| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-20页 |
| 1.氧化油脂 | 第13-14页 |
| 2.转录组概述 | 第14-15页 |
| 2.1 转录组的定义 | 第14页 |
| 2.2 转录组的研究意义 | 第14-15页 |
| 3. fabp2基因 | 第15-17页 |
| 3.1 FABPs家族简介 | 第15-16页 |
| 3.2 FABPs家族的分类 | 第16页 |
| 3.3 fabps基因表达的调控机制 | 第16-17页 |
| 3.4 FABPs的生物学特性 | 第17页 |
| 4.研究目的和意义 | 第17-20页 |
| 第二章 摄食氧化鱼油饲料的泥鳅幼鱼肝脏转录组分析 | 第20-50页 |
| 1.前言 | 第20-21页 |
| 2.材料和方法 | 第21-33页 |
| 2.1 饲料的准备和制作 | 第21-23页 |
| 2.2 实验鱼的饲养 | 第23页 |
| 2.3 样品收集和准备 | 第23页 |
| 2.4 抗氧化酶活性的测定 | 第23-24页 |
| 2.5 TBARS值的测定 | 第24页 |
| 2.6 油红O染色 | 第24页 |
| 2.7 总RNA提取，cDNA文库 | 第24-26页 |
| 2.8 转录组测序 | 第26-27页 |
| 2.9 测序数据处理与分析 | 第27页 |
| 2.10 测序原始数据的处理 | 第27-29页 |
| 2.11 Unigene的功能注释、GO分类与代谢通路分析 | 第29-30页 |
| 2.12 Unigene编码序列的预测 | 第30页 |
| 2.13 Unigene表达差异分析 | 第30页 |
| 2.14 RT-PCR验证RNA测序 | 第30-31页 |
| 2.15 统计分析 | 第31-33页 |
| 3.结果与分析 | 第33-47页 |
| 3.1 不同氧化程度鱼油对泥鳅幼鱼抗氧化性能的影响 | 第33页 |
| 3.2 生长性能和油红O染色 | 第33页 |
| 3.3 转录组测序和Unigenes统计 | 第33-36页 |
| 3.4 Unigenes的功能注释和分类 | 第36-39页 |
| 3.5 差异表达基因的分析 | 第39页 |
| 3.6 差异表达基因的富集功能分析 | 第39-43页 |
| 3.7 RT-PCR对RNA-Seq结果的验证 | 第43-47页 |
| 4.讨论 | 第47-49页 |
| 5.小结 | 第49-50页 |
| 第三章 泥鳅fabp2基因的克隆及氧化鱼油对fabp2表达的影响研究 | 第50-72页 |
| 1.前言 | 第50页 |
| 2.材料与方法 | 第50-62页 |
| 2.1 实验鱼 | 第50页 |
| 2.2 总RNA的提取和cDNA的合成 | 第50-51页 |
| 2.3 基因克隆 | 第51-54页 |
| 2.4 序列比对、进化树分析 | 第54页 |
| 2.5 不同组织和不同发育时期的基因表达分析 | 第54-55页 |
| 2.6 投喂含有不同氧化程度鱼油的饲料 | 第55页 |
| 2.7 样品采集与分析 | 第55-56页 |
| 2.8 HE染色和油红O染色 | 第56页 |
| 2.9 组织切片原位杂交 | 第56-57页 |
| 2.10 荧光原位杂交 | 第57页 |
| 2.11 荧光定量PCR | 第57-58页 |
| 2.12 Western blotting | 第58-62页 |
| 3.结果与分析 | 第62-69页 |
| 3.1 基因克隆得到cDNA全长序列 | 第62页 |
| 3.2 泥鳅fabp2基因的序列比对和系统进化分析 | 第62-64页 |
| 3.3 泥鳅fabp2基因的时空表达 | 第64-65页 |
| 3.4 不同氧化程度鱼油的饲料对泥鳅肠道形态的影响 | 第65页 |
| 3.5 不同氧化程度鱼油的饲料对泥鳅肠道中fabp2基因定位的影响 | 第65页 |
| 3.6 不同氧化程度鱼油的饲料对泥鳅肠道中基因表达的影响 | 第65-69页 |
| 3.7 不同氧化程度鱼油的饲料对泥鳅肠道中FABP2蛋白表达的影响 | 第69页 |
| 4.讨论 | 第69-71页 |
| 5.小结 | 第71-72页 |
| 第四章 总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-84页 |
| 附录 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
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