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医药中间体α-烷基-β-酮酯类化合物的合成及应用
 
     论文目录
 
摘要第4-5页
Abstract第5页
1 文献综述第8-24页
    1.1 α-烷基-β-酮酯类化合物的应用第8-16页
    1.2 α-烷基-β-酮酯类化合物的合成方法第16-23页
        1.2.1 通过Heck反应合成α-烷基-β-酮酯类化合物第16-18页
        1.2.2 通过类Heck反应合成α-烷基-β-酮酯类化合物第18-19页
        1.2.3 通过Roskamp反应合成α-烷基-β-酮酯类化合物第19-21页
        1.2.4 通过卤代烃的取代反应合成α-烷基-β-酮酯类化合物第21-22页
        1.2.5 通过酰基硅烷合成α-烷基-β-酮酯类化合物第22-23页
    1.3 小结第23-24页
2 课题的提出与研究内容第24-26页
3 α-烷基-β-酮酯类化合物的合成研究第26-39页
    3.1 反应溶剂对反应的影响第26-27页
    3.2 催化剂对反应的影响第27-30页
    3.3 反应时间、温度及催化剂的量对反应的影响第30-31页
    3.4 底物普适性研究第31-37页
        3.4.1 β-酮酯类化合物的制备第32-33页
        3.4.2 α-亚烷基-β-酮酯类化合物的合成第33-35页
        3.4.3 α-烷基-β-酮酯类化合物的底物扩展第35-37页
    3.5 α-烷基-β-酮酯类化合物的手性探讨第37-38页
    3.6 C15的催化作用机理探讨第38-39页
    3.7 α-烷基-β-酮酯类化合物的应用第39页
4 实验部分第39-59页
    4.1 主要的仪器及设备第39-40页
    4.2 主要的溶剂、试剂及其处理第40页
    4.3 β-酮酯类化合物的制备第40-42页
        4.3.1 化合物(2a-21)的合成第40-41页
        4.3.2 化合物(2m、2n)的合成第41-42页
    4.4 α-亚烷基-β-酮酯类化合物的制备第42-43页
        4.4.1 化合物3a的合成第42页
        4.4.2 化合物(3b-3z)的合成第42-43页
    4.5 催化剂的制备第43-47页
        4.5.1 脲类催化剂(C5-C8)的制备第43-44页
        4.5.2 硫脲类催化剂(C9-C12)的制备第44-45页
        4.5.3 硫脲类催化剂(C13-C18)的制备第45-47页
    4.6 α-烷基-β-酮酯类化合物的制备第47-48页
        4.6.1 化合物4a合成第47页
        4.6.2 化合物(4b-4z)的合成第47-48页
    4.7 α-烷基-β-酯类化合物衍生物的制备第48-50页
        4.7.1 化合物5a的制备第48-49页
        4.7.2 化合物6a的制备第49页
        4.7.3 化合物7a的制备第49-50页
        4.7.4 化合物8a的制备第50页
    4.8 化合物的HPLC第50-52页
    4.9 化合物的氢谱解析第52-59页
5 结论第59-60页
参考文献第60-64页
攻读硕士学位期间发表的论文及科研结果第64-65页
致谢第65-66页
附录A 核磁氢谱附图第66-76页
附录B 文章附图第76-86页

 
 
论文编号BS4097528,这篇论文共86
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