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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--环境友好离子液体型羟胺盐的设计、制备及其在清洁合成反应中的应用
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环境友好离子液体型羟胺盐的设计、制备及其在清洁合成反应中的应用
 
     论文目录
 
摘要第4-6页
abstract第6-8页
第一章 绪论第17-41页
    1.1 引言第17-18页
    1.2 羟胺和羟胺盐的研究现状第18-23页
        1.2.1 羟胺和羟胺盐的物化性质第18-19页
        1.2.2 羟胺和羟胺盐的用途第19页
        1.2.3 羟胺和羟胺盐的合成方法第19-23页
    1.3 离子液体第23-30页
        1.3.1 离子液体概述第23-27页
        1.3.2 酸性离子液体第27-30页
    1.4 羟胺盐参与的清洁、安全化学反应研究进展第30-37页
        1.4.1 羟胺盐与环己酮一步反应合成己内酰胺第30-32页
        1.4.2 羟胺盐与苯一步羟基化合成苯酚第32-36页
        1.4.3 羟胺盐与苯一步胺基化合成苯胺第36-37页
    1.5 论文研究思路及主要研究内容第37-41页
第二章 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐的合成、表征和量化模拟第41-57页
    2.1 引言第41页
    2.2 实验部分第41-46页
        2.2.1 原料及化学试剂第41-42页
        2.2.2 仪器设备第42页
        2.2.3 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐的合成第42-44页
        2.2.4 表征方法第44-45页
        2.2.5 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐量化模拟第45-46页
    2.3 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体结构确定第46-47页
    2.4 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐结构确定第47-51页
        2.4.1 熔点第47页
        2.4.2 元素分析第47页
        2.4.3 红外光谱第47-48页
        2.4.4 拉曼光谱第48-49页
        2.4.5 核磁分析第49-51页
    2.5 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐的量化模拟第51-54页
    2.6 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐热稳定性第54-55页
    2.7 小结第55-57页
第三章 无溶剂条件下离子液体型羟胺盐与环己酮一步反应合成己内酰胺第57-69页
    3.1 引言第57-58页
    3.2 实验部分第58-61页
        3.2.1 原料及化学试剂第58页
        3.2.2 仪器设备第58页
        3.2.3 无溶剂条件下一步反应合成己内酰胺第58页
        3.2.4 产物定性与定量分析第58-61页
    3.3 结果与讨论第61-64页
        3.3.1 催化剂对一步合成己内酰胺反应性能的影响第61-62页
        3.3.2 催化剂用量对一步合成己内酰胺反应性能的影响第62-63页
        3.3.3 时间对一步合成己内酰胺反应性能的影响第63页
        3.3.4 温度对一步合成己内酰胺反应性能的影响第63-64页
    3.4 (NH_2OH)_2·[HSO_3-b-mim]?HSO_4与无机酸羟胺反应性能对比第64-66页
    3.5 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体的回收第66-67页
    3.6 小结第67-69页
第四章 离子液体型羟胺盐的扩展制备及其温和条件下与环己酮一步反应合成己内酰胺第69-89页
    4.1 引言第69-70页
    4.2 实验部分第70-72页
        4.2.1 原料及化学试剂第70页
        4.2.2 仪器设备第70页
        4.2.3 离子液体的合成第70-71页
        4.2.4 离子液体型羟胺盐的合成第71-72页
        4.2.5 表征方法第72页
        4.2.6 温和条件下一步反应合成己内酰胺第72页
        4.2.7 产物定量分析第72页
    4.3 离子液体型羟胺盐结构确定第72-81页
        4.3.1 熔点、元素分析、~1HNMR和~(13)CNMR第72-78页
        4.3.2 红外光谱第78-79页
        4.3.3 Raman光谱第79页
        4.3.4 热稳定性第79-81页
    4.4 温和条件下(NH_2OH)_2·[HSO_3-b-mim]?HSO_4与环己酮一步反应合成CPL第81-85页
        4.4.1 溶剂对一步合成己内酰胺反应性能的影响第81-82页
        4.4.2 锌盐催化剂对一步合成己内酰胺反应性能的影响第82页
        4.4.3 ZnCl_2与环己酮摩尔比对一步合成己内酰胺反应性能的影响第82-83页
        4.4.4 时间对一步合成己内酰胺反应性能的影响第83-84页
        4.4.5 温度对一步合成己内酰胺反应性能的影响第84-85页
    4.5 不同离子液体型羟胺盐反应性能对比第85页
    4.6 (NH_2OH)_2·[HSO_3-b-N(CH_3)_3]?HSO_4与无机酸羟胺盐反应性能对比第85-86页
    4.7 催化剂、溶剂和离子液体的回收第86-87页
    4.8 小结第87-89页
第五章 B-L双酸性离子液体型羟胺盐的制备及其在己内酰胺一步合成中的应用第89-113页
    5.1 引言第89-90页
    5.2 实验部分第90-92页
        5.2.1 原料及化学试剂第90页
        5.2.2 仪器设备第90页
        5.2.3 B-L双酸性离子液体的制备第90页
        5.2.4 B-L双酸性离子液体型羟胺盐的合成第90-91页
        5.2.5 表征方法第91-92页
        5.2.6 B-L双酸性离子液体型羟胺盐量化计算模拟第92页
        5.2.7 B-L双酸性离子液体型羟胺盐与环己酮一步反应合成己内酰胺第92页
    5.3 B-L双酸性离子液体第92-97页
        5.3.1 B-L双酸性离子液体的结构第92-95页
        5.3.2 B-L双酸性离子液体的酸类型第95-96页
        5.3.3 B-L双酸性离子液体的酸量第96-97页
    5.4 B-L双酸性离子液体型羟胺盐第97-110页
        5.4.1 B-L双酸性离子液体型羟胺盐中羟胺个数第97-98页
        5.4.2 B-L双酸性离子液体型羟胺盐的表征第98-104页
        5.4.3 B-L双酸性离子液体型羟胺盐的热稳定性第104-106页
        5.4.4 [H-mim]Cl-ZnCl_2-NH_2OH(1:3:6)的结构模拟第106-110页
    5.5 B-L双酸性离子液体型羟胺与环己酮一步反应合成己内酰胺第110-111页
    5.6 B-L双酸性离子液体型羟胺盐反应后离子液体的循环第111-112页
    5.7 小结第112-113页
第六章 离子液体型羟胺盐与苯直接催化合成苯酚(胺)反应过程第113-129页
    6.1 引言第113-114页
    6.2 实验部分第114-116页
        6.2.1 原料及化学试剂第114页
        6.2.2 仪器设备第114页
        6.2.3 离子液体的制备第114-115页
        6.2.4 离子液体型羟胺盐的制备第115页
        6.2.5 离子液体型羟胺盐与苯催化合成苯酚(胺)反应过程第115页
        6.2.6 苯酚合成过程中IL-Mo-Cu催化体系的循环第115-116页
        6.2.7 产物分析第116页
    6.3 1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐与苯直接催化合成苯酚第116-123页
        6.3.1 催化剂对苯酚合成反应性能的影响第116-117页
        6.3.2 不同离子液体作共溶剂对苯酚合成反应性能的影响第117-119页
        6.3.3 助剂对苯酚合成反应性能的影响第119-120页
        6.3.4 反应参数对苯酚合成反应性能的影响第120-123页
    6.4 不同羟胺盐对苯酚合成反应性能的影响第123-124页
    6.5 苯和(NH_2OH)_2·[HSO_3-b-N(CH_3)_3]?HSO_4直接催化合成苯酚可能的反应机理第124-125页
    6.6 IL-Mo-Cu催化体系的循环第125页
    6.7 苯与羟胺盐直接催化合成苯胺第125-127页
    6.8 小结第127-129页
第七章 结论第129-133页
    7.1 主要结论第129-131页
    7.2 创新点第131-133页
参考文献第133-145页
攻读学位期间所取得的相关科研成果第145-147页
致谢第147页

 
 
论文编号BS4169079,这篇论文共147
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