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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--通过芳环氨基转化得到的有机中间体合成研究
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通过芳环氨基转化得到的有机中间体合成研究
 
     论文目录
 
摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
前言第8-12页
第一章 文献综述第12-32页
    1.1 概述第12-15页
        1.1.1 氨基的特性第12-13页
        1.1.2 重氮盐的反应及在合成中的应用第13-15页
    1.2 CNP 的合成方法第15-20页
        1.2.1 CNP 的应用第15-17页
        1.2.2 CNP 的合成工艺介绍第17-20页
    1.3 TFP 的合成方法第20-22页
        1.3.1 TFP 的应用第20-21页
        1.3.2 TFP 的合成工艺介绍第21-22页
    1.4 2-氟-5-硝基吡啶的合成方法第22-29页
        1.4.1 2-氟-5-硝基吡啶的应用第23-24页
        1.4.2 2-氟吡啶的合成工艺介绍第24-26页
        1.4.3 氟吡啶的硝化的合成工艺第26-28页
        1.4.4 ANP 重氮化第28页
        1.4.5 CNP 置换反应第28-29页
    1.5 实验方案的确定第29-32页
        1.5.1 CNP 的合成第29-30页
        1.5.2 TFP 的合成第30页
        1.5.3 2-氟-5-硝基吡啶的合成第30-32页
第二章 CNP 的合成第32-50页
    2.1 主要实验药品及仪器第32-33页
        2.1.1 主要实验药品第32页
        2.1.2 实验仪器第32-33页
    2.2 实验方法第33-34页
        2.2.1 ANP 的合成第33页
        2.2.2 2-氨基-3-硝基吡啶萃取剂的选取第33页
        2.2.3 HNP 的合成第33-34页
        2.2.4 CNP 合成第34页
        2.2.5 CNP 的提纯第34页
    2.3 分析仪器及方法第34-35页
        2.3.1 HNP 的液相色谱分析第34页
        2.3.2 CNP 的液相色谱分析第34-35页
    2.4 结果与讨论第35-50页
        2.4.1 HNP 的合成第35-44页
        2.4.2 CNP 的制备第44-50页
第三章 TFP 的合成第50-58页
    3.1 主要实验药品及仪器第50-51页
        3.1.1 主要实验药品第50页
        3.1.2 实验仪器第50-51页
    3.2 实验方法第51-52页
        3.2.1 重氮化反应第51页
        3.2.2 水蒸气蒸馏第51页
        3.2.3 TFP 气相分析条件第51-52页
    3.3 结果与讨论第52-58页
        3.3.1 羟基化反应机理简介第52页
        3.3.2 硫酸用量对重氮化反应的影响第52-53页
        3.3.3 硫酸浓度对反应的影响第53-54页
        3.3.4 亚硝酸钠的用量对反应的影响第54页
        3.3.5 重氮化后处理方式对反应的影响第54页
        3.3.6 水解方式对反应的影响第54-55页
        3.3.7 水解温度对反应的影响第55页
        3.3.8 较佳反应条件第55-56页
        3.3.9 产品结构鉴定第56-58页
第四章 2-氟-5-硝基吡啶的合成第58-69页
    4.1 主要实验药品及仪器第58-59页
        4.1.1 主要实验药品第58页
        4.1.2 实验仪器第58-59页
    4.2 实验方法第59-61页
        4.2.1 2-氟吡啶的合成第59-60页
        4.2.2 2-氟吡啶的硝化第60页
        4.2.3 ANP 的氟化第60-61页
        4.2.4 2-氟吡啶的气相色谱分析第61页
    4.3 结果与讨论第61-69页
        4.3.1 2-氟吡啶的合成第61-66页
        4.3.2 2-氟吡啶硝化的工艺条件第66-67页
        4.3.3 ANP 氟化的工艺条件第67-69页
第五章 结论第69-70页
参考文献第70-74页
发表论文和参加科研情况说明第74-75页
附录第75-82页
致谢第82页

 
 
论文编号BS3508979,这篇论文共82
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