| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| Ⅰ 食管癌组织RASSF1A甲基化及其与临床病理变化的关系 | 第11-39页 |
| Ⅰ.1 前言 | 第11-13页 |
| Ⅰ.2 材料与方法 | 第13-25页 |
| Ⅰ.2.1 研究对象 | 第13-14页 |
| Ⅰ.2.2 诊断标准 | 第14-16页 |
| Ⅰ.2.2.1 食管癌的分段 | 第14页 |
| Ⅰ.2.2.2 大体分型 | 第14-15页 |
| Ⅰ.2.2.3 病理组织形态 | 第15页 |
| Ⅰ.2.2.4 食管癌的分期 | 第15-16页 |
| Ⅰ.2.2.5 食管鳞癌分化程度 | 第16页 |
| Ⅰ.2.3 标本处理 | 第16-17页 |
| Ⅰ.2.4 方法 | 第17-25页 |
| Ⅰ.2.4.1 组织DNA的提取 | 第19-21页 |
| Ⅰ.2.4.1.1 主要仪器 | 第19页 |
| Ⅰ.2.4.1.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| Ⅰ.2.4.1.3 DNA提取步骤 | 第20-21页 |
| Ⅰ.2.4.2 DNA亚硫酸氢盐修饰 | 第21-22页 |
| Ⅰ.2.4.2.1 主要试剂 | 第21页 |
| Ⅰ.2.4.2.2 DNA亚硫酸氢盐修饰操作步骤 | 第21-22页 |
| Ⅰ.2.4.3 PCR扩增 | 第22-24页 |
| Ⅰ.2.4.3.1 主要试剂 | 第22-23页 |
| Ⅰ.2.4.3.2 引物合成 | 第23页 |
| Ⅰ.2.4.3.3 PCR反应体系 | 第23页 |
| Ⅰ.2.4.3.4 PCR扩增条件 | 第23-24页 |
| Ⅰ.2.4.3.5 PCR产物的检测 | 第24页 |
| Ⅰ.2.4.3.6 阳性对照 | 第24页 |
| Ⅰ.2.4.3.7 亚硫酸氢盐修饰完全性的判定 | 第24页 |
| Ⅰ.2.4.4 统计学分析 | 第24-25页 |
| Ⅰ.3 结果 | 第25-27页 |
| Ⅰ.3.1 食管鳞癌患者癌组织及同一个体癌旁正常组织RASSF1A基因启动子区甲基化结果比较 | 第25页 |
| Ⅰ.3.2 食管鳞癌组织RASSF1A基因启动子区甲基化与临床病理学特征的关系(见表3) | 第25页 |
| Ⅰ.3.3 食管鳞癌组织RASSF1A甲基化结果与临床病理学变化的关系 | 第25-27页 |
| Ⅰ.3.4 食管鳞癌RASSF1A基因启动子区PCR扩增产物电泳结果 | 第27页 |
| Ⅰ.3.4.1 RASSF1A基因启动子区甲基化阳性对照电泳结果 | 第27页 |
| Ⅰ.3.4.2 食管鳞癌组织RASSF1A基因启动子区甲基化电泳结果 | 第27页 |
| Ⅰ.4 讨论 | 第27-28页 |
| Ⅰ.5 结论 | 第28页 |
| Ⅰ.6 本课题进一步设想 | 第28-30页 |
| Ⅰ.7 参考文献 | 第30-39页 |
| Ⅱ 附表 | 第39-43页 |
| Ⅲ 附图 | 第43-45页 |
| Ⅳ 综述 | 第45-56页 |
| Ⅳ.1 关于RASSF1A | 第45-46页 |
| Ⅳ.2 RASSF1A的作用机制 | 第46-47页 |
| Ⅳ.3 RASSF1A的失活机制 | 第47-49页 |
| Ⅳ.4 RASSF1A甲基化有关的肿瘤及其表达的临床意义 | 第49-50页 |
| Ⅳ.5 存在的问题及发展方向 | 第50-51页 |
| Ⅳ.6 RASSF1A的治疗前景 | 第51-52页 |
| Ⅳ.7 参考文献 | 第52-56页 |
| Ⅴ 中英文缩写词 | 第56页 |
| Ⅵ 硕士研究生学习期间发表的文章 | 第56-58页 |
| Ⅶ 致谢 | 第58页 |
广告服务 
