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喹赛多对恒化器模型中人肠道菌群的影响 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-11页 | | Abstract | 第11-15页 | | 缩略语表 | 第15-17页 | | 1 前言 | 第17-24页 | | ·立题依据 | 第17-19页 | | ·国内外研究进展 | 第19-22页 | | ·抗菌药残留的微生物安全性评价系统 | 第19-21页 | | ·喹噁类药物耐药应答机制 | 第21-22页 | | ·研究内容及目的意义 | 第22-24页 | | 2 材料与方法 | 第24-35页 | | ·药物 | 第24-25页 | | ·菌株 | 第25-26页 | | ·试剂及制备 | 第26-27页 | | ·培养基 | 第26-27页 | | ·分子生物学试剂 | 第27页 | | ·仪器与设备 | 第27-28页 | | ·肠道培养基对喹赛多活性影响试验 | 第28页 | | ·预试药物浓度的确定 | 第28-30页 | | ·喹赛多及代谢物对肠道菌群代表菌株的药敏试验 | 第28-29页 | | ·喹赛多对肠道菌数量及耐药率影响的考察 | 第29-30页 | | ·恒化器系统中喹赛多对人肠道菌群影响试验 | 第30-32页 | | ·模型建立 | 第30页 | | ·时间表 | 第30-31页 | | ·样品分析 | 第31-32页 | | ·数据分析 | 第32页 | | ·大肠杆菌、肠球菌耐药方式分析 | 第32-35页 | | ·耐药菌分离 | 第32页 | | ·表型分析 | 第32-33页 | | ·喹噁啉类耐药基因oqxAB扩增 | 第33页 | | ·提取质粒、扩增及测序 | 第33-34页 | | ·质粒转移 | 第34-35页 | | 3 结果与分析 | 第35-51页 | | ·喹赛多活性影响试验 | 第35页 | | ·模型系统中药物浓度的确定 | 第35-39页 | | ·厌氧条件下喹赛多及代谢物对肠道优势菌的药敏试验 | 第35-36页 | | ·肠道代表菌株数量及耐药率指标考察 | 第36-39页 | | ·模型系统中喹赛多对肠道菌群的影响 | 第39-46页 | | ·模型中肠道菌群数量影响 | 第39-42页 | | ·大肠杆菌和肠球菌耐药率影响 | 第42-43页 | | ·短链脂肪酸的影响 | 第43-45页 | | ·定植抗力影响 | 第45-46页 | | ·耐药选择作用及大肠杆菌、肠球菌耐药方式分析 | 第46-51页 | | ·耐药大肠杆菌和肠球菌分离 | 第46-47页 | | ·耐药表型试验 | 第47页 | | ·oqxAB耐药基因检测及测序 | 第47-48页 | | ·质粒转化 | 第48-51页 | | 4 讨论 | 第51-56页 | | ·连续培养模型中喹赛多对肠道菌群的影响 | 第51-53页 | | ·菌群数量 | 第51-52页 | | ·大肠杆菌和肠球菌耐药率 | 第52页 | | ·乙酸、丙酸、丁酸浓度 | 第52-53页 | | ·微生物菌群定植屏障功能的发挥 | 第53页 | | ·大肠杆菌分离株耐药机制分析 | 第53-56页 | | 5 全文总结 | 第56-57页 | | 6 残留抗菌药对人消化道菌丛影响的研究进展(综述) | 第57-67页 | | ·评估残留药物对人消化道菌群作用的系统模型 | 第57-59页 | | ·离体模型 | 第58页 | | ·在体模型 | 第58-59页 | | ·药物对肠道微生物菌群作用的观测指标 | 第59-62页 | | ·微生物菌群的数量及多态性的变化 | 第60页 | | ·微生物酶活性的改变 | 第60-61页 | | ·菌群间屏障功能 | 第61-62页 | | ·肠道菌群中耐药的比例增加 | 第62页 | | ·药物对病原菌的耐药选择作用研究 | 第62-64页 | | ·大肠杆菌和肠球菌 | 第62-63页 | | ·沙门氏菌和弯曲杆菌 | 第63-64页 | | ·目前尚存的问题 | 第64-67页 | | ·药物残留微生物影响的评价模型 | 第64-65页 | | ·微生物学风险评估抗菌药物的浓度 | 第65页 | | ·耐药条件病原菌的研究 | 第65-67页 | | 参考文献 | 第67-82页 | | 致谢 | 第82-83页 | | 附录 | 第83-101页 | | 附录Ⅰ---研究生简介 | 第83-84页 | | 附录Ⅱ---相关数据 | 第84-101页 | | 对答辩委员意见的答复 | 第101-102页 |
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论文编号BS1679129，这篇论文共102页
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