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复方蒿甲醚/本芴醇片处方工艺改进及增加蒿甲醚和本芴醇溶解度的研究

论文目录

中文摘要	第14-18页
ABSTRACT	第18-23页
符号含义	第24-25页
前言	第25-32页
第一章复方蒿甲醚/本芴醇片的制备	第32-41页
1. 实验材料	第32页
1.1 仪器	第32页
1.2 药品与试剂	第32页
2. 蒿甲醚/本芴醇片的处方工艺研究	第32-40页
2.1 粘冲的原因及解决方案	第32-34页
2.1.1 粘冲的原因	第32-33页
2.1.2 粘冲的解决方案	第33页
2.1.3 粘合剂浓度的最终确定	第33-34页
2.2 填充的筛选	第34页
2.3 崩解剂种类和加入方法的筛选	第34-36页
2.3.1 崩解剂的溶胀度测定	第34-35页
2.3.2 崩解剂用量和加入顺序的筛选	第35-36页
2.4 压片压力的筛选	第36页
2.5 压片速度的筛选	第36-37页
2.6 最优处方工艺的确定和重现性试验	第37-40页
2.6.1 外观	第37页
2.6.2 脆碎度	第37页
2.6.3 溶出度	第37-38页
2.6.4 崩解时限	第38页
2.6.5 含量测定	第38-39页
2.6.6 含量均匀度测定	第39-40页
3. 讨论	第40页
4. 小结	第40-41页
第二章蒿甲醚包合物制备及体内药物动力学研究	第41-61页
1. 实验材料	第41-42页
1.1 仪器	第41页
1.2 药品与试剂	第41页
1.3 实验动物	第41-42页
2. 实验方法与结果	第42-59页
2.1 蒿甲醚包合物含量测定方法的建立	第42-45页
2.1.1 检测波长的确立	第42页
2.1.2 标准曲线的建立	第42-43页
2.1.3 精密度试验	第43-44页
2.1.4 回收率实验	第44-45页
2.2 蒿甲醚包合物的制备、验证及理化性质研究	第45-53页
2.2.1 蒿甲醚包合物制备方法的选择	第45-46页
2.2.1.1 研磨法制备蒿甲醚包合物	第45页
2.2.1.2 超声法制备蒿甲醚包合物	第45页
2.2.1.3 溶液搅拌法制备蒿甲醚包合物	第45-46页
2.2.2 蒿甲醚包合物的处方工艺单因素考察	第46-49页
2.2.2.1 投料比的影响	第46-47页
2.2.2.2 搅拌时间的影响	第47-48页
2.2.2.3 搅拌温度的影响	第48-49页
2.2.2.4 三批重现实验	第49页
2.2.4 蒿甲醚包合物的验证	第49-51页
2.2.4.1 红外光谱法	第49-50页
2.2.4.2 差示扫描量热法	第50-51页
2.2.5 蒿甲醚包合物理化学性质的考察	第51-52页
2.2.5.1 溶解度的测定	第51页
2.2.5.2 熔点测定	第51-52页
2.2.6 包合物稳定性的考察	第52-53页
2.3 大鼠体内药物动力学与生物利用度试验	第53-59页
2.3.1 体内分析方法的建立	第53-56页
2.3.1.1 色谱条件	第53页
2.3.1.2 血浆样品的处理与测定	第53页
2.3.1.3 专属性实验	第53-54页
2.3.1.4 血浆中标准曲线的建立	第54-55页
2.3.1.5 血浆精密度试验	第55页
2.3.1.6 提取回收率	第55-56页
2.3.2 动物实验方案设计	第56-57页
2.3.3 血药浓度的测定	第57-58页
2.3.4 体内药物动力学参数的计算与分析	第58-59页
3. 讨论	第59-60页
4. 小结	第60-61页
第三章本芴醇NLC的制备及稳定性研究	第61-83页
1. 实验材料	第61-62页
1.1 仪器	第61页
1.2 药品与试剂	第61页
1.3 实验动物	第61-62页
2. 实验方法与结果	第62-81页
2.1 本芴醇NLC含量测定方法的建立	第62-65页
2.1.1 检测波长的确定	第62-63页
2.1.2 标准曲线的建立	第63页
2.1.3 精密度实验	第63-64页
2.1.4 回收率计算	第64-65页
2.2 本芴醇NLC的制备、理化性质研究及稳定性考察	第65-75页
2.2.1 本芴醇NLC制备方法的选择	第65-66页
2.2.1.1 熔融乳化-低温固化法	第65页
2.2.1.2 超声分散法	第65页
2.2.1.3 高压匀质法	第65-66页
2.2.1.4 制备方法的确定	第66页
2.2.2 本芴醇NLC的处方工艺单因素考察	第66-71页
2.2.2.1 药脂比的影响	第67页
2.2.2.2 液固脂质比的影响	第67-68页
2.2.2.3 泊洛沙姆188浓度的影响	第68页
2.2.2.4 相体积比的影响	第68-69页
2.2.2.5 滴加速度的影响	第69页
2.2.2.6 乳化时间的影响	第69-70页
2.2.2.7 搅拌速度的影响	第70页
2.2.2.8 超声时间的影响	第70-71页
2.2.3 本芴醇NLC最佳处方工艺的确定及重现性试验	第71页
2.2.4 本芴醇NLC冻干制剂的研究	第71-73页
2.2.4.1 甘露醇用量的筛选	第71-72页
2.2.4.2 冻干制剂的粒径测定	第72页
2.2.4.3 本芴醇NLC冻干制剂的重现性考察	第72-73页
2.2.5 本芴醇NLC理化性质的考察及冻干制剂的稳定性研究	第73-75页
2.2.5.1 本芴醇NLC粒径的测定	第73页
2.2.5.2 本芴醇NLC外观形态观察	第73-74页
2.2.5.3 本芴醇NLC的pH值测定	第74页
2.2.5.4 本芴醇NLC冻干制剂的稳定性考察	第74-75页
2.3 大鼠体内药物动力学与生物利用度试验	第75-81页
2.3.1 体内分析方法的建立	第75-78页
2.3.1.1 色谱条件	第75页
2.3.1.2 血浆样品的处理与测定	第75页
2.3.1.3 专属性实验	第75-76页
2.3.1.4 血浆中标准曲线的建立	第76页
2.3.1.5 血浆精密度试验	第76-77页
2.3.1.6 提取回收率	第77-78页
2.3.2 动物实验方案设计	第78页
2.3.3 血药浓度的测定	第78-79页
2.3.4 体内药物动力学参数的计算与分析	第79-81页
3. 讨论	第81-82页
4. 小结	第82-83页
总结与展望	第83-86页
参考文献	第86-92页
致谢	第92-93页
攻读硕士期间发表的学术论文	第93-94页
学位论文评阅及答辩情况表	第94页

论文编号BS2505979，这篇论文共94页会员购买按0.35元/页下载，共需支付32.9元。直接购买按0.5元/页下载，共需要支付47元。

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