| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 中英符号缩略词表 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-30页 |
| 1.1 蛹虫草生活史 | 第16-17页 |
| 1.2 蛹虫草药用价值及有效成分 | 第17-19页 |
| 1.2.1 虫草素 | 第17-18页 |
| 1.2.2 腺苷 | 第18-19页 |
| 1.3 蛹虫草菌种选育研究现状 | 第19-21页 |
| 1.3.1 人工选择育种 | 第19页 |
| 1.3.2 杂交育种 | 第19页 |
| 1.3.3 原生质体育种 | 第19-20页 |
| 1.3.4 诱变育种 | 第20页 |
| 1.3.5 基因工程育种 | 第20-21页 |
| 1.4 蛹虫草子实体形成研究进展 | 第21-24页 |
| 1.4.1 蛹虫草交配型 | 第21-22页 |
| 1.4.2 蛹虫草功能基因 | 第22页 |
| 1.4.3 环境因素对子实体形成的影响 | 第22-24页 |
| 1.5 蛹虫草人工栽培研究进展 | 第24-25页 |
| 1.6 蛹虫草新疆栽培现状 | 第25-26页 |
| 1.7 蛹虫草退化的机制 | 第26-27页 |
| 1.7.1 核型的改变 | 第26页 |
| 1.7.2 突变 | 第26-27页 |
| 1.7.3 胞内有害物质的积累 | 第27页 |
| 1.8 防止菌种退化的方法 | 第27-28页 |
| 1.9 蛹虫草转录组研究进展 | 第28-30页 |
| 第二章 单子囊孢子杂交选育蛹虫草菌种 | 第30-38页 |
| 引言 | 第30页 |
| 2.1 试验材料 | 第30-31页 |
| 2.1.1 供试菌种 | 第30页 |
| 2.1.2 培养基及栽培基质 | 第30-31页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第31页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第31页 |
| 2.2 试验方法 | 第31-33页 |
| 2.2.1 亲本菌株子实体培养 | 第31-32页 |
| 2.2.2 单子囊孢子分离及菌株培养 | 第32页 |
| 2.2.3 单子囊孢子交配型鉴定 | 第32-33页 |
| 2.2.4 单子囊孢子杂交 | 第33页 |
| 2.2.5 蛹虫草菌种选育 | 第33页 |
| 2.3 试验结果 | 第33-37页 |
| 2.3.1 单子囊孢子菌株分离及交配型鉴定 | 第33-34页 |
| 2.3.2 单子囊孢子菌株杂交 | 第34-35页 |
| 2.3.3 消毒剂对菌种选育的影响 | 第35页 |
| 2.3.4 杂交F1 代菌株交配型鉴定 | 第35-36页 |
| 2.3.5 杂交菌株子实体培养 | 第36-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 不同环境因子对子实体产量和有效成分含量的影响 | 第38-53页 |
| 引言 | 第38页 |
| 3.1 试验材料 | 第38-39页 |
| 3.1.1 供试菌种 | 第38页 |
| 3.1.2 培养基及栽培基质 | 第38-39页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第39页 |
| 3.1.4 主要仪器和设备 | 第39页 |
| 3.2 试验方法 | 第39-42页 |
| 3.2.1 不同栽培基质培育蛹虫草子实体 | 第39页 |
| 3.2.2 不同光照条件培育蛹虫草子实体 | 第39-40页 |
| 3.2.3 不同温差刺激培育蛹虫草子实体 | 第40页 |
| 3.2.4 子实体的采收及产量的统计 | 第40页 |
| 3.2.5 虫草素和腺苷含量测定 | 第40-42页 |
| 3.3 试验结果 | 第42-50页 |
| 3.3.1 菌种和栽培基质对子实体数量和产量的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.2 光照条件对子实体数量和产量的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.3 温差刺激对子实体数量和产量的影响 | 第44-46页 |
| 3.3.4 虫草素和腺苷提取和测定方法的建立 | 第46-48页 |
| 3.3.5 菌种和栽培基质对子实体中虫草素和腺苷含量的影响 | 第48页 |
| 3.3.6 光照条件对子实体中虫草素和腺苷含量的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.7 温差刺激对子实体虫草素和腺苷含量的影响 | 第49-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-53页 |
| 第四章 蛹虫草日光温室关键栽培技术的研究 | 第53-64页 |
| 引言 | 第53页 |
| 4.1 试验材料 | 第53-54页 |
| 4.1.1 供试菌种及场地 | 第53页 |
| 4.1.2 培养基及栽培基质 | 第53页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第53页 |
| 4.1.4 主要仪器设备 | 第53-54页 |
| 4.2 试验方法 | 第54-56页 |
| 4.2.1 日光温室改造 | 第54页 |
| 4.2.2 培养基及栽培基质的制备 | 第54-55页 |
| 4.2.3 原种及栽培种的培养 | 第55页 |
| 4.2.4 接种 | 第55页 |
| 4.2.5 子实体生长管理 | 第55-56页 |
| 4.2.6 子实体采收和数据统计 | 第56页 |
| 4.3 试验结果 | 第56-59页 |
| 4.3.1 栽培种发酵液的监测 | 第56页 |
| 4.3.2 料液比对菌丝生长的影响 | 第56页 |
| 4.3.3 蛹虫草栽培过程的管理 | 第56-58页 |
| 4.3.4 子实体产量及虫草素和腺苷的含量 | 第58-59页 |
| 4.3.5 栽培基质中虫草素和腺苷的含量 | 第59页 |
| 4.3.6 蛹虫草栽培流程及条件 | 第59页 |
| 4.4 讨论 | 第59-64页 |
| 第五章 蛹虫草菌种退化机制的研究 | 第64-95页 |
| 引言 | 第64页 |
| 5.1 试验材料 | 第64-65页 |
| 5.1.1 供试菌种 | 第64页 |
| 5.1.2 培养基及栽培基质 | 第64-65页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第65页 |
| 5.1.4 主要仪器设备 | 第65页 |
| 5.2 试验方法 | 第65-69页 |
| 5.2.1 单分生孢子交配型比例对菌种退化的影响 | 第65-66页 |
| 5.2.2 转录组揭示蛹虫草菌种退化机制 | 第66-69页 |
| 5.3 试验结果 | 第69-89页 |
| 5.3.1 继代菌株子实体培育及交配型鉴定 | 第69页 |
| 5.3.2 F_4代单分生孢子交配型鉴定 | 第69-71页 |
| 5.3.3 单孢杂交子实体形成能力 | 第71-72页 |
| 5.3.4 不同代单孢菌株杂交子实体生长情况 | 第72页 |
| 5.3.5 单孢菌株继代过程菌落形态变化 | 第72-73页 |
| 5.3.6 后代杂交形成子实体能力的比较 | 第73-75页 |
| 5.3.7 RNA质量检测 | 第75页 |
| 5.3.8 测序数据的产量及质量评估 | 第75-78页 |
| 5.3.9 Clean reads与参考基因组比对 | 第78-81页 |
| 5.3.10 基因表达量的统计 | 第81-82页 |
| 5.3.11 差异基因表达分析 | 第82-84页 |
| 5.3.12 GO功能富集分析 | 第84-86页 |
| 5.3.13 KEGG功能富集分析 | 第86-88页 |
| 5.3.14 转录组相关基因的q RT-PCR验证 | 第88-89页 |
| 5.4 讨论 | 第89-95页 |
| 第六章 研究结论和创新点及研究展望 | 第95-97页 |
| 6.1 结论 | 第95页 |
| 6.2 创新点 | 第95页 |
| 6.3 研究展望 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 作者简介 | 第112-113页 |
| 导师评阅表 | 第113页 |
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