摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 感染牛的支原体及其检测方法的研究进展 | 第13-23页 |
1 感染牛的主要支原体 | 第13-18页 |
1.1 丝状支原体丝状亚种SC型(Mycoplasma mycoides subsp.MycoidesSC,MmmSC) | 第13-14页 |
1.2 牛支原体(Mycoplasma bovis,M.bovis) | 第14-15页 |
1.3 牛眼支原体(Mycoplasma bovoculi,M.bovocul) | 第15-17页 |
1.4 殊异支原体(Mycoplasma dispar.M.dispar) | 第17页 |
1.5 牛生殖道支原体(Mycoplasma bovigenitalium,M.bovigenitalium) | 第17-18页 |
1.6 牛鼻支原体(Mycoplasma bovirhinis.M.bovirhinis) | 第18页 |
2 支原体诊断方法的研究进展 | 第18-21页 |
2.1 病原分离培养 | 第18-19页 |
2.2 血清学诊断 | 第19页 |
2.3 分子生物学诊断 | 第19-21页 |
3 小结与展望 | 第21-23页 |
第二章 牛呼吸道疾病支原体感染的调查 | 第23-36页 |
1 材料与方法 | 第24-26页 |
1.1 临床样本和菌株 | 第24页 |
1.2 主要试剂及主要仪器 | 第24页 |
1.3 四种支原体的PCR检测 | 第24-26页 |
1.4 基于支原体属16SrRNA的PCR检测 | 第26页 |
1.5 序列分析及系统发育树的构建 | 第26页 |
2 结果 | 第26-32页 |
2.1 4种支原体特异性PCR检测结果 | 第26-29页 |
2.2 基于支原体属16SrRNA的PCR检测结果 | 第29页 |
2.3 支原体种的鉴定 | 第29-30页 |
2.4 基于16SrRNA序列的系统发育分析 | 第30-32页 |
3 讨论 | 第32-35页 |
3.1 运输应激是影响呼吸道疾病的因素 | 第32页 |
3.2 牛支原体是牛的支原体感染的优势种 | 第32-33页 |
3.3 首次在国内证实牛眼支原体的存在 | 第33页 |
3.4 牛鼻支原体和殊异支原体感染值得进一步关注 | 第33-34页 |
3.5 不同引物PCR检测方法应用 | 第34-35页 |
4 小结 | 第35-36页 |
第三章 牛支原体的分离鉴定 | 第36-43页 |
1 材料 | 第36-37页 |
1.1 临床样本 | 第36页 |
1.2 主要试剂及主要仪器 | 第36-37页 |
2 方法 | 第37-38页 |
2.1 牛支原体的分离培养 | 第37页 |
2.2 基于16SrRNA序列的牛支原体的鉴定 | 第37页 |
2.3 8种抗菌药物对牛支原体的MIC测定 | 第37-38页 |
3 结果 | 第38-40页 |
3.0 牛支原体的分离培养 | 第38页 |
3.1 基于16SrRNA序列的牛支原体的鉴定 | 第38-39页 |
3.2 药敏试验结果 | 第39-40页 |
4 讨论 | 第40-41页 |
5 小结 | 第41-43页 |
第四章 牛支原体的Insulated Isothermal荧光PCR的建立 | 第43-50页 |
1 材料与方法 | 第44-47页 |
1.1 菌株及临床样本 | 第44页 |
1.2 主要试剂和仪器 | 第44-45页 |
1.3 DNA的提取 | 第45页 |
1.4 引物和探针的信息 | 第45页 |
1.5 牛支原体阳性标准品的制备 | 第45-46页 |
1.6 牛支原体iiPCR反应体系的优化 | 第46页 |
1.7 iiPCR特异性评价 | 第46页 |
1.8 iiPCR敏感性测定 | 第46页 |
1.9 iiPCR稳定性评价 | 第46页 |
1.10 现有检测方法的符合率比较 | 第46-47页 |
2 结果 | 第47-48页 |
2.1 牛支原体iiPCR反应体系的优化 | 第47页 |
2.2 特异性评价 | 第47页 |
2.3 敏感性评价 | 第47页 |
2.4 稳定性评价 | 第47页 |
2.5 与现有方法符合率比较 | 第47-48页 |
3 讨论 | 第48-49页 |
4 小结 | 第49-50页 |
结论及创新点 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-63页 |
致谢 | 第63-64页 |