摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7页 |
缩写字 | 第10-11页 |
第一章 镍催化芳香卤代物与二级卤代烷烃还原交叉偶联反应研究 | 第11-65页 |
1.1 研究概述 | 第11-12页 |
1.2 基于芳基-二级烷基 C(sp~2)-C(sp~3)键的生成研究现状 | 第12-28页 |
1.2.1 过渡金属催化的烷基亲电试剂与芳香亲核试剂之间的偶联反应 | 第12-18页 |
1.2.2 烷烃亲核试剂与芳香亲电试剂之间的偶联反应 | 第18-25页 |
1.2.3 烷烃卤代物与芳香卤代物之间的直接偶联反应 | 第25-28页 |
1.3 本研究课题的提出和意义 | 第28-29页 |
1.4 结果与讨论 | 第29-42页 |
1.4.1 二级烷基亲电试剂和芳香亲电试剂的优化 | 第29-36页 |
1.4.2 底物的拓展 | 第36-40页 |
1.4.3 机理的研究 | 第40-42页 |
1.5 小结 | 第42-59页 |
1.5.1 常规条件和试剂 | 第43-44页 |
1.5.2 还原偶联反应 | 第44-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
第二章 镍催化的烯丙基醋酸酯和芳香卤代物的交叉还原偶联反应 | 第65-78页 |
2.1 研究背景 | 第65页 |
2.2 基于芳香亲电试剂的烯丙基化反应研究现状 | 第65-67页 |
2.3 本研究课题的提出和意义 | 第67-68页 |
2.4 研究工作 | 第68-73页 |
2.5 研究小结 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-78页 |
第三章 镍催化的非活化的三级烷基卤代物和芳香卤代物的交叉还原偶联反应 | 第78-97页 |
3.1 研究背景 | 第78-79页 |
3.2 国内外研究现状 | 第79-85页 |
3.2.1 两个亲电试剂之间的还原偶联反应 | 第79-83页 |
3.2.2 金属催化的三级(叔)烷基化反应生成四级(季)碳化合物 | 第83-85页 |
3.3 研究意义 | 第85-86页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第86-93页 |
3.5 实验小结 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-97页 |
4 研究总结 | 第97-98页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第98-99页 |
致谢 | 第99页 |