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双亲灭活原生质体融合法选育高产Monacolin K红曲菌 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-4页 | | Abstract | 第4-6页 | | 目录 | 第6-8页 | | 第一章 绪论 | 第8-14页 | | ·红曲菌的生物学特性 | 第8页 | | ·红曲菌的代谢产物 | 第8-10页 | | ·Monacolin K | 第8-9页 | | ·红曲色素 | 第9-10页 | | ·桔霉素 | 第10页 | | ·提高红曲中Monacolin K 含量的研究 | 第10-12页 | | ·高产Monacolin K 的菌株选育 | 第10-11页 | | ·高产Monacolin K 红曲菌的发酵工艺条件优化 | 第11页 | | ·功能性红曲发酵方法的选择 | 第11-12页 | | ·立题意义与主要研究内容 | 第12-14页 | | 第二章 材料与方法 | 第14-20页 | | ·实验材料 | 第14-16页 | | ·菌株 | 第14页 | | ·主要仪器设备 | 第14-15页 | | ·主要试剂 | 第15页 | | ·培养基与培养条件 | 第15-16页 | | ·实验方法 | 第16-18页 | | ·原生质体的制备 | 第16页 | | ·原生质体的再生 | 第16页 | | ·选择培养基中潮霉素浓度的确定 | 第16页 | | ·原生质体的灭活 | 第16-17页 | | ·原生质体的融合 | 第17页 | | ·融合子的初筛 | 第17页 | | ·融合子的复筛 | 第17页 | | ·融合菌株的稳定性检测 | 第17页 | | ·红曲菌融合子发酵生产Monacolin K 试验 | 第17-18页 | | ·分析方法 | 第18-20页 | | ·Monacolin K 含量的测定 | 第18页 | | ·桔霉素的检测 | 第18页 | | ·甘油的检测 | 第18页 | | ·PCR 验证 | 第18-20页 | | 第三章 结果与讨论 | 第20-38页 | | ·原生质体的制备与再生 | 第20-27页 | | ·渗透压稳定剂对原生质体的制备及再生的影响 | 第20-22页 | | ·菌丝体培养时间对原生质体制备及再生的影响 | 第22-23页 | | ·纤维素浓度对原生质体制备及再生的影响 | 第23页 | | ·酶解时间对原生质体制备及再生的影响 | 第23-24页 | | ·再生培养基对原生质体再生的影响 | 第24-26页 | | ·原生质体形成至释放的形态观察 | 第26-27页 | | ·原生质体的灭活与融合 | 第27-29页 | | ·选择培养基中潮霉素浓度的确定 | 第27页 | | ·亲本原生质体灭活条件的研究 | 第27-28页 | | ·原生质体融合率 | 第28-29页 | | ·融合子的筛选 | 第29-30页 | | ·融合子的初筛 | 第29页 | | ·融合子的复筛 | 第29-30页 | | ·融合菌株的稳定性检测 | 第30页 | | ·潮霉素抗性基因稳定性检测 | 第30页 | | ·Monacolin K 发酵水平稳定性检测 | 第30页 | | ·融合子培养特性的研究 | 第30-34页 | | ·菌落形态的观察 | 第30-32页 | | ·发酵液颜色的观察 | 第32-33页 | | ·菌丝和孢子的显微形态观察 | 第33-34页 | | ·红曲菌融合子PCR 验证 | 第34页 | | ·红曲菌融合子发酵生产Monacolin K 试验 | 第34-38页 | | ·初始甘油浓度对Monacolin K 产量的影响 | 第34-35页 | | ·发酵液残余甘油浓度 | 第35-36页 | | ·融合子与亲本菌株甘油利用率的比较 | 第36-38页 | | 主要结论与展望 | 第38-40页 | | 主要结论 | 第38-39页 | | 展望 | 第39-40页 | | 致谢 | 第40-41页 | | 参考文献 | 第41-45页 | | 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第45页 |
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论文编号BS71178，这篇论文共45页
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