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菌群XM70宏基因组文库的构建及纤维素酶基因的克隆表达 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第7-8页 | | Abstract | 第8-9页 | | 第一章 前言 | 第10-24页 | | 1.1 纤维素酶的应用现状 | 第10-12页 | | 1.1.1 纤维素酶在食品工业中的应用 | 第10-11页 | | 1.1.2 纤维素酶在生物质能中的应用 | 第11页 | | 1.1.3 纤维素酶在其他生产中的应用 | 第11-12页 | | 1.2 纤维素酶的研究现状 | 第12-18页 | | 1.2.1 纤维素酶的分类和作用机制 | 第12页 | | 1.2.2 纤维素酶的来源 | 第12-14页 | | 1.2.3 产纤维素酶菌的研究现状 | 第14-18页 | | 1.3 宏基因组文库的研究概况 | 第18-22页 | | 1.3.1 未培养微生物 | 第18页 | | 1.3.2 宏基因组技术 | 第18-19页 | | 1.3.3 宏基因组文库的构建策略 | 第19-22页 | | 1.3.4 宏基因组技术的应用 | 第22页 | | 1.4 本课题的研究目的和意义 | 第22-24页 | | 第二章 嗜热菌群XM70宏基因组文库的构建 | 第24-33页 | | 2.1 实验材料 | 第24-26页 | | 2.1.1 菌种 | 第24页 | | 2.1.2 主要试剂 | 第24页 | | 2.1.3 主要仪器 | 第24页 | | 2.1.4 主要培养基 | 第24-26页 | | 2.2 实验方法 | 第26-29页 | | 2.2.1 宏基因组DNA的制备 | 第26-27页 | | 2.2.2 XM70宏基因组文库的构建 | 第27页 | | 2.2.3 宏基因组文库质量的检测评估 | 第27-29页 | | 2.2.4 产纤维素酶阳性克隆子的初步筛选 | 第29页 | | 2.3 结果与分析 | 第29-32页 | | 2.3.1 菌群宏基因组DNA的提取和纯化 | 第29-30页 | | 2.3.2 菌群宏基因组文库的构建 | 第30页 | | 2.3.3 宏基因组文库质量评价 | 第30-32页 | | 2.4 小结 | 第32-33页 | | 第三章 耐高温纤维素酶基因的克隆表达 | 第33-45页 | | 3.1 实验材料 | 第33页 | | 3.1.1 实验菌种及载体 | 第33页 | | 3.1.2 实验仪器 | 第33页 | | 3.1.3 主要实验试剂 | 第33页 | | 3.2 实验方法 | 第33-40页 | | 3.2.0 常用实验技术 | 第33-36页 | | 3.2.1 纤维素酶基因的克隆 | 第36-39页 | | 3.2.2 重组纤维素酶基因的诱导表达 | 第39页 | | 3.2.3 重组纤维素酶的酶学性质分析 | 第39-40页 | | 3.3 实验结果 | 第40-43页 | | 3.3.1 纤维素酶基因的克隆 | 第40-41页 | | 3.3.2 重组酶的诱导表达 | 第41-42页 | | 3.3.3 酶学性质分析 | 第42-43页 | | 3.4 小结 | 第43-45页 | | 第四章 讨论与展望 | 第45-47页 | | 4.1 讨论 | 第45-46页 | | 4.1.1 XM70宏基因组文库的构建 | 第45页 | | 4.1.2 XM70纤维素酶基因的克隆表达 | 第45-46页 | | 4.2 展望 | 第46-47页 | | 参考文献 | 第47-53页 | | 附录Ⅰ 热稳定性纤维素酶产生菌群XM70初步研究信息 | 第53-56页 | | 致谢 | 第56页 |
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论文编号BS3089628，这篇论文共56页
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