| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 符号及缩略语说明 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-42页 |
| 第一节 矿区土壤重金属污染概况及危害 | 第16-19页 |
| 1 矿区废弃地现状及特点 | 第16-17页 |
| 2 矿区土壤重金属污染及危害 | 第17-19页 |
| ·矿区重金属污染现状 | 第17-18页 |
| ·重金属污染的危害 | 第18-19页 |
| 第二节 重金属污染土壤的修复措施 | 第19-23页 |
| 1 物理化学修复 | 第19页 |
| 2 生物修复 | 第19-23页 |
| ·微生物修复技术 | 第19-20页 |
| ·动物修复技术 | 第20页 |
| ·植物修复技术 | 第20-23页 |
| ·植物提取技术 | 第21-22页 |
| ·超积累植物 | 第21-22页 |
| ·重金属的生物有效性 | 第22页 |
| ·植物修复的促进措施 | 第22-23页 |
| 第三节 微生物强化植物修复土壤重金属污染 | 第23-32页 |
| 1 微生物在植物-微生物联合修复中的作用 | 第24-28页 |
| ·微生物对植物生长的促进作用 | 第24-27页 |
| ·根际促生细菌 | 第24-25页 |
| ·内生促生细菌 | 第25-27页 |
| ·微生物对重金属的活化作用 | 第27-28页 |
| 2 微生物强化植物修复重金属污染土壤的研究进展 | 第28-32页 |
| ·菌根真菌 | 第28-29页 |
| ·根际细菌 | 第29-31页 |
| ·内生细菌 | 第31-32页 |
| 第四节 重金属污染环境下微生物资源及其多样性 | 第32-39页 |
| 1 微生物多样性研究方法与手段 | 第32-34页 |
| ·培养(Culture-dependent)方法 | 第32页 |
| ·生理学的方法—BIOLOG微量分析法 | 第32页 |
| ·生物化学方法—PLFA(磷脂脂肪酸)技术 | 第32-33页 |
| ·基于PCR技术的分子生物学方法 | 第33-34页 |
| ·变性/温度梯度凝胶电泳(DGGE/TGGE)技术 | 第33页 |
| ·16S rDNA克隆文库的构建 | 第33页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP)和扩增核糖体DNA限制性分析(ARDRA) | 第33-34页 |
| ·末端限制性片段多态性(T-RFLP) | 第34页 |
| ·随机引物扩增多态性DNA—RAPD | 第34页 |
| ·其它方法 | 第34页 |
| 2 重金属污染环境下微生物多样性研究进展 | 第34-39页 |
| ·重金属污染环境下裸地微生物多样性 | 第35-36页 |
| ·重金属污染环境下植物根际细菌多样性 | 第36-38页 |
| ·重金属污染环境下内生细菌群落多样性 | 第38-39页 |
| 第五节 立题依据与研究意义 | 第39-42页 |
| 第二章 铜耐性植物根内生细菌和根际土壤细菌多样性 | 第42-80页 |
| 第一节 铜耐性植物根内生细菌多样性 | 第42-63页 |
| 1 材料 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-61页 |
| ·土壤样品分析 | 第48-49页 |
| ·植物样品分析 | 第49-50页 |
| ·植物根总DNA的提取 | 第50页 |
| ·内生细菌16S rDNA片段的PCR扩增 | 第50-51页 |
| ·16S rDNA克隆文库的构建及检测 | 第51-52页 |
| ·16S rDNA克隆文库的ARDRA分型 | 第52页 |
| ·克隆文库的评价 | 第52-53页 |
| ·两种植物根内生细菌群落16S rDNA多样性及系统发育学分析 | 第53-61页 |
| ·海州香薷根内生细菌群落16S rDNA多样性及系统发育学分析 | 第53-56页 |
| ·鸭跖草根内生细菌群落16S rDNA多样性及系统发育学分析 | 第56-59页 |
| ·两种植物根部内生细菌群落16S rDNA多样性的比较 | 第59-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 第二节 铜耐性植物根际土壤细菌多样性 | 第63-80页 |
| 1 材料 | 第63页 |
| 2 方法 | 第63-66页 |
| 3 结果与分析 | 第66-76页 |
| ·两种植物根际不同类群细菌的相对丰度 | 第66-67页 |
| ·两种植物根际细菌的系统发育分析 | 第67-70页 |
| ·根际土壤中16S rDNA扩增片段的DGGE分析 | 第70-76页 |
| ·海州香薷根际细菌的多样性分析 | 第71-74页 |
| ·鸭跖草根际细菌的多样性分析 | 第74-76页 |
| 4 讨论 | 第76-78页 |
| 5 本章小结 | 第78-80页 |
| 第三章 铜抗性细菌的分离及其多样性 | 第80-100页 |
| 1 材料 | 第80页 |
| 2 方法 | 第80-83页 |
| 3 结果与分析 | 第83-97页 |
| ·细菌数量分析及菌株的分离筛选 | 第83-84页 |
| ·菌株的生物学特性 | 第84-87页 |
| ·菌株对铜的抗性 | 第84-85页 |
| ·具ACC脱氨酶菌株的筛选 | 第85页 |
| ·菌株产吲哚乙酸(IAA)和铁载体能力测定 | 第85-87页 |
| ·16S rDNA的ARDRA分析 | 第87-90页 |
| ·内生细菌的16S rDNA限制性酶切聚类分析 | 第88-89页 |
| ·根际细菌的16S rDNA限制性酶切聚类分析 | 第89-90页 |
| ·功能菌株的系统发育学研究 | 第90-96页 |
| ·内生细菌16S rDNA的系统发育分析 | 第90-91页 |
| ·根际细菌16S rDNA的系统发育分析 | 第91-94页 |
| ·具ACC脱氨酶菌株的系统发育学研究 | 第94-96页 |
| ·两种植物可培养优势菌群的分析 | 第96-97页 |
| 4 讨论 | 第97-99页 |
| 5 本章小结 | 第99-100页 |
| 第四章 铜耐性植物促生细菌的生物学特性 | 第100-118页 |
| 1 材料 | 第100页 |
| 2 方法 | 第100-105页 |
| 3 结果与分析 | 第105-115页 |
| ·供试菌株的ACC脱氨酶活性 | 第105页 |
| ·供试菌株产精氨酸脱羧酶的能力 | 第105-106页 |
| ·供试菌株对重金属的抗性 | 第106-107页 |
| ·供试菌株对碱式碳酸铜的溶解能力 | 第107-108页 |
| ·供试细菌的鉴定 | 第108-110页 |
| ·菌株形态学特征 | 第108-109页 |
| ·菌株的生理生化特征 | 第109-110页 |
| ·菌株的16S rDNA序列分析 | 第110页 |
| ·环境条件对菌株生长的影响 | 第110-112页 |
| ·温度、pH和盐浓度对菌株生长的影响 | 第110-111页 |
| ·抗生素对菌株生长的影响 | 第111-112页 |
| ·油菜砂培试验 | 第112-115页 |
| ·供试菌株对铜胁迫下油菜生物量的影响 | 第112-113页 |
| ·供试菌株对油菜地上部和根部铜浓度的影响 | 第113-114页 |
| ·供试菌株对油菜铜吸收量的影响 | 第114-115页 |
| 4 讨论 | 第115-117页 |
| 5 本章小结 | 第117-118页 |
| 第五章 铜抗性植物内生促生菌株对植物富集土壤Cu的促进作用 | 第118-137页 |
| 1 材料 | 第118页 |
| 2 方法 | 第118-123页 |
| 3 结果与分析 | 第123-134页 |
| ·GFP标记菌株的获得与验证 | 第123页 |
| ·菌株对油菜、玉米生物量的影响 | 第123-124页 |
| ·菌株对油菜、玉米体内铜浓度的影响 | 第124-125页 |
| ·菌株对油菜、玉米铜吸收富集的影响 | 第125页 |
| ·菌株对可培养细菌数量的影响及其定殖情况 | 第125-127页 |
| ·菌株对植物根际土壤水溶态、有效态、交换态铜的影响 | 第127页 |
| ·菌株对植物根际土壤pH的影响 | 第127-128页 |
| ·不同处理对植物根际土壤酶活性的影响 | 第128-129页 |
| ·供试菌株提高植物生长和铜耐受性的机制 | 第129-134页 |
| ·铜胁迫下供试菌株对玉米根部丙二醛含量的影响 | 第129-130页 |
| ·铜胁迫下供试菌株对玉米根部抗氧化酶活性的影响 | 第130页 |
| ·铜胁迫下供试菌株对玉米根部抗氧化非酶物质的影响 | 第130-131页 |
| ·供试菌株对玉米根际细菌及根内生细菌群落的影响 | 第131-134页 |
| 4 讨论 | 第134-136页 |
| 5 本章小结 | 第136-137页 |
| 全文总结 | 第137-139页 |
| 研究展望 | 第139-140页 |
| 本文的创新之处 | 第140-141页 |
| 主要参考文献 | 第141-153页 |
| 附录 培养基及主要试剂配方 | 第153-159页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第159-160页 |
| 致谢 | 第160页 |
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