃酮 | 第57-72页 |
| ·引言 | 第57-59页 |
| ·实验部分 | 第59-60页 |
| ·反应试剂 | 第59页 |
| ·典型实验操作 | 第59-60页 |
| ·典型的合成多取代的α-吡喃酮衍生物的实验操作 | 第59页 |
| ·典型的合成多取代的5,6-二氢-α-吡喃酮衍生物的实验操作 | 第59-60页 |
| ·产物的表征 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-71页 |
| ·反应条件的优化 | 第60-63页 |
| ·合成多取代的α-吡喃酮衍生物的反应条件的优化 | 第60-62页 |
| ·合成多取代的5,6-二氢-α-吡喃酮衍生物的反应条件的优化 | 第62-63页 |
| ·底物拓展 | 第63-65页 |
| ·NaOH 催化的α-吡喃酮衍生物的合成 | 第63-64页 |
| ·NaOH 催化的5,6-二氢-α-吡喃酮衍生物的合成 | 第64-65页 |
| ·反应机理 | 第65-66页 |
| ·谱图数据 | 第66-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 第三章 基于炔酸酯的氢烷基化导向的杂环化合物的合成（第二部分）：多取代的1,2,3,4-四氢吡啶衍生物的合成 | 第72-82页 |
| ·引言 | 第72-73页 |
| ·实验部分 | 第73-74页 |
| ·反应试剂 | 第73页 |
| ·合成四氢吡啶衍生物的典型实验操作 | 第73-74页 |
| ·产物的表征 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-81页 |
| ·反应条件的优化 | 第74-75页 |
| ·底物拓展 | 第75-78页 |
| ·反应机理 | 第78页 |
| ·谱图数据 | 第78-81页 |
| ·小结 | 第81-82页 |
| 第四章 由DABCO诱导的炔酸酯与芳香醛的[2+2+2]的环加成反应来合成4-芳基-4氢-吡喃衍生物 | 第82-92页 |
| ·引言 | 第82-84页 |
| ·实验部分 | 第84-85页 |
| ·反应试剂 | 第84页 |
| ·合成4-芳基-4 氢-吡喃衍生物的典型实验操作 | 第84页 |
| ·产物的表征 | 第84-85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-91页 |
| ·反应条件的优化 | 第85-86页 |
| ·底物拓展 | 第86-89页 |
| ·反应机理 | 第89页 |
| ·谱图数据 | 第89-91页 |
| ·小结 | 第91-92页 |
| 第五章 炔酸酯与1,3-二羰基化合物通过有效的加成氧化环化过程来合成多取代呋喃衍生物 | 第92-105页 |
| ·引言 | 第92-95页 |
| ·实验部分 | 第95-96页 |
| ·反应试剂 | 第95页 |
| ·典型实验操作 | 第95页 |
| ·产物的表征 | 第95-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-104页 |
| ·反应条件的优化 | 第96-98页 |
| ·底物拓展 | 第98-100页 |
| ·反应机理 | 第100-101页 |
| ·谱图数据 | 第101-104页 |
| ·小结 | 第104-105页 |
| 第六章 炔酸酯和胺经过“一锅法”三组分串联反应合成多取代吡咯衍生物 | 第105-119页 |
| ·引言 | 第105-108页 |
| ·实验部分 | 第108-110页 |
| ·反应试剂 | 第108-109页 |
| ·典型实验操作 | 第109页 |
| ·合成对称取代的吡咯衍生物的典型实验操作 | 第109页 |
| ·合成非对称取代的吡咯衍生物的典型实验操作 | 第109页 |
| ·产物的表征 | 第109-110页 |
| ·结果与讨论 | 第110-118页 |
| ·反应条件的优化 | 第110-111页 |
| ·底物拓展 | 第111-113页 |
| ·反应机理 | 第113-115页 |
| ·谱图数据 | 第115-118页 |
| ·小结 | 第118-119页 |
| 结论 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-142页 |
| 附录：化合物表[a] | 第142-151页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第151-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
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